non.
Apo AII vμ apo IV cũng cùng apo AI tham gia cấu tạo HDL. Apo AII có l−ợng nhiều thứ 2 sau Apo AI. Vai trò của AII cũng ch−a đ−ợc thật xác định vμ đã có những chứng minh qua thí sau Apo AI. Vai trò của AII cũng ch−a đ−ợc thật xác định vμ đã có những chứng minh qua thí nghiệm trên chuột lμ AII cũng cần thiết đối sự toμn vẹn của các phần tử HDL.
Apo AIV tuy l−ợng ít nhất nh−ng tác dụng kích thích LCAT mạnh lμm tăng sự tạo thμnh cholesterol aste từ cholesterol tự do. cholesterol aste từ cholesterol tự do.
Apo AIV tuy l−ợng ít nhất nh−ng tác dụng kích thích LCAT mạnh lμm tăng sự tạo thμnh cholesterol aste từ cholesterol tự do. cholesterol aste từ cholesterol tự do. đ−ợc ruột non tổng hợp, lμ protein chính cấu thμnh chylomieron. (Apo 48 lμ sản phẩm của cùng một gen mã hoá cho Apo B100. Gọi lμ Apo B48 vì nó đồng nhất với Apo B100 tới 48% ở phần đầu phần tận cùng Amin - ở ng−ời apo B100 đủ dμi vμ nguyên vẹn chỉ đ−ợc tạo thμnh ở gen;
còn apo B48 chỉ đ−ợc tạo ra ở ruột non vμ lμ thμnh phần cần thiết số ruột non đã sinh chylomieron. chylomieron.
Tr−ờng hợp bất th−ờng, ở ng−ời không có ? liporotein máu thì không có khản năng bμi tiết apo B bởi tế bμo ruột hoặc gan vμ vì vậy không tạo đ−ợc các hạt chylomieron. apo B bởi tế bμo ruột hoặc gan vμ vì vậy không tạo đ−ợc các hạt chylomieron.
Apo B48 đ−ợc dịch mã từ gen Apo B100 nh−ng sợi marn tr−ớc tìm chịu sự biến trở "cyhosin thay cho uraeil" để hình thμnh mã đứng (shop - cadon) thay cho uraeil" để hình thμnh mã đứng (shop - cadon)
Vùng gắn của apo B100 vμo LDL neuptor nằm ở đầu tận cooh apo B48 không có vùng gắn nμy nên không có khả năng gắn vμo LDL necephn - Nh− vậy khi thuộc ruột non tiết ra ở nμy nên không có khả năng gắn vμo LDL necephn - Nh− vậy khi thuộc ruột non tiết ra ở chylomieron apo B48 chỉ đóng vai trò một thμnh phần cấu trúc.
ở chylomieron còn có một thμnh phần chiếm tới trên 90% trọng l−ợng chylomieron lμ
triglycerid yếu tố lμm cho chylomieron có tỷ trọng nhẹ nhất trong các liporotein của huyết t−ơng. t−ơng.
Apo B100 có trọng l−ợng phân tử 550000 do gan tổng hợp vμ trong thμnh phần tạo VLDL, IDL, LDL. Apo B100 t−ơng tác với các thụ thể LDL (các thụ thể apo B - E) của các tế bμo IDL, LDL. Apo B100 t−ơng tác với các thụ thể LDL (các thụ thể apo B - E) của các tế bμo ngoại vi, các tế bμo biểu mô mμng trong mạch,
các tế bμo cơ trơn của thμnh động mạch, các fibroblast, các đại thực bμo vμ các tế bμo gan qua đó đóng vai trò quan trọng trong thoái biến LDL. Các rối loạn về lipo-protein máu ở ng−ời có đó đóng vai trò quan trọng trong thoái biến LDL. Các rối loạn về lipo-protein máu ở ng−ời có thể gắn với sự thiếu hụt apo B (không có hoặc thiếu betalipoprotein máu, bệnh thiếu