MỘT VÀI BỆNH DI TRUỲE NỞ NGƯỜI.

Một phần của tài liệu DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ docx (Trang 48 - 49)

1. Bệnh Down (3NST/cắpNT21):

- Nguyên nhân: + Đột biến thể dị bội

+ 3 NST trên cặp NST thứ 21.

+ Do sự phân ly không bình thường trong giảm phân gây ra.

- Hậu quả: Có ở cả hai giới

+ Khe mắt xếch, gáy dẹt, môi dày, lưỡi ngắn…Trí tuệ không phát triển, xi đấn, vô sinh.

2. Bệnh Tớcnơ(XO):

- Cơ chế phát sinh: + Trường hợp 1:

P: XX x XY GP X XY, O F: XXY : XO( Tớcnơ)

+ Trường hợp 2:

P: XX x XY GP X X, O X, Y

- GV đăth vấn đề:

+ Nguyên nhân phát sinh bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh?

+ Triệu chứng lâm sàng?

- GV đặt vấn đề:

+ Em hãy kể một số tật di truyền thường hay gặp ở người?

+ Cơ chế phát sinh?

+ Như ậy các tật di truyền được phân biệt với các bệnh ở điểm nào?

- GV: Qua các kiến thức đã học trên vậy nguyên nhâ chủ yếu gây bệnh tật di truyền là gì?

- Biện pháp hạn chế?

- GV: Yêu cầu học sinh đọc ghi nhớ sgk

F: XXX(Hội chứng 3NSTX); XXY(Claiphentơ); XO ( Tớcnơ); OY(Không gặp)

+ Do dối loạn phân ly NST giới tính. - Triệu chứng lâm sàng

+ Nữ lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển, vô sinh.

3. Bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinha) Bạch tạng a) Bạch tạng

- Do đột biến gen lặn nằm trên NST thường gây ra. - Triệu chứng: Da, tóc trắng do thiếu sắc tố mêlanin

b) Câm điếc bẩm sinh.

- Do đột biến gen lặn nẳm trên NST thường gây ra - Nguyên nhân: Do nhiễm chất độc, chất phóng xạ, hóa chất, thuốc trừ sâu…

Một phần của tài liệu DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ docx (Trang 48 - 49)