1. Bệnh Down (3NST/cắpNT21):
- Nguyên nhân: + Đột biến thể dị bội
+ 3 NST trên cặp NST thứ 21.
+ Do sự phân ly không bình thường trong giảm phân gây ra.
- Hậu quả: Có ở cả hai giới
+ Khe mắt xếch, gáy dẹt, môi dày, lưỡi ngắn…Trí tuệ không phát triển, xi đấn, vô sinh.
2. Bệnh Tớcnơ(XO):
- Cơ chế phát sinh: + Trường hợp 1:
P: XX x XY GP X XY, O F: XXY : XO( Tớcnơ)
+ Trường hợp 2:
P: XX x XY GP X X, O X, Y
- GV đăth vấn đề:
+ Nguyên nhân phát sinh bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh?
+ Triệu chứng lâm sàng?
- GV đặt vấn đề:
+ Em hãy kể một số tật di truyền thường hay gặp ở người?
+ Cơ chế phát sinh?
+ Như ậy các tật di truyền được phân biệt với các bệnh ở điểm nào?
- GV: Qua các kiến thức đã học trên vậy nguyên nhâ chủ yếu gây bệnh tật di truyền là gì?
- Biện pháp hạn chế?
- GV: Yêu cầu học sinh đọc ghi nhớ sgk
F: XXX(Hội chứng 3NSTX); XXY(Claiphentơ); XO ( Tớcnơ); OY(Không gặp)
+ Do dối loạn phân ly NST giới tính. - Triệu chứng lâm sàng
+ Nữ lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển, vô sinh.
3. Bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinha) Bạch tạng a) Bạch tạng
- Do đột biến gen lặn nằm trên NST thường gây ra. - Triệu chứng: Da, tóc trắng do thiếu sắc tố mêlanin
b) Câm điếc bẩm sinh.
- Do đột biến gen lặn nẳm trên NST thường gây ra - Nguyên nhân: Do nhiễm chất độc, chất phóng xạ, hóa chất, thuốc trừ sâu…