CHƯƠNG 1 TỔNG QUAN
1.2. YẾU TỐ ĐỘC LỰC VÀ TYP HUYẾT THANH CỦA VI KHUẨN Streptococcus
1.2.2.3. Cơ sở khoa học của phân loại typ huyết thanh
Tính đa dạng của CPS được cho là kết quả của sự chọn lọc kháng nguyên từ hệ thống miễn dịch của con người gây ra [148]. Khoảng thời gian tiến hoá và biến đổi di truyền làm phát sinh các nhóm typ và phân typ huyết thanh cho đến nay vẫn chưa được giải thích rõ ràng. So sánh các locus cps với một số cơ chế di truyền đã chỉ ra rằng các
gen trung tâm chịu trách nhiệm tổng hợp và trùng hợp của đơn vị lặp lại có tính biến thiên cao và thường không đồng nhất giữa các typ huyết thanh. Các gen này có thành phần GC thấp và các typ huyết thanh mới có thể được tạo ra bằng cách chèn gen cps mới vào phế
cầu qua cơ chế chuyển gen giữa các loài khác nhau. Các cơ chế phức tạp về sự đa dạng kháng ngun có thể được hiểu rõ hơn thơng qua trình tự của một tập hợp hồn chỉnh các vị trí gen cps ở phế cầu.
Hình 1.5. Trình tự phân bố các gen trên locus cps của nhóm typ huyết thanh 9 [26] Một nghiên cứu của Bentley và cs năm 2006 đã phân tích trình tự locus cps của tất Một nghiên cứu của Bentley và cs năm 2006 đã phân tích trình tự locus cps của tất cả 90 typ huyết thanh để tìm hiểu các đặc điểm di truyền tính đa dạng lớp vỏ ở tác nhân phế cầu. Các kháng nguyên vỏ của vi khuẩn S. pneumoniae được sản xuất bởi tổ hợp gen
nằm trên cùng một vị trí cps (cps locus) của nhiễm sắc thể, xen kẽ giữa hai gen dexB và aliA. Locus cps của các typ huyết thanh khác nhau có độ dài dao động từ 10kb đến 30 kb.
Bốn gen đầu tiên là bảo tồn và giống nhau ở tất cả các typ huyết thanh, trong khi phần trung tâm của locus chứa các gen đặc hiệu typ. Trình tự nucleotide của locus cps tương
ứng với hơn 90 typ huyết thanh của vi khuẩn phế cầu đã được xác định và là cơ sở cho việc phân loại vi khuẩn S. pneumoniae dựa trên kỹ thuật sinh học phân tử [13].