- Tính ổn định di truyền Nhận dạng
3.1.5.4. Kết quả kiểm tra các tác nhân ngoại lai trong hỗn dịch chủng giống gốc và chủng giống sản xuất.
đồng là 99%. Có sự thay đổi 3 axit amin tại vị trí 92 (Glutamic acid
Lysine); vị trí 104 (Asparagine Aspartic acid); vị trí 145 (Glutamic acidGlycine). Các đột biến này được chọn lọc trong quá trình thích ứng và cấy truyền virút, tuy nhiên quyết định kháng nguyên SP55 (163 – 177) và quyết định kháng nguyên SP70 (208 – 222) trong vùng VP1 rất ổn định không biến đổi trong suốt quá trình thích ứng và cấy truyền chủng virút trên tế bào.
3.1.5.4. Kết quả kiểm tra các tác nhân ngoại lai trong hỗn dịch chủng giống gốc và chủng giống sản xuất. giống gốc và chủng giống sản xuất.
Kiểm tra vi khuẩn, nấm, Mycoplasma
Bảng 3.6. Kết quả kiểm tra vô khuẩn, Mycoplasma trong hỗn dịch chủng giống gốc và chủng giống sản xuất
Thử nghiệm
kiểm tra chất lượng Chủng giống gốc Chủng giống sản xuất
Vô khuẩn Đạt Đạt
Bảng 3.6 cho thấy kết quả kiểm tra chủng EV71 giống gốc và chủng giống sản xuất đều không bị nhiễm khuẩn, nấm, mycoplasma.
Kiểm tra tác nhân ngoại lai bằng phương pháp PCR
Bảng 3.7. Kết quả kiểm tra các tác nhân ngoại lai trong hỗn dịch chủng giống gốc và chủng giống sản xuất bằng phương pháp PCR
Thử nghiệm
kiểm tra chất lượng Chủng giống gốc Chủng giống sản xuất
Vi khuẩn lao Âm tính Âm tính
Virút viêm gan A Âm tính Âm tính
Virút viêm gan B Âm tính Âm tính
Virút viêm gan C Âm tính Âm tính
Bảng 3.7 cho thấy kết quả kiểm tra chủng EV71 giống gốc và chủng giống sản xuất đều không bị nhiễm vi khuẩn lao, virút viêm gan A, virút viêm gan B và virút viêm gan C.
Kiểm tra tác nhân ngoại lai trên nuôi cấy tế bào và hấp phụ hồng cầu
Bảng 3.8. Kết quả kiểm tra tác nhân ngoại lai trên nuôi cấy tế bào
Thử nghiệm kiểm tra chất lượng Chủng giống gốc Chủng giống sản xuất
Virút không gây hấp phụ
hồng cầu
Tế bào Vero Âm tính Âm tính
Tế bào MRC5 Âm tính Âm tính
Tế bào RK Âm tính Âm tính
Bảng 3.8 cho thấy kết quả kiểm tra chủng EV71 giống gốc và chủng giống sản xuất đều không phát hiện được sự có mặt của virút ngoại lai không gây hấp phụ hồng cầu và virút ngoại lai gây hấp phụ hồng cầu bằng phương pháp nuôi cấy tế bào.
Kiểm tra tác nhân ngoại lai trên động vật thí nghiệm
Bảng 3.9. Kiểm tra tác nhân ngoại lai trên chuột lang thí nghiệm
Chuột lang MSV WSV
Tổng số chuột lang sử dụng 5 5
số chuột lang sống sau thử nghiệm 5 5
Số chuột lang chết trong 24h thửnghiệm 0 0
Số chuột lang chết sau 24h thử nghiệm 0 0
Bảng 3.9 cho thấy kiểm tra tác nhân ngoại lai của chủng EV71 giống gốc và chủng giống sản xuất trên chuột lang. Sau thử nghiệm tất cả các chuột lang đều khỏe mạnh.
Bảng 3.10. Kiểm tra tác nhân ngoại lai trên chuột nhắt trắng thí nghiệm
Chuột nhắt Chủng giống
gốc
Chủng giống sản xuất
Tổng số chuột nhắt sử dụng 10 10
Số chuột nhắt sống sau thử nghiệm 10 10
Số chuột nhắt chết trong 24h thử nghiệm 0 0
Bảng 3.10 cho thấy kiểm tra tác nhân ngoại lai của chủng EV71 giống gốc và chủng giống sản xuất trên chuột nhắt. Sau thử nghiệm tất cả các chuột nhắt trắng đều khỏe mạnh.
Bảng 3.11. Kiểm tra tác nhân ngoại lai trên chuột ổ thí nghiệm
Chuột ổ Chủng giống gốc Chủng giống sản
xuất
Tổng số chuột ổ sử dụng 20 20
Số chuột ổ sống sau thử nghiệm 20 20
Số chuột ổ chết trong 24h thử nghiệm 0 0
Số chuột ổ chết sau 24h thử nghiệm 0 0
Số chuột chết do mẹ ăn 0 0
Bảng 3.11 cho thấy kiểm tra tác nhân ngoại lai của chủng EV71 giống gốc và chủng giống sản xuất trên chuột ổ. Sau thử nghiệm tất cả các chuột ổ đều khỏe mạnh.