- Không đạt: Mẫu thử không đạt yêu cầu về độ hòa tan.
1.Nguồn cung cấp nhiệt 2 Bể điều nhiệt 3 Cốc đựng môi tr−ờng thử
5.10.3. Cách thử
5.10.3.1. Chuẩn bị
− Cho một thể tích thích hợp môi tr−ờng thử (th−ờng là n−ớc) vào cốc. − Vận hành máy điều nhiệt để nhiệt độ của môi tr−ờng thử đạt 370C ± 0,50C. − Cho vào mỗi ống thử một viên nén hoặc một viên nang rồi đậy đĩa chất
dẻo vào từng ống.
5.10.3.2. Vận hành thiết bị
Những giá đỡ vào trong cốc đựng chất lỏng và vận hành thiết bị theo thời gian qui định.
5.10.3.3. Đánh giá kết quả
− Sau thời gian qui định hoặc khi thấy các viên đã rã hết, lấy giá đỡ ống thử ra khỏi cốc chất lỏng.
− Mẫu thử đ−ợc coi là đạt yêu cầu về độ rã khi không còn cặn, trừ những mảnh vỏ nang hoặc vỏ bao không tan của viên nén, còn lại trên mặt l−ới của thiết bị thử hoặc dính vào bề mặt d−ới của đĩa đậy. Nếu còn cặn thì nó chỉ là một khối mềm, không đ−ợc có nhân khô rắn sờ thấy đ−ợc.
Kết quả:
− Nếu cả 6 viên đều rã hết: Mẫu thử đạt yêu cầu về độ rã. − Nếu còn d−ới hai viên ch−a rã hết: Thử lại trên 12 viên nữa.
Chế phẩm đạt yêu cầu về độ rã khi 16 trong số 18 viên thử đạt độ rã theo qui định.
5.10.4. Thử độ r∙ của viên nén và viên nang bao tan ở ruột
Tiến hành theo các b−ớc nh− trên. Riêng môi tr−ờng và thời gian nh− sau: − Giai đoạn 1: môi tr−ờng thử là acid hydrocloric 0,1M; trong 120 phút.
Tất cả các viên thử phải còn nguyên vẹn, không thể hiện sự giải phóng hoạt chất.
− Giai đoạn 2: môi tr−ờng thử là dung dịch đệm phosphat pH = 6,8; trong 60 phút.
Nếu có viên dính đĩa thì thử lại với 6 viên khác.
Đánh giá kết quả: Nh− đối với viên nén và viên nang.
Cách pha đệm phosphat pH 6,8: Trộn dung dịch acid hydrocloric 0,1N và dung dịch natri phosphat 0,2N theo tỷ lệ 3: 1. Điều chỉnh pH đến 6,8 ± 0,05 bằng dung dịch acid hydrocloric 2N hoặc dung dịch natri hydroxyd 2 N.
Tài liệu tham khảo
1. Bộ Y tế (2002). D−ợc điển Việt Nam III. NXB Y học. Tr. 6; 141 - 142; 254; PL. 15; PL. 18 -20; PL.131 - 133; PL. 136 -138.
2. Đặng Văn Hòa (2001). Giáo trình kiểm nghiệm thuốc. Tr−ờng ĐH Y - D−ợc TP Hồ Chí Minh.
3. European Pharmacopoiea (2003), 4th edition, suppl. 4.3; 4.4. P.p. 3247 - 3250; 3367 - 3376.
4. Pharmacopoeia of The People’s Republic of China (PPRC)1997, p.p. A5; A7; A51 - A56.
5. The Bristish Pharmacopoiea 2001, p.p. 1775 - 1824; A167; A233; A235; A236; A250; A252; A317.
6. The United States Pharmacopeia XXIV(2000), p.p. 1939; 1941 - 1951; 2000 - 2002; 2107 - 2118;
7. The United States Pharmacopeia XXVII (2004), p.p. 2108 – 2111; 2302 - 2312; 2577 - 2589.
8. Umesh Banakar. Pharmaceutical dissolution testing. Marcel Dekker 1992, p.p. 65 - 66; 71 - 72.
9. WHO, The International Pharmacopoiea (2003), 3rd edition, Vol. 5. P.p. 7- 28.
10.Brossard D. (1992). Les formes dermiques et les suppositoires dans ‘‘L'analyse pratique du médicament’’. Editions Médicales Internationales, Paris. P.p. 971- 981.
11.Postaire E., Brossard D. (1992). Les formes liquides dans “L'analyse pratique du médicament”. Editions Médicales Internationales, Paris. P.p. 954 - 969. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Câu hỏi tự l−ợng giá
5.1. Trình bày tiêu chuẩn và kỹ thuật kiểm nghiệm chung của thuốc bột? 5.2. Trình bày tiêu chuẩn và kỹ thuật kiểm nghiệm chung của viên nang? 5.3. Phân loại các loại viên nang? Cho biết những yêu cầu riêng cho từng
loại nếu có?
5.4. Trình bày tiêu chuẩn và kỹ thuật kiểm nghiệm chung của thuốc viên nén? 5.5. Phân loại các loại viên nén? Cho biết cách thử độ rã đối với từng loại?
5.6. Trình bày tiêu chuẩn và kỹ thuật kiểm nghiệm chung của thuốc tiêm và thuốc tiêm truyền?
5.7. Trình bày tiêu chuẩn và kỹ thuật kiểm nghiệm chung của thuốc nhỏ mắt? 5.8. Trình bày tiêu chuẩn và kỹ thuật kiểm nghiệm chung của thuốc mỡ
và thuốc mỡ tra mắt?
5.9. Trình bày cách thử tốc độ hòa tan và đánh giá kết quả của viên nén paracetamol 500 mg; viên nang cephalexin 500 mg và viên bao diclofenac 50 mg?
5.10. Anh (chị) hãy cho biết cách thử độ rã và đánh giá kết quả của viên nén acid ascorbic 100 mg; viên nang cloxacilin 250 mg và viên bao cimetidin 400 mg ?
5.11. Anh (chị) hãy đề xuất tiêu chuẩn và qui trình kiểm nghiệm cho viên nén A có hàm l−ợng hoạt chất là 1,5 mg/ viên.
5.12. So sánh ph−ơng pháp thử độ rã của viên nén của D−ợc điển Việt Nam I - tập 1 và D−ợc điển Việt Nam III.
5.13. Ng−ời ta tiến hành định l−ợng paracetamol trong viên nén paracetamol 500 mg nh− sau: Cân 20 viên đ−ợc khối l−ợng 14,6853g. Nghiền mịn. Cân 0,2205 g bột viên, hòa tan trong vừa đủ 200 ml dung môi. Lắc đều, lọc. Pha loãng 1,00 ml dịch lọc thành 100,0 ml trong bình định mức bằng dung môi. Mật độ quang của dung dịch này ở 257 nm là 0,501.
Hỏi chế phẩm có đạt yêu cầu về hàm l−ợng không? Biết paracetamol có A (1%, 1cm) ở b−ớc sóng 257 nm là 715.
5.14. Thử độ hòa tan của viên nén ciprofloxacin 250 mg theo DĐVN III, sau khi dừng khuấy, pha loãng chính xác môi tr−ờng hòa tan trong mỗi cốc thử 50 lần. Đo độ hấp thụ của các dung dịch này theo điều kiện đã cho đ−ợc kết quả lần l−ợt t−ơng ứng với các cốc 1; 2; 3; 4; 5 và 6 là 0,435; 0,346; 0,462; 0,378; 0,489 và 0,408. Hỏi chế phẩm có đạt yêu cầu về độ hòa tan không? Biết dung dịch ciprofloxacin chuẩn nồng độ 5,5 àg/ ml có độ hấp thụ là 0,505 đo trong cùng điều kiện.
Ch−ơng 6.