- Vẽ đồ thị đƣờng hồi quy của phƣơng trình hồi quy theo phần mềm Microsoft Excel.
CHƢƠNG 3– KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
3.3.2.1. Sự biến đổi nồng độ kháng thể và tỷ lệ đáp ứng miễn dịch sau khi tiêm vắc xin Thƣơng hàn Vi PS ở ngƣời lớn
Nồng độ kháng thể sau tiêm ở ngƣời lớn có sự biến đổi rõ rệt, đối với vắc xin Thƣơng hàn Vi PS (TYViVAC) nồng độ kháng thể sau tiêm tăng gấp 12 lần so với kháng thể nền, còn đối với vắc xin Thƣơng hàn Vi PS (TYPHIM Vi) nồng độ kháng thể sau tiêm tăng gấp 6 lần so với kháng thể nền (Bảng 3.10).
Bảng 3.10. Biến đổi nồng độ kháng thể và tỷ lệ đáp ứng miễn dịch sau khi tiêm vắc xin Thƣơng hàn Vi PS ở ngƣời lớn
Vắc xin
Kháng thể nền
(Đơn vị ELISA) (Khoảng tin cậy
95%)
Kháng thể sau tiêm vắc xin
(Đơn vị ELISA) (Khoảng tin cậy 95%)
Tỷ lệ nồng độ kháng thể/ Kháng thể nền Tỷ lệ đáp ứng miễn dịch (%) Kết quả của Mỹ Kết quả của Việt Nam TYViVAC (DAVAC) 3,32 (2,27 – 4,36) 40,75 (13,52 – 67,98) 12 lần 83% 71% TYPHIM Vi (Sanofi Aventis) 6,0 (3,06 – 8,94) 36,91 (23,86 – 49,96) 6 lần 72% 70% Tiêu chuẩn
đánh giá Nồng độ kháng thể sau tiêm vắc xin 4 lần so với kháng thể nền
Tỷ lệ đáp ứng miễn dịch của Vắc xin Thƣơng hàn Vi PS (TYViVAC) đạt 83% theo kết quả kiểm định của NIH – Mỹ và 71% theo kết quả kiểm định của Trung tâm Kiểm định Quốc gia Vắc xin và Sinh phẩm y tế Việt Nam. Trong khi đó, vắc xin Thƣơng hàn Vi PS (TYPHIM Vi) cho đáp ứng kháng thể bảo vệ 72% theo kết quả kiểm định của NIH – Mỹ và 70% theo kết quả kiểm định của Trung tâm
75
Kiểm định Quốc gia Vắc xin và Sinh phẩm y tế Việt Nam. Kết quả cho thấy không có sự khác biệt về tỷ lệ đáp ứng kháng thể ở ngƣời lớn sau khi tiêm vắc xin Thƣơng hàn Vi PS sản xuất tại DAVAC và vắc xin Thƣơng hàn Vi PS sản xuất tại Sanofi Aventis (Bảng 3.10).
3.3.2.2. Biến đổi nồng độ kháng thể và tỷ lệ đáp ứng miễn dịch sau khi tiêm vắc xin Thƣơng hàn Vi PS ở trẻ em