VI. CÁC CHÍNH SÁCH VÀ GIẢI PHÁP CHỦ YẾU 1 Cỏc chớnh sỏch và giải phỏp chung
1.9. Chớnh sỏch tăng cường cụng tỏc quản lý Nhà nước về dược
Tăng cường cụng tỏc quản lý nhà nước về dược bằng phỏp luật, quy hoạch, kế hoạch và cỏc cụng cụ điều tiết trờn cơ sở tụn trọng cỏc quy luật thị trường. Hoàn thiện hệ thống văn bản quy phạm phỏp luật về dược, đảm bảo đồng bộ với hệ thống phỏp luật quốc gia và phự hợp với những cam kết hội nhập quốc tế. Thường xuyờn rà soỏt, sửa đổi, bổ sung những văn bản khụng cũn phự hợp với tỡnh hỡnh thực tế để tạo ra một hành lang phỏp lý đầy đủ cho doanh nghiệp dược Việt Nam cú lợi thế cạnh tranh ở thị trường trong nước và quốc tế. Quỏ trỡnh xõy dựng, ban hành văn bản quy phạm phỏp luật- phổ biến, hướng dẫn, tổ chức triển khai- giỏm sỏt, thanh tra, kiểm tra việc thực hiện được phỏp quy húa, cụng khai húa và rừ ràng, minh bạch.
Cơ quan quản lý nhà nước về dược từ trung ương đến địa phương cần được tăng cường cả về nguồn lực con người và cơ sở vật chất. Xõy dựng đội ngũ cỏn bộ, cụng chức quản lý dược cỏc cấp cú phẩm chất tốt, tận tụy phục vụ nhõn dõn và cú tớnh chuyờn nghiệp cao. Đẩy mạnh ứng dụng cỏc thành tựu mới về cụng nghệ thụng tin trong quản lý và điều hành; trang bị mỏy múc, thiết bị, phần mềm để tiến tới quản lý điện tử trong lĩnh vực dược. Đảm bảo mối liờn hệ thụng suốt trực tiếp từ Cục Quản lý dược ở trung ương tới Sở Y tế cỏc tỉnh/thành phố trực thuộc trung ương và cỏc tuyến y tế địa phương nhằm chỉ đạo chuyờn mụn, phổ biến cỏc văn bản quản lý và giỏm sỏt thực hiện được đầy đủ, nhanh chúng, kịp thời. Khẩn trương xõy dựng lộ trỡnh và hoàn thiện quy trỡnh tiếp nhận hồ sơ, cụng văn thụng qua cổng thụng tin điện tử, nhằm rỳt ngắn và loại bỏ cỏc thủ tục hành chớnh thủ cụng. Áp dụng cụng nghệ thụng tin vào cụng tỏc cảnh bỏo, thụng tin nguy cơ mới xuất hiện của thuốc; tuyờn truyền và thụng bỏo kịp thời việc thu hồi thuốc, về tỡnh hỡnh thuốc giả, thuốc kộm chất lượng lưu hành trờn thị trường.
Cần nghiờn cứu để tổ chức mụ hỡnh cơ quan quản lý nhà nước về dược cỏc cấp theo hướng quản lý tập trung, toàn diện dược phẩm và cỏc sản phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe con người. Phải đảm bảo mỗi sản phẩm chỉ do một cơ quan chuyờn ngành quản lý để trỏnh chồng chộo, giảm bớt thủ tục phiền phức cho doanh nghiệp, đồng thời trỏnh bỏ sút để tất cả mọi sản phẩm đều được quản lý trong hành lang phỏp lý rừ ràng nhằm đảm bảo an toàn và quyền lợi chớnh đỏng của người tiờu dựng.