IV. Khái quát nội dung chương trình môn học
5. Tài liệu học tập
3.2.4. Số phận của kháng nguyên
Kháng nguyên sau khi xâm nhập vào cơ thể động vật, nó sẽ bị giáng hoá thành các axit amin hoặc các chuỗi polypeptit nhỏ. Tuỳ theo thành phần hoá học mà kháng nguyên có thể bị giáng hoá bởi các khả năng khác nhau.
Tất cả các kháng nguyên khi xâm nhập vào cơ thể động vật, trước hết chúng đều phải được nhận diện bởi các tế bào có thẩm quyền miễn dịch.
- Những kháng nguyên là protein có dạng hình cầu sẽ được các tế bào lympho B nhận diện ngay trước khi bị giáng hoá nhờ phân tử Ig bề mặt. Sau đó lympho B sẽ biệt hoá thành tương bào sản xuất kháng thể tương ứng, đặc hiệu với kháng nguyên như tính đặc hiệu của Ig bề mặt.
- Nếu kháng nguyên là vi sinh vật, khi vào cơ thể, trước hết chúng bị các tế bào thực bào vây bắt và bị các enzym tiêu huỷ để bộc lộ ra các epitop có khuôn khổ từ 5 - 24 axit amin gọi là các siêu kháng nguyên. Sau đó các siêu kháng nguyên này sẽ kết hợp với phân tử MHC và được đưa lên bề mặt các tế bào thực bào để trình diện, lúc đó kháng nguyên mới được các tế bào có thẩm quyền miễn dịch khác nhận diện, sản xuất kháng thể đặc hiệu tương ứng.
Trong trường hợp kháng nguyên là các hợp chất nhỏ, chúng chỉ được nhận diện sau khi đã bị biến đổi cấu tạo hoá học trong cơ thể túc chủ, các hợp chất nhỏ này thường là các hapten, khi vào trong cơ thể nó phải kết hợp với một protein mang để trở thành một kháng nguyên hoàn toàn lúc đó chúng mới được hệ thống miễn dịch nhận biết.
Ví dụ: Penicillin khi vào cơ thể bị enzym β - lactamase phân giải tạo ra axit peniciloic (hoặc penicilenoic), đây là các hapten có phản ứng cao. Sau đó axit này gắn với protein đặc hiệu của cơ thể để trở thành kháng nguyên hoàn toàn, nó sẽ kết hợp với IgE trên bề mặtdưỡng bào (tế bào Mastocyte) làm giải phóng Histamin và Serotonin gây ra dị ứng thuốc.