5 Nts 10TCN 377-99: Ntổng số – Phương pháp Kjeldahl
KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ
Kết luận
1. Tổng lưu lượng xả thải vào HTTN thải khu vực trung tâm TPHN là 795.000 m3/ngày. Trong đó lượng xả thải từ nguồn NTDV chiếm 47 %, NTSH chiếm 36,6 %, NTCN chiếm 14,8 % và NTBV chiếm 1,6 %. Lưu lượng xả thải vào sông Tô Lịch là khoảng 382.000 m3/ngày, trong đó lượng xả thải từ nguồn NTSH là 140.000 m3/ngày, NTSX là 236.000 m3/ngày và NTBV là 6.000 m3/ngày.
2. Trầm tích trên sông Tô Lịch đặc trưng cho loại trầm tích của HTTN thải kết hợp với thoát nước mưa, và có tuổi mới hình thành. Trầm tích sông Tô Lịch thay đổi nhiều cả về tính chất cơ lý và thành phần hóa học do hoạt động nạo vét, cải tạo trên sông. Đường kính cấp hạt trung bình D50 trước khi nạo vét là 0,025 mm, sau khi nạo vét là D50 = 0,37 mm. Mức độ đóng góp về ô nhiễm trên sông Tô Lịch do trầm tích là nhỏ hơn nhiều so với nước sông. Hệ số trầm tích về các thông số COD, BOD5 và Nts tương ứng là 0,22 L/kg; 0,09 L/kg; và 0,04 L/kg. Tổng thải lượng COD, BOD5 và Nts (bao gồm cả trầm tích và nước sông) của sông Tô Lịch tương ứng là 96,3 tấn O2/ngày; 45,7 tấn O2/ngày; và 11,5 tấn N/ngày.
3. Môi trường xẩy ra quá trình hình thành sunfua trên sông Tô Lịch chủ yếu xẩy ra ở tầng nước mặt (< 0,25 m), với ngưỡng Eh thích hợp cho sự sinh trưởng và phát triển của VSV nhóm SRB để hình thành sunfua và sinh khí H2S với số lượng lớn là từ -200 mV đến -250 mV. Giá trị Eh có quan hệ với giá trị Lg[S]/[SO4] với hệ số R2 là 0,64, thể hiện cặp chất ô xy hóa khử SO42-/S2- chiếm ưu thế hơn trong hệ ô xy hóa khử của nước tầng mặt. Ngược lại đối với nước tầng đáy không thể hiện vai trò ưu thế của cặp chất ô xy hóa khử SO42-/S2-trong hệ ô xy hóa khử.
4. Trong môi trường đã có sẵn nguồn lưu huỳnh thì các yếu tố chi phối chính đến sự hình thành sunfua và sinh khí H2S trong nước sông Tô Lịch là nhiệt độ (T), SO42-, Nts, BOD5 và thay đổi theo chiều dài sông phụ thuộc vào các nguồn xả thải bổ sung dọc theo sông. CHC có chứa lưu huỳnh là nguồn cung cấp lưu huỳnh chủ yếu trong quá trình sinh khí H2S trong nước sông Tô Lịch. Lượng H2S hình thành do nguồn lưu huỳnh hữu cơ chiếm khoảng 56,4 % và lượng H2S hình thành từ nguồn
129
lưu huỳnh vô cơ là khoảng 43,6 % so với tổng lượng H2S được hình thành. Mô hình dự báo khả năng hình thành sunfua và sinh khí H2S trong nước sông Tô Lịch được dự báo bằng công thức dựa trên 4 yếu tố nhiệt độ (T), SO42-, Nts, BOD5 với hệ số R2 là 0,8:
[H2S] = 0,231*SO4+0,006*Nts + 0,001*BOD5+0,009*T- 0,337 5. Quá trình phát thải khí H2S từ nước sông Tô Lịch tuân theo lý thuyết màng kép do Lewis và Withman đề xuất năm 1924. Tỷ lệ phát thải khí H2S từ nước sông Tô Lịch dao động từ 0,254 gS/m2/h đến 0,660 gS/m2/h, giá trị trung bình là 0,430 gS/m2/h. Mô hình dự báo khả năng hình thành sunfua do Yongsiri và nnk (2005) đề xuất có giá trị dự báo dao động trong khoảng từ 0,291 gS/m2/h đến 0,602 gS/m2/h, giá trị trung bình là 0,408 gS/m2/h. Giá trị dự báo có xu hướng thấp hơn giá trị thực đo, tuy nhiên mô hình do Yongsiri đề xuất có thể áp dụng để dự báo khả năng hình thành sunfua trong nước sông Tô Lịch với hệ số R2 là 0,91.
6. Trong điều kiện môi trường có độ ổn định khí quyển cấp C và vào mùa hè, thời gian tồn lưu trung bình của H2S trong tầng nước mặt trên sông Tô Lịch được xác định là 8,7 h. Thời gian tồn lưu trung bình của H2S trong môi trường không khí ven sông Tô Lịch được xác định là 12,16 h. Độ cao ảnh hưởng của khí H2S xấp xỉ 136 m. Mô hình METI-LIS hiệu chỉnh có thể áp dụng vào thực tiễn trong công tác dự báo khả năng lan truyền H2S từ nước sông Tô Lịch, với hệ số R2 là 0,92.
Kiến nghị
Luận án đã góp phần làm rõ cơ sở khoa học cho việc áp dụng biện pháp kiểm soát Eh nhằm giảm thiểu ô nhiễm H2S từ sông Tô Lịch và cần phải được tiếp tục nghiên cứu thêm về khả năng áp dụng của mô hình xử lý trực tiếp trên các kênh thoát nước cấp I của HTTN thải TPHN vào thực tiễn.
130