1. Cấu trúc.
- Nhóm -COOH đợc xem nh hợp bởi nhóm cacbonyl (C=O) và nhóm hiđroxyl
(-OH) vì thế đợc gọi là nhóm cacboxyl.
- Nguyên tử hiđro ở nhóm -OH axit trở nên linh động hơn ở nhóm -OH ancol, phenol và phản ứng của nhóm C=O axit cũng khơng cịn giống nh của nhóm C=O anđehit, xeton.
2. Tính chất vật lí.
- Là chất lỏng hoặc chất rắn.
- Điểm sơi cao hơn anđehit, xeton và cả ancol có cùng số ngun tử cacbon. Ngun nhân có sự hình thành liên kết hiđro liên phân tử.
... O=C - O - H ... O=C - O - H ...
R R
- Các axit fomic, axetic, propionic tan vô hạn trong n- ớc. Khi số nguyên tử C tăng thì độ tan trong nớc giảm.
Bài 61: Axit cacboxylic- Tính chất hố học, điều chế và ứng dụng A.Mục tiêu bài học:
1. Kiến thức:
HS biết: Vận dụng kiến thức đã học vào phản ứng của gốc hiđrocacbon của axit cacboxylic, biết phơng pháp điều chế
và ứng dụng của axit cacboxylic.
HS hiểu:Mối liên quan giữa cấu trúc và tính chất của nhóm cacboxyl.
2. Kĩ năng:
- Nhận xét số liệu ; đồ thị để rút ra quy luật.
- Vận dụng tính chất hố học để định ra cách điều chế ; cách nhận biết.
B. Chuẩn bị:
Thí nghiệm lợng nhỏ của phản ứng giữa CH3COOH + C2H5OH. Mẫu vật minh hoạ cho phần ứng dụng.
C. Ph ơng pháp chủ yếu:
- Tái hiện kiến thức đã học ở lớp 9. - Thơng qua thí nghiệm.
- Nêu vấn đề và giải quyết vấn đề. - Nghiên cứu SGK để rút ra kết luận.
D. Tổ chức các hoạt động dạy học:
Hoạt động của thầy Hoạt động của trò Hoạt động 1:
GV: Axit càng điện li cho nhiều H3O+ thì Ka càng lớn hay tính axit càng mạnh. DO vậy Ka là mức đo lực axit.
GV cho HS vận dụng.
Nhìn vào giá trị Ka, cho biết axit cacboxylic là những axit yếu hay mạnh?
GV: Tuy vậy các axit cacboxylic có đủ tính chất của một axit.
Hoạt động 2:
GV hớng dẫn HS nghiên cứu kết quả thí nghiệm trên đồ thị từ đó rút ra nhận xét.
Phản ứng giữa axit cacboxylic và ancol có đặc điểm gì?
Hoạt động 3:
GV mơ tả theo SGK.
Hoạt động 4:
GV: Do ảnh hởng của nhóm C=O mà nguyên tử hiđro gắn với nguyên tử C bên cạnh nhóm C=O có thể cho phản ứng thế với nguyên tử halogen.
Hoạt động 5:
I. Tính chất hố học.
1. Tính axit và ảnh h ởng của nhóm thế.
R-COOH + HOH H3O+ + R-COO- Ka = ] [ ] ][ [ 3 RCOOH RCOO O H + − VD: SGK.
- Các nhóm ankyl đẩy e làm lực axit giảm.
- Các nguyên tử có ĐAĐ lớn ở gốc R hút e làm tăng lực axit.
VD: SGK.
2. Phản ứng tạo thành dẫn xuất axit.
a. Phản ứng với ancol (phản ứng este hoá) VD: CH3-COOH + C2H5-OH
CH3-COO-C2H5 + H2O Tổng quát:
R-COOH + R,-OH R-COOR, + H2O
Chiều thuận là phản ứng este hoá, chiều nghịch là phản ứng thuỷ phân este.
b. Phản ứng tách nớc liên phân tử.
VD: 2CH3COOH →P2O5 (CH3)O + H2O Anhiđrit axetic 3. Phản ứng ở gốc hiđrocacbon. a. Phản ứng thế ở gốc no. VD: CH3CH2CH2COOH + Cl2 →P CH3CH2CHClCOOH + HCl Ngày soạn: / / Tiết thứ: theo PPCT
GV: Nhóm cacboxyl định hớng cho nhóm thế tiếp theo vào vị trí nào?
Hoạt động 6:
GV: Axit khơng no tham gia phản ứng cộng H2, Br2, Cl2... nh hiđrocacbon không no.
HS viết PTHH.
Hoạt động 7:
GV: Chúng ta đã học hiđrocacbon, dẫn xuất halogen, ancol, anđehit, xeton. Em có thể xuất phát từ một chất cụ thể của một trong các chất trên để điều chế axit cacboxylic đợc không?
Hoạt động 8:
GV hớng dẫn HS đọc SGK về sản xuất axit axetic. Có mấy phơng pháp sản xuất axit axetic?
Hoạt động 9:
GV hớng dẫn HS đọc SGK.
Hoạt động 10:
Củng cố toàn bài bằng cách tiến hành giải tại lớp bài 1, 2, 3, 5 SGK. Bài tập về nhà: 4, 6, 7, 8, 9 trang 257 SGK. b. Phản ứng thế ở gốc thơm. COOH + HNO3 →H2SO4 O2N COOH + H2O
c. Phản ứng cộng vào gốc không no.
VD: CH3[CH2]7CH=CH[CH2]7COOH + H2 →Ni,t0
C17H35COOH ( axit stearic ) CH3CH=CHCOOH + Br2 CH3CHBr - CHBrCOOH II. Điều chế và ứng dụng. 1. Điều chế. a. Trong phịng thí nghiệm. - Từ hiđrocacbon: CH3CH3 CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3CH=O CH3COOH C6H5-CH3 C6H5COOK C6H5-COOH - Từ dẫn xuất halogen: R-X →KCN R-C≡N +0→ 3O ,t H R-COOH
b. Trong công nghiệp.
CH3CH2OH + O2 Mengiam,25−300C→CH3COOH + H2O CH3COOH + H2O CH3CH=O + 2 1O2 → xt,t0 CH3COOH CH3OH + CO →xt,t0 CH3COOH 2. ứng dụng: HS tham khảo SGk.
Bài 62: Luyện tập - Axit cacboxylic. A.Mục tiêu bài học:
1. Củng cố kiến thức:
- Hiểu thêm về mối liên quan giữa cấu trúc phân tử với tính chất vật lí, tính chất hố học và phơng pháp điều chế của axit cacboxylic.
Ngày soạn: / /Tiết thứ: theo PPCT Tiết thứ: theo PPCT
- Biết các ứng dụng thông thờng của axit cacboxylic.
2. Rèn luyện kĩ năng:
- Kĩ năng so sánh và tìm mối liên hệ giữa các kiến thức cơ bản để lập bảng tổng kết, từ đó biết cách nhớ có hệ thống. - Giải bài tập nhận biết, so sánh, điều chế, bài toán hoá học.
B. Chuẩn bị:
GV: Hớng dẫn HS ôn tập trớc ở nhà về các kiến thức cần nhớ và soạn trớc các bài tập ở bài 62 để có thể tham gia các hoạt động luyện tập tại lớp.
C. Ph ơng pháp chủ yếu:
- Phơng pháp đàm thoại để củng cố lí thuyết. - Chia thành các nhóm để giải bài tập.
D. Tổ chức các hoạt động dạy học:
Hoạt động của thầy Hoạt động của trò Hoạt động 1:
GV hớng dẫn HS thảo luận về mối quan hệ giữa các chất và axit cacboxylic theo sơ đồ ở đầu bài luyện tập trong SGK.
GV cho HS viết các phơng trình phản ứng và các ph- ơng trình điều chế.
Hoạt động 2: Rèn luyện năng lực từ cấu tạo suy ra
tính chất. GV dẫn dắt HS sửa bài tập 1, 3.
Hoạt động 3: HS luyện tập về năng lực từ cấu tạo suy
ra tính chất vật lí. GV dẫn dắt HS sửa bài tập 2.
Hoạt động 4: HS luyện tập để hình thành kĩ năng từ
tính chất hố học suy ra phơng pháp điều chế. GV dẫn dắt HS sửa bài tập 4, 5 SGK.
Hoạt động 5: HS luyện tập để hình thành kĩ năng vận
dụng tính chất hố học, suy ra cách nhận biết. GV dẫn dắt HS sửa bài tập 6.
Hoạt động 6: HS luyện tập về năng lực vận dụng tính
chất hố học, để giải bài tốn hố học. GV dẫn dắt HS sửa bài tập 7, 8, 9.
Hoạt động 7: HS trở lại sơ đồ đầu bài 62 để củng cố
theo câu hỏi: tìm các thí dụ để minh hoạ sự biến đổi từ chất này qua chất khác theo mũi tên ghi trong sơ đồ.
Bài tập về nhà: Làm các bài trong SBT.