Thuốc trị nội ký sinh trùng

Một phần của tài liệu Giáo trình Dược lý thú y (Nghề: Dịch vụ thú y - Trung cấp) - Trường Cao đẳng Cộng đồng Đồng Tháp (Trang 84 - 88)

1.1. Các nhóm trị giun trịn

a) Piperazine (Pipa–Tads) - Tính chất

Thuộc nhóm hợp chất dị vịng đơn. Nhóm này gồm phenothiazine, piperazine, diethylcarbamazine citrate.

Tinh thể trắng, tan trong nước, vị mặn, nhưng không mùi. - Cơ chế tác động

Làm tê liệt giun do ức chế tác động của acetylcholine và cũng ngăn cản sản sinh succinic acid ở giun đũa.

- Tác dụng

Tốt nhất trên lãi đũa và Oesophagostomum, trung bình trên lãi kim các lồi. * Chú ý: khơng dùng chung piperazine với pyrantel hoặc morantel.

b) Nhóm benzimidazole

Nhóm này có phố tác động rộng, hiệu quả cao và khoảng an toàn rộng. Gồm những chất: thiabendazole, albendazole, cambendazole, fenbendazole, flubendazole, mebendazole, oxfendazole, oxibendazole, parbendazole, thiophanate, flubendazole. Ngoại trừ thiabendazole, albendazole và oxfendazole, các thuốc thuộc nhóm benzimidazole hấp thu rất hạn chế qua đường tiêu hóa vật chủ.

Cơ chế tác động: ngăn cản sự hấp thu glucose, giảm dự trữ glycogen làm kí sinh trùng ở dạng trưởng thành và chưa trưởng thành bị chết đói.

Được dùng điều trị sán lá, sán dây và cả giai đoạn ấu trùng hay trứng rất hiệu quả, albendazole có phổ kháng ký sinh rộng nhất.

+ Trâu bị: giun phổi, giun tóc, một số sán dây, sán lá.

71

+ Chó: giun đũa, giun tóc, giun móc, sán dây Taenia. Gia cầm: giun tròn, sán dây (Moniezia).

c) Febantel

Như netobimin và thiophanate, febantel thuộc nhóm probenzimidazole. Febantel khi vào đường tiêu hố được chuyển hóa thành fenbendazole và oxibendazole có tác động trên giun sán. Febantel có tính đề kháng chéo với các thuốc thuộc nhóm benzimidazole.

Cơ chế tác động: làm xáo trộn chuyển hóa năng lượng bằng cách cản trở hoạt động của enzyme fumarate reductase.

- Phổ tác động

Tác động hiệu quả trên giun trịn chó mèo, ngựa, trâu bị, heo. d) Levamisole (Nemisol, Anthelsol, Paglisol)

- Tính chất

Khoảng an tồn sử dụng hẹp hơn nhóm benzimidazole. Bột trắng, khơng mùi, tan trong nước.

- Cơ chế tác động

Làm tê liệt giun do tác động kích thích hạch giao cảm giống như choline, sau đó phong bế sự dẫn truyền thần kinh cơ. Ở liều cao còn can thiệp vào chuyển hóa carbohydrate của giun tròn do phong tỏa sự khử fumarate và oxy hóa succinate.

- Tác dụng

+ Thuốc tác động đặc hiệu trên giun tròn (giun đũa, giun xoăn đường hơ hấp, đường ruột, giun móc, giun tóc, giun chi, giun lươn,...) ở các lồi. Khơng tác động trên sán dây, sán lá và nguyên sinh động vật.

+ Làm tăng nhu động ruột để tống giun. + Tác dụng kích thích miễn dịch cơ thể.

Levamisole làm tăng nhu động ruột nên khi sử dụng thuốc không cần dùng kèm thuốc tống giun.

e) Pyrantel (Provid, Pyratype P)

Pyrantel thuộc nhóm tetradropyrimidine, dạng muối palmoate có màu vàng sẫm và không tan trong nước và cồn, dạng muối tartrate dễ hòa tan trong nước hơn.

- Cơ chế tác động giống levamisole, phong tỏa cholinesterase, gây hiện tượng cường đối giao cảm giống acetylcholine, làm co cơ quá mức dẫn đến liệt cơ nên giun giảm bám vật chủ.

72

- Phổ tác động: diệt các loại giun tròn (ấu trùng, chưa trưởng thành và trưởng thành) ở các loại gia súc: heo (giun đũa, giun kết hạt), trâu, bị, chó (giun móc, giun đũa). Dùng liều cao trị được sán dây ở ngựa.

Khơng hiệu quả trên giun tóc, giun phổi, giun xoăn dạ dày heo, giun tim, giun xoăn, sán dây sán dây chó.

Do cơ chế tác động giống levamisole và morantel nên không kết hợp với chúng, tác động đối kháng với piperazine nên cũng không kết hợp với piperazine.

1.2. Thuốc trị sán dây

a) Niclosamide (Devermin, Lintex, Fenasal, Niclocide)

Là bột không mùi, không vị, màu vàng sáng không tan trong nước.

Thuốc phong tỏa sự sản xuất adenosine triphophate, gây ức chế hấp thu glucose, làm rối loạn quá trình trao đổi chất của sán dây dẫn đến sự tích lũy acid lactic và làm chết sán.

Tác động hiệu quả trên sán dây các lồi.

Niclosamide có khoảng an tồn rất rộng và có thể sử dụng cùng lúc với các thuốc trị giun để mở rộng phổ tác động.

b) Praziquantel (Droncit)

Tinh thể không màu, không mùi, tan trong các dung môi hữu cơ.

- Cơ chế tác động: làm tăng tính thấm của màng tế bào giun với Ca2+, gây sự co bóp quá mức dẫn đến tê liệt.

- Phổ tác động: hiệu quả trên sán dây trưởng thành và ấu trùng của các loại gia súc, kể cả Echinococcus, trên một số sán lá: sán lá ruột heo Fasciolopsis buski, sán lá tụy tạng cừu Eurytrema pancreaticum, sán lá ở cá.

1.3. Thuốc trị sán lá

a) Closantel

Thuộc nhóm Salicylanilide. Dạng bột trắng khơng tan trong nước.

- Cơ chế tác động gia tăng tính thấm của ty thể, ức chế q trình sinh năng lượng. Tác động trên sán lá gan dạng trưởng thành và chưa trưởng thành.

Closantel trị hiệu quả Haemoncle contortus đã kháng ivermectin, benzimidazols, levamisole, morantel và rafoxanide.

Ngoài ra, closantel cũng tác dụng trên ngoại ký sinh: ruồi, Oestrus ovis, và Ixodes

ricinus.

73 Dạng bột màuvàng tan trong nước.

Trị hiệu quả Fasciola hepatica và Fasciola gigentica trưởng thành, nhưng không tác động trên Paramphistomum. Nitroxinil cũng trị hiệu quả >90% trên Haemoncus contortus đã kháng ivermectin, benzimidazole.

Sử dụng liều cao diệt được sán trưởng thành, nhưng không khuyến cáo.

1.4. Thuốc trị cầu trùng

a) Sulfonamide và diaminopyrimidine

Sulfonamide và diaminopyrinidine hiệp lực trong điều trị cầu trùng. Thường phối hợp:

* Sulfaquinoxaline + diaveridine + vitamin K

* Sulfadimidin + sulfadimethoxine + diaveridine + vitamin K * Sulfaquinoxalin + pyrimethamine

Dùng trộn vào thức ăn hoặc nước uống để phòng trị cầu trùng cho gia cầm. + Điều trị: 3–6 ngày.

+ Phòng: uống 2 ngày, nghỉ 3 ngày, uống 2 ngày. b) Monesin (Coban, Rumensin)

- Cơ chế tác dụng: trị cầu trùng trong giai đoạn đầu của chu kỳ sinh sản bằng cách ức chế sự tổng hợp ATP do tạo thành phức chất với các ion (Na+, K+, Ca2+) và đi qua màng sinh học.

Sử dụng liều thấp monensin cịn kích thích tăng trong, nhưng liều cao gây thối hóa ống thận và gan.

Khơng dùng chung tiamulin vì ảnh hưởng đến chuyển hố làm gia cầm giảm tăng trọng.

c) Toltrazuril (Baycox, Biozuril, Novacox)

Thuốc thế hệ mới, có hoạt phổ rộng, diệt cầu trùng và động vật đơn bào. Điều trị rất hiệu quả trên tất cả các loại cầu trùng, tác động trên cả 2 giai đoạn sinh sản vơ tính và hữu tính.

Thuốc chỉ cần sử dụng một liều, nên rất hữu dụng trong trị cầu trùng cho gia cầm cũng như các loài gia súc khác.

1.5. Thuốc trị ký sinh trùng đường máu

a) Pentamidine (Lomidine, Pentam 300)

74 Dùng trị:

+ Lê dạng trùng (Babesia), thê lê trùng (Theileria) ở trâu, bò, dê, cừu, ngựa, chó. + Tiên mao trùng (Trypanosoma, Leishuania) ở bị, ngựa, chó.

b ) Imidocarb

Có nguồn gốc từ diamidine, thuộc nhóm carbanilide. Thuốc trở nên rất độc nếu tăng nhiệt độ lên 20°C.

Imidocarb gắn kết với DNA của ký sinh trùng, gây biến tính và khơng tháo xoắn được, nên ngăn cản sự giải mã và sao chép. Imidocarb cũng là chất ức chế cholinesterase.

Dùng trị biên trùng (Anaplasma), lê dạng trùng (Babesia) ở trâu, bị, ngựa, chó, mèo. Riêng ở mèo không dùng trị lê dạng trùng.

Một phần của tài liệu Giáo trình Dược lý thú y (Nghề: Dịch vụ thú y - Trung cấp) - Trường Cao đẳng Cộng đồng Đồng Tháp (Trang 84 - 88)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(140 trang)