: phải hai lớp có thể được thừa nhận nhờ các lipit của màng Khi các lipit trỏ lại các cấu tạo lớp kép, hoặc là cấu trúc nguồn gốc, hoặc sản phẩm
20. Sự cùng vận chuyển chủ động của Na* và K* được tăng cường nhờ ATP
cường nhờ ATP
Hầu như rấ t nhiều tế bào động vật duy trì nồng độ N a+ thấp và nồng độ K+ cao hơn so với môi trường xung quanh (trong động vật có xương sơng, chất lỏng ngoại bào hay huyết tương) (hình 3.41). Sự khơng cân bằng này được thiết lập và duy trì nhờ hệ thống vận chuyển tích cực trong màng sinh chất gồm có enzym N a + K *-A TP -aza, enzym này bẻ gãy đôi ATP cùng lúc với sự vận động của cả N a+ và K+- ngược với gradient nồng độ. ĐỐI với một phân tử ATP biến đổi thành ADP và Pj, chất vận chuyển này vận chuyển hai ion K+ đi vào trong và ba ion N a+ tiến ra ngoài qua màng sinh chất. N a+ K+-A T P -aza là một protein xuyên màng với hai tiểu đơn vị (Mr từ 50000 và
110000), cả hai đều bắc qua màng.
THE MÃNCi = 50 - 70 mV
+ +
® 3 Na+
CHẤT LĨNG
NGOAI BÀO HAY HUYẾT TƯƠNG HUYẾT TƯƠNG [K+ ] = 4 m M |Na+ | = 145 mM CÁU TÚ 2 (DON VI2) CẤU TÚ 1 (DON VI I)
Hình 3.41. Na* K* ATP -a z a có trách nhiệm đầu tiên ổn đinh duy trì nổng độ của Na+ và K+ nội bào và tái lạp th ế điện màng. Nó làm chuyển động
3Na+ ra ngoài và 2K+ vào trong - Thế điện trung tâm và dấu hiệu điện trong nơron và sự chênh lệch Na* thường dẫn lên cao củng vận chuyển
của các chất tan trong các kiểu tế bào khác nhau.
Hình 3.42. Cơ chế địi hỏi chuyển vận Na* và HC bằng Na* IC -A T P - aza. Quá trình khỏi đầu bằng gắn 3Na* đến bên có ái lực cao ỏ trên đơn vị lởn
của protein ỏ bề m ặt trong của màng (a). Một phần y như th ế của đơn vị lớn củng có bên liên kết ATP. S ự photphorin hoá của chất vận chuyển làm thay đổi hình th ế của nó (b) và làm giảm ái lực đối với Na+ làm cho Na* rời ra bề m ặt ngoài (c). Tiếp theo, K+ ở phía ngồi gắn vào phía có ái
lực cao ỏ trên phần ngoại bào của đơn vị siêu lớn (d), enzym bị phản photphorin hoá, hạ thấp ái lực với K* (e), và K+ được tích ỏ m ặt trong (f).
Protein vận chuyển sẩn sàng cho chu kì bơm Na* và K+ khác.
Cơ chế chi tiết về sự thuỷ phân ATP gán liền với sự vận chuyển những chất thừa được thiết lập, nhưng mơ hình làm việc phổ biến (hình 3.42) giả định rằng các chu kì A TP-aza
giữa hai hình thái: hình thái n , dạng photphorin hố (kí hiệu P - EnzII) có ái lực cao đối với K+ và ái lực thấp đối vói Na+, và hình thái I dạng phản photphorin hố (kí hiệu E^I) với ái lực cao N a+ và ái lực thấp với K+. Sự biến đổi ATP tới ADP và Pị
xảy ra theo hai bước được xúc tác nhờ enzym: