: phải hai lớp có thể được thừa nhận nhờ các lipit của màng Khi các lipit trỏ lại các cấu tạo lớp kép, hoặc là cấu trúc nguồn gốc, hoặc sản phẩm
b. Khi năng lượng sinh ra trong oxi hoá chất phản ứng được bao vây nhò xyanua (CN~), ở đó có dịng tn ra của lactozơ trong tế bào và khơng có
xyanua (CN~), ở đó có dịng tn ra của lactozơ trong tế bào và khơng có sự tích tụ xảy ra. Đường (--------- ) giới thiệu nồng độ của lactozơ trong mòi trường bao quanh. Khi vận chuyển chủ động bị phong toả bởi xyanua, sự thấm galatosit chấp nhận sự cân bằnq lactozơ bên trong và bẽn ngoài (vận chuyển bị động).
Trong tê bào biểu mô của ruột, glucozơ và một sô' axit amin n h ất định được tích tụ nhờ cảng chung với N a \ sử dụng Na+ gradient thiết lập nhờ N a+ K+-A T P -aza. H ầu hết các tế bào của các động vật có xương sơng cũng có một hệ thông cảng đối lập, cùng một lúc một ion Ca2+ ra ngoài tế bào và cho phép 3 lon N a+ vào trong vì sự duy trì nồng độ Ca2+ nội bào r ấ t thấp cần thiết cho hoạt động bình thường. Vai trị của Na" trong các
hệ thông cảng chung và cảng kháng đòi hỏi sự bơm N a+ ra ngoài liên tục để duy trì gradient N a+ của màng vận chuyển. Rõ ràng là N a+ K+-A T P -aza là yếu tô" trung tâm trong nhiều quá trình cùng vận chuyển (cotransport).
Vì vai trị quan trọng của gradient ion trong vận chuyển tích cực và bảo tồn năng lượng, các sản phẩm tự nhiên và chất phế thừa phá vỡ sự khác nhau (gradient) ion đi qua màng xenlulozơ là các chất độc và có thể chúng đóng vai trò như các chất kháng sinh. Valinơmyxin là một peptit vịng nhỏ, bao quanh K+ và trung hồ điện dương của nó. Sau đó peptit hoạt động như con thoi, mang K+ qua màng hạ thấp gradient nồng độ làm giảm gradient này. Các hợp chất ion con thoi vượt qua màng trong, con đường này được gọi tên là ionopho (người vận chuyển ion). Cả valinômyxin và monensin (ionopho mang N a+), là các kháng sinh; chúng tiêu diệt các tế bào vi khuẩn nhờ phá vỡ các quá trình vận chuyển thứ cấp và các phản ứng tích luỹ năng lượng.