19 thụng số pocH - 100i của Nhật Bản.
- Lấy mẫu và bảo quản: lấy 1mL mỏu, cho vào ống chống đụng EDTA,
lắc nhẹ để mỏu khụng đụng và trỏnh vỡ hồng cầu. Sau đú, bảo quản lạnh ở nhiệt độ từ 2 - 80C. Trước khi phõn tớch lắc đều trong vũng 2 phỳt.
- Phõn tớch cỏc chỉ số: số lượng hồng cầu, số lượng bạch cầu, cụng thức
bạch cầu, tiểu cầu, hàm lượng hemoglobin. Giỏ trị bỡnh thường được thực hiện theo thang chuẩn húa của mỏy xột nghiệm.
Bảng 2.1. Giỏ trị tham chiếu một số chỉ số huyết học
Tờn xột nghiệm Giỏ trị tham chiếu
Hồng cầu (T/L) 4,20 - 6,30
Hemoglobin (g/L) 120 - 180
Hematocrit (%) 37,0 - 51,0
Bạch cầu (G/L) 4,1 - 10,9
Neutrophil (G/L) 2,0 - 7,8
Tiểu cầu (G/L) 140 - 440
* Một số xột nghiệm về cỏc chỉ số húa sinh mỏu.
- Xột nghiệm được thực hiện trờn mỏy: Olympus AU 640.
- Lấy mẫu và bảo quản: lấy 2mL mỏu, cho vào ống chống đụng cú sẵn
heparin, lắc đều để mỏu khụng bị đụng, mẫu được bảo quản lạnh từ 2 - 80C, sau đú mẫu được gửi tới labo xột nghiệm húa sinh - Bệnh viện 103.
- Phương phỏp: Sau khi tỏch lấy huyết tương, cỏc thụng số xột nghiệm
húa sinh cần nghiờn cứu được thực hiện trờn mỏy, sử dụng kit, dịch chuẩn và huyết thanh kiểm tra của hóng Beckman Coulter. Hệ thống tự động hồn tồn.
Bảng 2.2. Phương phỏp định lượng, giỏ trị tham chiếu một số chỉ số húa sinh
Tờn xột nghiệm Phương phỏp Giỏ trị tham chiếu
AST (U/L) Đo quang động học (IFCC) 0 - 40
ALT (U/L) Đo quang động học (IFCC) 0 - 40
GGT (U/L) Đo quang động học (IFCC) 11 - 50
Bilirubin toàn phần
(àmol/L)
Đo quang (DPD) 0 - 17,1
Creatinin (àmol/L) Đo quang động học (Jaffe) 50 - 110
Ure (mmol/L) Đo quang độc học (SCE) 2,5 - 7,5
Glucose (mmol/L) Enzym đo quang (Hexokinase) 3,9 - 6,4
Cholesterol toàn phần (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
(mmol/L)
Enzym đo quang (Cholesterol oxidase)
3,9 - 5,2
Triglycerid
(mmol/L)
Enzym đo quang (Glycerol phosphat oxydase)
0,46 - 2,3
Protein (g/L) Đo quang 46 - 82
Acid Uric (àmol/L) Đo quang 140 - 420
* Xỏc định hàm lượng nhúm -SH tự do trong mỏu theo phương
phỏp dựng thuốc thử Ellmanm.
- Xột nghiệm được thực hiện trờn mỏy: phõn tớch húa sinh tự động Kessys
(Đức).
- Nguyờn lý phản ứng :
5,5’-dithio-bis (2 nitro benzoic acid) + R-SH Thiophenolatanion Đo độ hấp thụ màu ở 420nm. Sử dụng hệ số ε420nm = 13.000 mM-1 cm-1 tớnh nồng độ mmol -SH/mg protein.
- Cỏc bước tiến hành: Cho dung dịch NaCl 9‰ và đệm phosphat pH: 8,0;
0,2M vào ống nghiệm chứa mẫu mỏu. Chia đều mẫu làm 2 ống, ống thử thờm dung dịch Ellmanm. Đo ở bước súng 420nm.
- Cỏch tớnh: CSH mmol/mL = Aεx D
A: mật độ quang học D: hệ số pha loóng
ε : hệ số hấp thụ, ở 420 nm là 13.000 mM-1cm-1 - Kết quả: tớnh ra mmol -SH/mg protein ở dịch cần đo.
* Xỏc định hoạt độ peroxidase huyết tương.