KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU
4.1.3. nhạy của xét nghiệm AB-ELISA
Độ nhạy phát hiện nọc rắn độc của bộ xét nghiệm AB-ELISA được trình bày ở bảng 3.1 và biểu đồ 3.5 cho thấy xét nghiệm có thể phát hiện nọc độc ở tất cả các mẫu thử là máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh, nước tiểu và dung dịch đệm với độ nhạy phát hiện nọc rắn trong dung dịch đệm là 0,4 – 0,8 ng/ml. Các xét nghiệm AB-ELISA phát hiện nọc rắn độc do các tác giả khác nghiên cứu có độ nhạy phát hiện nọc độc tương tự như kết quả nghiên cứu của chúng tôi và đều ở mức ng/ml. Chavez và cộng sự năm 1996 đã phát triển xét nghiệm ELISA phát hiện nọc rắn độc ở Braxin với độ nhạy phát hiện nọc rắn độc được công bố là 0,1 ng/ml [32]. Theo Anindya Kanti De năm 1996 thì độ nhạy phát hiện nọc rắn độc của bộ kít AB-ELISA do ông chế tạo là 1 ng/ml trong dung dịch đệm và phát hiện được nọc rắn độc trong các mẫu dịch sinh học [15]. Số liệu của Ernesto Amuy năm 1997 cho thấy độ nhạy phát hiện nọc rắn của bộ xét nghiệm AB-ELISA trên động vật thực nghiệm là 4 ng/ml, cao hơn nghiên cứu của chúng tôi [46]. Trong khi bộ xét nghiệm AB-ELISA do Lê Văn Đông và cộng sự (2003) chế tạo lại có độ nhạy phát hiện nọc rắn độc là 0,2 ng/ml, thấp hơn nghiên cứu của chúng tôi [80].
Độ nhạy của xét nghiệm ELISA phụ thuộc vào nhiều yếu tố, trong đó thời gian ủ kháng nguyên đóng vai trò quan trọng. Thời gian ủ kháng nguyên - kháng thể dài hơn sẽ làm cho chúng liên kết với nhau tốt hơn và xét nghiệm sẽ nhạy hơn. Mặc dù độ nhạy bị ảnh hưởng bởi thời gian ủ ngắn hơn, nhưng
trước yêu cầu là một xét nghiệm cấp cứu thì việc rút ngắn thời gian ủ đồng thời đảm bảo độ nhạy thích hợp là cần thiết. Độ nhạy thích hợp dao động trong khoảng 10 – 100 ng/ml được sử dụng nhiều trong phát triển kít xét nghiệm [105].