băo bạch cầu.
Câc khâng thể hai hoâ trị liín kết chĩo câc phđn tử protein với nhau. Điều đó tạo chúng thănh từng đâm loang lổ, câc đâm năy tích cực va văo phần đuôi của tế băo để tạo ra một cap (nh một câi mũ) chúng khống chế phần đầu phđn cực của tế băo (thể hiện mău đỏcam).
Hơn nữa nhiều protein măng có khả năng chuyển động sang bín cạnh. Bằng chứng đầu tiín về điều đó lă một văi protein măng chuyển động trong mặt phẳng của măng đê đợc chứng minh năm 1970 bằng một thí nghiệm trong tế băo chuột đê đợc hợp nhất(ghĩp) một câch nhđn tạo với tế băo ngời đẻ tạo ra một tế băo lai ( heterocaryon ). Hai khâng thể đê đợc đânh đấu đợc sử dụng để phđn biệt câc protein măng của tế băo chuột vă ngời.
Mặc dù câc protein của tế băo ngời vă chuột ở hai nửa khâc nhau của heterocaryon, hai tập hợp protein khuyếch tân vă xđm nhập văo nhau cả trín bề mặt trong vòng nửa giờ ( H. 1-50 ).
Bằng chứng nữa cho thấy sự chuyển động của protein măng đê đợc chứng minh nhờ sự phât hiện quâ trình gọi lă patching vă capping (H.1-51). Khi một phối tử hay lă khâng thể, nó có nhiều hơn một vị trí liín kết ( còn gọi lă multivalent ligand ) liín kết với protein đặc biệt trín bề mặt tế băo, câc protein có xu hớng trở thănh từng đâm, điều đó chỉ ra rằng câc phđn tử protein có khả năng khuyếch tân ngang (xung quanh lớp lipid kĩp ), một lần hội tụ nh thế đê tạo ra trín bề mặt tế băo một khả năng chuyển động, Ví nh một tế băo bạch cầu chúng đê chuyển đến một cực của tế băo để tạo ra một cap ( mũ protein ).
Câc phđn tử lipid kĩp riíng biệt có thể chuyển động ngang (laterally) trong mặt phẳng của măng bằng câch thay đổi vị trí với phđn tử lipid bín cạnh. Một phđn tử lipid trong một lớp đơn của măng lipid kĩp- ví dụ lớp đơn ngoăi của tế băo hồng cầu- có thể khuyếch tân nhanh đến nỗi chúng đi vòng quanh hồng cầu chỉ tính bằng giđy. Sự khuyếch tân nhanh năy trong mặt phẳng măng lipid kĩp hớng tới sự sắp xếp ngẫu nhiín câc vị trí của câc phđn tử trong một ít giđy.
Khuyếch tân ngang có thể đợc chỉ ra bằng thực nghiệm nhờ s nhuộm huỳnh quang văo nhóm đầu của phđn tử lipid vă dùng kính hiển vi huỳnh quang để theo dõi theo thời gian (H.1-52). Trong một kỷ thuật, một vùng nhỏ (5 2) của bề mặt tế băo đê nhuộm huỳnh quang đê đợc xóa bằng một bức xạ lase mạnh sao cho vùng chiếu xạ không tiếp tục phât quang khi nhìn dới kính hiển vi huỳnh quang. Tuy nhiín trong thời gian phần ngăn giđy, vùng năy lại đợc phủ huỳnh quang nh vùng lipid cha bị xóa, câc phđn tử lipid đê bị xóa khuyếch tân khỏi vùng đó. Tốc độ bao phủ huỳnh quang sau khi xóa, hoặc FRAP
(fluorescene recovery after photobleaching) lă sự đo tốc độ của sự khuyếch tân của lipid. Sử dụng kỷ thuật FRAP, câc nhă nghiín cứu đê chỉ ra rằng văi măng lipid kĩp khuếch tân ngang đến 1 /giđy.
Kỷ thuật khâc, theo giõi tiểu phần đơn cho phĩp theo dõi chuyển động câc phđn tử lipid đơn trong măng nguyín sinh trín một thang chia độ thời gian ngắn hơn.