người:
Khi có một cơ quan, bộ phận được ghép vào cơ thể không có cùng kháng nguyên tương hợp tổ chức HLA, các đại thực bào của cơ thể nhận ra. Chúng thực bào tế bào lạ và trình diện kháng nguyên với lympho T. Khi một tế bào lympho T bị kích thích bởi kháng nguyên tương ứng, nó sẽ phình to ra và phân chia rất nhanh để tạo ra một loạt các tế bào giống nhau về mặt di truyền gọi là một clone (dòng). Các tế bào trong clone sản sinh ra kháng thể nhưng kháng thể vẫn còn dính trên bề mặt tế bào, không được giải phóng ra. Thay vào đó, các tế bào T (lúc này được gọi là “tế bào T giết”) di chuyển đến khu vực ghép, tiêu diệt các tế bào lạ. Đó là cơ chế loại mảnh ghép [6].
Bản chất của phương pháp là người ta sử dụng kháng thể đơn dòng chống lại thụ thể đặc hiệu IL-2R, TCR của tế bào lympho T, qua đó ức chế sự hoạt hóa lympho T nhằm loại bỏ phản ứng thải loại khi ghép các cơ quan của người với nhau.
Năm 1985, các nhà khoa học Pháp đã thực hiện việc truyền kháng thể kháng nhóm của kháng thể bạch cầu người (HPLA-1-CD-18) cho 7 bệnh nhân mắc bệnh suy giảm miễn dịch bẩm sinh nhằm tạo điều kiện cho việc ghép tủy cho họ từ người cho không tương hợp. Kết quả có 5 bệnh nhân đã sống sót.
Ngày nay, kháng thể đơn dòng được sử dụng rộng rãi trong các phẫu thuật cấy ghép cơ quan, đặc biệt là ghép thận. Những bệnh nhân đầu tiên được ghép thận ở Việt Nam hiện vẫn dùng thuốc kháng thể đơn dòng để tránh nguy cơ thận ghép bị đào thải.
Ngày nay, kháng thể đơn dòng được sử dụng rộng rãi trong các phẫu thuật cấy ghép cơ quan, đặc biệt là ghép thận. Những bệnh nhân đầu tiên được ghép thận ở Việt Nam hiện vẫn dùng thuốc kháng thể đơn dòng để tránh nguy cơ thận ghép bị đào thải. năng các phân tử kháng thể gắn rất đặc hiệu với tế bào ở vị trí xác định nào đó của cơ thể (trong đó có tế bào ung thư) để định hướng thuốc chữa bệnh. Như vậy sẽ tăng hiệu quả chữa trị lên nhiều lần. Cho đến nay, một số thành tựu ban đầu trong lĩnh vực này đã đạt được, tuy nhiên vẫn còn nhiều vấn đề phải nghiên cứu giải quyết.