5 Tiến độ và trình bày báo cáo
2.1.2.1 Quá trình lưu biến
Quá trình xem xét biểu hiện đàn hồi chảy nhớt (viscoelastic) của blend polyme không chỉ để đạt được điều kiện gia công tối ưu, mà còn để có được thông tin về cơ chế chảy, ảnh hưởng của nó lên hình thái pha và tính chất cơ học cuối cùng.
Trong quá trình lưu biến, thông số quan trọng độ nhớt (η) tăng cùng với việc giảm tốc độ cắt (γ’) cho tới khi đạt được trạng thái bình ổn Newton. Phần không tuyến tính của của phụ thuộc chảy nhớt có thể tính gần đúng [77]:
(2.2)
Trong đó: K1 là hằng số nhớt; m chỉ số lưu biến lỏng. Thêm vào đó, phụ thuộc nhiệt độ của chảy dẻo đo được ở tốc độ cắt không đổi có thể xác định bằng định luật Arrhenius [56]:
(2.3)
Trong đó: E năng lượng hoạt hoá; K2 hằng số nhớt. So sánh với tương quan kinh điển, chảy dẻo và hình thái pha phụ thuộc mạnh vào việc thêm chất hoạt động bề mặt.
Polyme blend có thể phân loại làm 4 loại được xác định bởi phụ thuộc vào thành phần của blend - chảy dẻo theo qui luật thêm log (phương trình chảy nhớt):
(2.4)
Trong đó Øi và ηi là phần thể tích và độ nhớt của hợp phần i. Bốn loại blend polyme là các blend thêm (additive) mà chảy nhớt của nó tuân theo phương trình (2.4). Một vài blend và đặc biệt blend không trộn hợp với tương tác giao diện mạnh cho sự sai lệch dương theo qui luật thêm logarit. Hiệu ứng ngược lại quan sát thấy khi tương tác giao diện yếu. Blend trong đó cấu trúc pha thay đổi theo thành phần thể hiện cả sự lệch dương và âm.
Mặc dù vậy, tương quan thực nghiệm giữa độ nhớt với thành phần blend không đặc trưng vào đôi polyme, nhưng đặc trưng với cơ chế chảy lưu. Ưu thế phụ thuộc vào cách gia công hoặc điều kiện thử.
Trong trường hợp blend không trộn hợp, có 2 cơ chế hoạt động được giả thiết là (i) Hiệu ứng huyền phù: việc thêm pha thứ 2 làm tăng độ nhớt tương đối của blend. Hiệu ứng tối đa (ηmax) đạt được ở thành phần đảo ngược; (ii) Hiệu ứng trượt lớp giao (β yếu tố trượt) tăng cùng với nhiệt độ và ứng suất cắt.