Triple test là loại xét nghiệm sàng lọc sử dụng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ
một số rối loạn bẩm sinh ở thai. Triple test còn đƣợc gọi là bộ 3 xét nghiệm, bởi vì chúng cho biết 3 chỉ số: hCG, AFP và uE3. Từ đó có thể tính đƣợc nguy cơ khuyết tật của bào thai.
Xét nghiệm thƣờng đƣợc thực hiện trong tuần thứ 15-20 của thai kỳ, bằng cách phân tích mẫu máu của mẹ. Do đó, nó khơng ảnh hƣởng đến sức khỏe của mẹ và bé. Kết quả xét nghiệm có thể đƣợc trả lại cho thai phụ sau vài ngày. Ngoài kết quả xét nghiệm máu, các nguy cơ dị tật bào thai còn đƣợc định lƣợng trên các yếu tố nhƣ tuổi tác, cân nặng, chứng tiểu đƣờng hoặc những bất thƣờng về gen của ngƣời mẹ… Tất cả thai phụ đều có thể đƣợc chỉ định làm Triple test nhƣng phổ biến
hơn với các trƣờng hợp sau: Thai phụ có tiền sử gia đình về dị tật bào thai, 35 tuổi hoặc trên 35 tuổi, sử dụng thuốc hoặc chất gây nghiện nguy hiểm trong thời gian mang thai, mắc chứng tiểu đƣờng và phải tiêm insulin, mắc chứng bệnh truyền nhiễm trong thời gian mang thai, tiếp xúc với phóng xạ, Những thai phụ đã kiểm tra double test ở quý 1 của thai kỳ với thai có nguy cơ DTBS ở mức ranh giới (borderline risk) cần phải thử tiếp triple test để đánh giá mức độ nguy cơ rõ ràng hơn. Triple test khơng có khả năng giúp phát hiện tất cả các DTBS, nghĩa là không thể phát hiện tất cả các dị tật ống thần kinh hoặc các dị tật khác của nhiễm sắc thể. Nó chỉ có thể cảnh báo ngƣời thày thuốc rằng hiện tại thai có nguy cơ tăng đối với một số dị tật và rằng chọc ối cần phải đƣợc xem xét thực hiện để chẩn đốn xác định. Đơi khi, để tăng độ nhạy của triple test, ngƣời ta sử dụng test 4 "quad test" bằng cách đo và tính tốn thêm Inhibin A vào các thơng số β-hCG, AFP và uE3 của triple test [7], [44], [105].