Hoá chất:
1. Dung dịch axit phenoldisulforic: Cân chính xác 3g phenol( C6H5OH) cho vào 20 ml dung dịch H2SO4 đậm đặc. Lắc đều đến tan hết, sau đó đem ngâm với nước lạnh trong 24 giờ rồi đem ra sử dụng( Dung dịch này dùng đến đau pha đến đó vì để lâu không đựơc)
2. Dung dịch NH4OH đậm đặc hoặc KOH 12N: 630g vào 1 lít.
1 2 1 2
§iÒu chØnh mµu èng 1 = mµu èng 2
3. Dung dịch KNO3 0,02N chuẩn: cân chính xác 0,202g KNO3 pha với nước cất thành 100ml. Thêm nước cất thành 1000ml sẽ được dung dịch 0,002N.
Tiến hành
Thu mẫu, lấy 50ml mẫu nước cho vào bát xứ, đem đun cách thuỷ cho cạn để nguội. Cho vào đó thật chính xác 1 ml dung dịch axit phenol disunfonic dùng đũa thuỷ tinh khuấy đều. Thêm vào thật chính xác 10 ml nước cất, 5 ml dung dịch NH4OH đậm đặc ( hoặc KOH 12N) lắc đều, nếu xuất hiện màu vàng là có đạm NO3-. Đổ toàn bộ dung dịch trên vào ống đong 100 ml, tráng bằng 20 ml nước cất rồi cho nước cất đến vạch 100 ml, khuấy đều. Chuyển sang mỗi bình 50 ml, chờ 15 phút. Thêm vào bình số 2 0,5 – 1 ml dung dịch đạm đạt tiêu chuẩn. Lắc đều, điều chỉnh bình tam giác số 2 cho tới khi màu của bình số 2 giống với màu của bình số 1 thì dừng lại, ghi thể tích bình số 2 sau khi đẫ cân bằng màu.
Tính kết quả theo công thức: q mg / l NO3-
=
A. n.V2 . 1000 50. ( V1 – V2 ) Trong đó:
A: Số mg/ ml dung dịch đạm NO3- tiêu chuẩn cho vào bình số 2 n: số ml dung dịch đạm NO3- tiêu chuẩn cho vào bình số 2. V2: Thể tích bình số 2 sau khi màu hai bình giống hệt nhau V1: Thể tích bình số 1 sau khi đã cho hoá chất.
2.11. Xác định nhu cầu ôxy sinh hoá - BOD
Tiến hành
- Chuẩn bị dung dịch pha loãng: Nớc pha loãng là nớc cất đựng trong can 2 lít có sục ôxy đến mức bão hoà (khoảng 30 phút) sau đó thêm lần lợt mỗi loại 2 ml dung dịch 1, 2, 3, 4 ,5. Định mức đến 2 lít bằng nớc cất.
- Trung hoà mẫu nớc đem kiểm nghiệm đến pH= 7 bằng H2SO4 1N hoặc bằng NaOH 1N.
- Pha loãng mẫu nớc đem kiểm định bằng dung dịch pha loãng
- Sau khi pha loãng mẫu xong, cho mẫu vào 2 chai (300ml) để xác định BOD5, đống kín nút chai. 1 chai dùng để ủ 5 ngày ở nơi tối tại nhiệt độ 20oC, 1 chai dùng để xác định DO ban đầu: D1.
Tính kết quả
Lượng BOD5 được tính theo mgO2/ml
D1 - D2
BOD5 =
P Trong đó:
D1: là lượng ôxy hoà tan của dung dịch mẫu đã pha loãng sau 15 phút
D2: là lượng ôxy hoà tan của mẫu sau 5 ngày ủ ở nhiệt độ 20oC.
P: là hệ số pha loãng và dợc tính như sau:
Thể tích mẫu đem phân tích P =
Thể tích mẫu + thể tích nớc pha loãng
Hoá chất
Dung dịch 1: D2 đệm photphat: Hoà tan 8,5g KH2PO4; 21,75g K2HPO4; 33,4g Na2HPO4.7H2O & 1,7g NH4Cl trong khoảng 500 ml nớc cất rồi định mức đến 1 lít. Dung dịch có pH = 7,2
Dung dịch 2: D2 MgSO4: Hoà tan 22,5g MgSO4.7 H2O trong nớc cất định mức đến 1 lít
Dung dịch 3: D2 CaCl2: Hoà tan 27,5g CaCl2 trong nớc cất rồi định mức đến 1 lít
Dung dịch 4: D2 FeCl3: Hoà tan 0,25g FeCl3. 6 H2O trong nớc cất rồi định mức đến 1 lít
Dung dịch 5: D2 Na2SO3 0,025N: Hoà tan 1,575 Na2SO3 khan trong 100 ml nớc cất
H2SO4 1 N và NaOH 1N.
Có thể dùng nớc cống đã để lắng trong 24 – 36 giờ tại 200C làm nguồn bổ sung vi sinh vật. Trong 1 lít nớc dùng để pha loãng, thêm 1 – 2 ml nước này.
Dụng cụ:
- Chai có nút kín, có thể tích 300ml. - Dụng cụ đo DO