III. Đối t−ợng và ph−ơng pháp nghiên cứu 3.1 Đối t−ợng nghiên cứu.
d.Hệ dung môi SKLM.
Các hệ dung môi đ−ợc lựa chọn để tách các thành phần nhóm chất, đ−ợc áp dụng trong phân tích sàng lọc hoá học d−ợc liệu, gồm 5 hệ dung môi, đ−ợc sắp xếp theo thứ tự tách các thành phần nhóm chất từ kém phân cực đến phân cực nh− sau :
- HDM 1: Toluen : ethyl acetat ( 95 : 5)
- HDM 2: Toluen: ethyl acetate: acetone: acid formic ( 5 : 2 : 2 : 1 ) - HDM 3: Ethylacetat : acid acetic : acid formic : n−ớc ( 10 : 1 : 1: 2 ) - HDM 4: Chloroform : methanol : n−ớc ( 65 : 35 : 10 )
- HDM 5: N. butanol: acid acetic : n−ớc ( 4: 1: 5 ) Trong đó :
HDM1: Đ−ợc áp dụng tách các thành phần kém phân cực nh− tinh dầu, các terpenoid dạng không gắn đ−ờng nh− iridoid, sesquiterpenlacton, triterpen ...
HDM2 : Tách phần lớn các acid phenolic, coumarin, anthranoid và flavonoid d−ới dạng aglycon, các terpenoid có nhóm chức acid...
HDM3:Tách các thành phần flavonoid, anthranoid, coumarin, phenolcarbocyclic acid, d−ới dạng glycosid ...
HDM 4 : Tách các thành phần saponin , terpenoid dạng glycosid ( iridoid , các steroidglycosid... ), alcaloid.
HDM5 : Đ−ợc áp dụng tách các thành phần acid amin, đ−ờng và các thành phần phân cực khác.
Nhận xét :
So sánh với các hệ dung môi đã đ−ợc áp dụng trong phân tích sàng lọc thuốc có nguồn gốc thảo mộc nh− đã ghi ở mục 2.2.3. một số hệ dung môi đ−ợc áp dụng trong trừơng hợp này có thay đổi cho phù hợp với mục đích phân tích của đề tài, nh− HDM2, HDM4 và HDM5, trong đó hệ 2 đ−ợc áp dụng phân tích các thành phần flavonoid, anthranoid và các hợp chất phenolic d−ới dạng aglycon - là các thành phần t−ơng đối phổ biến trong d−ợc liệu; hệ 4 đã đ−ợc sử dụng tách các thành phần saponin và một số alcaloid.[61]; hệ 5 thông dụng để phân tích phát hiện thành phần acid amin và đ−ờng[16] [75].