Phân lập vi khuẩn S aureus [1, 49]

Một phần của tài liệu Nghiên cứu phát hiện lectin thực vật có khả năng ngưng kết đặc hiệu với một số vi khuẩn gây nhiễm độc thực phẩm phổ biế (Trang 62)

+ Lấy mẫu và đồng nhất mẫu : Cân chính xác 25 g (ml) thực phẩm cho vào bình nón chứa 225 ml dung dịch BPW. Mẫu đƣợc thu nhận và nuôi cấy trên môi trƣờng Chapman ở 370

C trong 24 – 48 h. Lựa chọn các khuẩn lạc có đặc điểm: tròn, nhỏ, lồi, mặt nhẵn bóng, đục, bờ rõ rệt, màu vàng. Khuẩn lạc điển hình đƣợc cấy chuyển sang môi trƣờng thạch nghiêng ủ ở nhiệt độ 370C, sau 24 h tiến hành nhuộm Gram, quan sát hình dạng tế bào trên kính hiển vi.

63

Nhuộm Gram quan sát trực tiếp vi khuẩn: S. aureus hình cầu, nhỏ, ở dạng đơn lẻ hoặc tụ lại hình chùm nho, Gram dƣơng, bắt màu tím đậm.

Khả năng lên men đƣờng manitol

Sinh trƣởng trên môi trƣờng Chapman sau 24 h đến 48 h, tụ cầu gây bệnh sẽ làm chuyển màu môi trƣờng từ đỏ sang vàng, tạo hơi có mùi chua.

Thử nghiệm trên môi trƣờng Baird-Parker

Tiến hành nuôi cấy vi khuẩn lên bề mặt đĩa thạch Baird-Parker chứa dung dịch lòng đỏ trứng đã đƣợc hong khô. Láng đều sao cho dung dịch đƣợc cấy phân bố đều trên mặt thạch. Để tủ ấm 370C/24-48 h. Đọc kết quả.

Kết quả: Lấy đĩa thạch đã nuôi cấy qua đêm mang ra quan sát nếu thấy xuất hiện khuẩn lạc có vòng trong xung quanh, trung tâm đen, tròn lồi, bờ đều, bóng thì xác định là S. aureus.

Xác định enzym coagulase

Là enzym làm đông huyết tƣơng tự do và liên kết. Nếu có mặt Staphylocoagulase tự do cho phép xác định là tụ cầu khuẩn gây bệnh.

- Chuẩn bị huyết tƣơng thỏ theo tỉ lệ 1ml máu bổ sung thêm 0,35 ml sodiumnitrate 3,8%, li tâm, thu phần huyết tƣơng ở trên.

- Thử nghiệm trên lam kính tìm enzym coagulase liên kết: nhỏ một giọt nƣớc muối sinh lí trên lam kính, lấy nhiều khuẩn lạc vi khuẩn nghiền vào đó, tiếp theo nhỏ một giọt huyết tƣơng vào dung dịch.

Phản ứng dƣơng tính: sau vài giây tụ cầu tụ lại với nhau. Phản ứng âm tính: giọt nƣớc không có gì thay đổi

64

- Thí nghiệm xác định enzym coagulase tự do : Cho vào mỗi ống nghiệm nhỏ 1 ml huyết tƣơng đã đƣợc pha loãng 1/10 trong nƣớc muối sinh lý. Nhỏ tiếp nhiều giọt canh khuẩn đã đƣợc nuôi cấy qua đêm.

Lắc đều ống nghiệm và để ở 370C/6 h đem ra kiểm tra kết quả.

Nếu âm tính thì tiếp tục để 370C qua đêm. Sáng hôm sau phải đọc lại kết quả sớm để tránh hiện tƣợng âm tính giả do tụ cầu tiết ra enzym fibrinolysin sẽ làm hóa lỏng huyết tƣơng đã bị đông.

Kết quả dƣơng tính: huyết tƣơng bị đông chặt lại, âm tính khi huyết tƣơng lỏng. Thử nghiệm này cần đƣợc tiến hành song song với chứng dƣơng gồm huyết tƣơng + chủng chắc chắn là dƣơng và chứng âm là chỉ có huyết tƣơng.

Đọc kết quả theo bảng Sperber và Tatini Huyết tƣơng đông cứng sau 4-6 h,

khó di động 4+ Đƣợc xác định là S. aureus

Huyết tƣơng đông không chắc sau 6

h, dễ di động 3+ Không đƣợc xem là S. aureus

Không đông sau 24 h 2+ Không đƣợc xem là S. aureus

Đông thành cục nhỏ, không liên kết

khối 1+ Không đƣợc xem là S. aureus

Tất cả các chủng vi khuẩn sau khi đƣợc phân lập từ thực phẩm đƣợc đánh kí hiệu theo số để tránh nhầm lẫn với các chủng vi khuẩn chuẩn kiểm định (Bảng 2.2).

Bảng 2.2. Bảng kí hiệu các chủng vi khuẩn phân lập đƣợc trên thực phẩm

Salmonella Shigella E. coli S. aureus

65

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Một phần của tài liệu Nghiên cứu phát hiện lectin thực vật có khả năng ngưng kết đặc hiệu với một số vi khuẩn gây nhiễm độc thực phẩm phổ biế (Trang 62)