... Arbutine 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 Chú thích: “-” : âm tính + + - + - 30 31 32 33 Melibiose Saccharose Trehalose Inuline 34 Melezitose + + + + + - + + + + - 35 36 37 38 39 40 41 42 ... Nước muối cà Số lượng CFU/ml 1, 98 x 103 2 ,15 x 103 1, 61 x 103 1, 59 x 103 Số chủng có khả phân giải CaCO3 11 Hình 3. 1: Xác định vi khuẩn lactic nhờ vòng phân giải CaCO3 Sau phân lập, thu 27 chủng ... sinh Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ M 72 73 bp 8000 bp 6000 bp 13 3 5 bp 10 00 bp Hình 3. 13 : Plasmid pHV 33 mang tổ hợp [Bspr.Lox] cắt kiểm tra EcoRI HindIII 1: Plasmid pHV33...
... http://openi.nlm.nih.gov/detailedresult.php?img = 31 1 833 8 _14 72-6750 -11 -47-6&req=4 II BIỂU HIỆN PROTIEN Ở TẾ BÀO CÔN TRÙNG II .1 Đặc điểm Các tế bào động vật có vú mỏng manh có đòi hỏi dinh dưỡng phức tạp Điều làm cho việc nuôi cấy ... và/hoặc hoạt hóa protein Các enzyme cầncho trình cải biến x lý thường vắng mặt tếbào vi khuẩn, nên cần phải biểu chúng tếbào nhân chuẩn Các enzyme x lý sau dịch mã có liên quan thường diện ởmột ... vị thiế kế phiên mã Các trình tựcầncho việc chọn lọc nhân vector biểu tế bào động vật có vú E.coli thường có nguồn gốc từ vector nhân dòng chuẩn E.coli pBR322 Vector biểu động vật có vú tiêu...
... Nguyễn Hữu Hổ 12 /2007- 1/ 2 010 1/ 2 010 Phan Tường Lộc 12 /2008- 4/2 010 4/2 010 Võ Phan Mi Sa 12 /2008- 3/ 2 010 3/ 2 010 Mai Trường 11 /2008- 8/2 010 3/ 2 010 Phạm Đức Trí Lê Tấn Đức Viện Sinhhọc Nhiệt đới ... (Ohyama et al., 19 86), thuốc 15 5. 939 bp (Shinozaki et al., 19 86), ngô 14 0 .38 7 bp (Maier et al., 19 95), lúa 13 4 .525 bp (Hiratsuki et al., 19 89), thông 11 9.707 bp (Wakasugi et al., 19 94), rau bó ... 30 13. 2 Phân tích xác định cà chua chuyển gen 31 5 I Giới thiệu chung………………………………………………………… 31 6 II Nội dung nghiên cứu 31 9 Phương pháp PCR, phát gen HIV -1 p24 mô cà chua 32 0...
... c Th i gian Kinh phí (Tháng, năm) (Tr.ñ) 03/ 2009 11 /2009 03/ 2 010 09/2 010 11 /2009 07/2 010 12 /2 010 Ghi (S ñ ngh quy t toán) 11 55 495 910 39 0 607 1 13 6 12 07 c) K t qu s d ng kinh phí theo kho n chi: ... men 11 /2009- 11 /2009- Vi n CNSH3/2 010 CNTP sinh t ng h p beta-glucosidase 3/ 2 010 t ch ng tái t h p PGS Nguy n Th Xuân Sâm, II .1 Nghiên c u quy trình lên men 11 /2009- 11 /2009- Vi n CNSH3/2 010 CNTP ... men 11 /200 9sinh t ng h p enzym nh 3/ 2 010 ch ng tái t h p Vi n CNSHCNTP Vi n CNSH II .1 Nghiên c u quy trình lên men 11 /2009- 11 /2009- Vi n CNSH, 3/ 2 010 TS Tr n ðình sinh t ng h p endoglucannase 3/ 2 010 ...
... Nước cất 2× 11 ,0 Đệm Tango 10 × 3, 0 Enzym PmlI (10 U/µl) 3, 0 Enzym SmaI (10 U/µl) 3, 0 pQE -30 UA-A3C2 10 ,0 Tổng 30 ,0 - Hỗn hợp phản ứng ủ 37 oC qua đêm b) Điện di sản phẩm cắt gel agarose 1% với thang ... RNA thu có độ tinh cao, dao độngtừ 1, 7 - 1, 8 (hình 3. 1) nồng độ khoảng 35 00 - 4000 ng/µl 28S 18 S Hình 3. 1: Hình ảnh điện di RNA tổng số gel agarose 1% Kết điện di RNA gel agarose cho thấy RNA ... (giếng 11 ) nên có khả plasmid mang đoạn gen A1A2 Các giếng số 1, 2 ,3, 5,6,8,9 ,10 sản phẩm PCR kích thước với chứng dương nên plasmid không mang đoạn gen A1A2 43 Báo cáo nghiệm thu M 10 11 30 00 bp 30 00...
... phát triển 13 , 5 ± 2,6 FSH tái tổ hợp Giá trị p 13 ± 1, 8 > 0,05 nang noãn (ngày) Lượng thuốc (IU) 898,4 ± 36 9,8 636 ,5 ± 15 6,5 Chi phí thuốc 66,7 76,5 Thời gian vô sinh trung bình 36 ,1 35 ,1 (tháng) ... Chi phí thuốc 3. 712 .266 (đồng) 1. 518 .37 3 ± 6.577 .18 0 1. 269.452 Β-Follitropin ± 4.424 .39 5 ± 716 .864 Thời gian theo dõi nang noãn trước bơm tinh trùng trung bình nhóm sử dụng hMG 13 , 5 ± 2,6 ngày, ... (năm) 28,8 ± 3, 4 30 ± 3, 8 > 0,05 Vô sinh nguyên phát (%) 66,7 76,5 Thời gian vô sinh trung 36 ,1 35 ,1 bình (tháng) Về đặc điểm chung, tuổi trung bình vợ chu kỳ sử dụng hMG 28,8 ± 3, 4 tuổi, tương...
... chua 15 5.4 61 85.882 18 .36 3 25.608 58,79 11 , 73 29,48 Thu c 15 5.9 43 86.686 18 .5 73 25 .34 2 58,50 11 ,70 29,80 62 ,14 59,62 65, 73 47, 01 44,66 61, 75 64, 01 67,97 56, 91 62 ,15 59,69 65, 63 47,06 44,64 61, 82 ... nitrogen t ng h p amino carbon [12 ,12 4 ,1 73] , l c l p n i c acid [12 ,25,95 ,1 73, 18 0], c đ nh bi n d ng c ng sulphur [17 ,18 ,12 8 ,15 0 ,15 1] 1 .3. 3 S phiên mã d ch mã l p th 1 .3. 3 .1 Nucleoid l p th DNA l p ... gen 1 13 3.7 Phân tích Western blot 11 7 3. 7 .1 Hàm l ng protein t ng s m u kh o sát 11 7 3. 7.2 Phân tích Western blot nh ng dòng cà chua chuy n n p gen l c l p 11 9 3. 7 .3 So sánh...
... trứng vi tiêm 218 (11 ,4%) 73 (7 ,1% ) 19 2 (9,4%) Số lượng chuyển gen 28 (1, 5%) 1( 0 ,1% ) 20 (1% ) Chuyển gen vi tiêm Ph ươ ng pháp chuy ển gen nh vector virus Vào năm 19 74, lần nhà khoa học phát thấy ... chủ mà cho phép biểu thấp Hiệu vi tiêm không cao (Bảng 1) (Hammer cộng sự, 19 85) Hiệu Số lượng trứng vi Loài động vật tiêm Thỏ 19 07 Cừu 1 032 Lợn 2 035 vi tiêm số loài động vật Số lượng sinhtừ ... tiêm với sinhtrưởngđộng vật có vú bệnh học Nguyên tắc phương pháp vi tiêm lượng nhỏ DNA tiêm trực tiếp vào nhân tế bào phôi trần tế bào nguyên vẹn cách học kính hiển vi Phương phápcho phép...
... 725000 89 610 0 Tủ thuốc 417 4 63 14 50 604650 67 13 5 0 Bàn khám bệnh 15 0 17 0 230 0 34 5000 39 10 00 16 74650 19 58450 Tổng số 37 Website: http://www.docs.vn Email : lienhe@docs.vn Tel (: 0 918 .775 .36 8 Những ... điều kiện địa lý mà không đợc đáp ứng Tăng cờng hoạtđộng quảng cáo hoạtđộng xúc tiến bán hàng Hồng Hà cần dành thêm ngân sách chohoạtđộng quảng cáo để bán hàng, giơí thiệu cho ngời biết đến ... tác quảng cáo, công tác đẩy mạnh phát triển bán hàng, tổ chức hoạtđộngbán hàng cầnthiết sau hoạtđộngbán hàng 3. Vai trò tiêu thụ sản phẩm - Tiêu thụ sản phẩm có vị trí quan trọng hoạt động...
... polymeraza, cho yếu tố hoạt hoá khởi độngCho đến số promoter đợc sử dụng chuyển gen nh: Chuỗi khởi động xây dựng, chuỗi khởi động cảm ứng, chuỗi khởi động mô đặc thù Promoter 35 S dạng chuỗi khởi động ... PCR-GlyP BamHI pBI1 21 35 S SacI gus NOST pBI1 21 Bam HI & Sac I Sac I BamH I pBI1 21 35 S gus GlyP NOST pBI1 21 T4 - ligase BamHI pBI1 21 35 S GlyP SacI NOST pBI1 21 Hình Sơ đồthiết kế Ti-plasmid ... mục 31 đích trợ giúp hoạtđộngcho enzym T4-ligase Phản ứng này, đợc thực 4oC khoảng thời gian từ 12 - 16 h GATCC G pBI1 21 35 S Gen GlyP G CCTAG C GAGCT TCGAG C NOS pBI1 21 T4- Ligase pBI1 21 35 S...
... 21 3.3 Vt liu v hoỏ cht 21 3.3 .1 Thỳ thớ nghim . 21 3. 3.2 Vt liu v hoỏ cht 21 3.3 .3 Mụi trng 22 3. 3.4 Thit b v dng c 22 3. 4 Phng phỏp ... bo vero 42 4 .3. 1 Kim tra an ton ca khỏng huyt i vi t bo vero 42 4 .3. 1.1 Khỏng huyt cú b sung NaN3 v t bo vero . 43 4 .3. 1. 2 Khỏng huyt cú b sung NaN3 v cú bt hot . 43 4 .3. 1 .3 Thớ nghim ỏnh ... 28 3. 5.2 .1 Xỏc nh liu TCID50 (Tissue Culture Infectious Dose 50) .28 3. 5.2.2 Th phn ng trung ho c t 31 vi 3. 6 Ch tiờu theo dừi 33 3. 7 ỏnh giỏ kt qu v x lý s liu 33 PHN...
... 4 .1 Gía trị đo OD số tế bào/ml theo thời gian nuôi cấy lần Thời gian nuôi cấy Giá Trị OD600 nm Số tế bào/ml (A) LgA gờ 0 .12 x 10 4 4.7 0 .3 1. 6 x 10 5 5.2 0.54 1 .3 x 10 6 6 .1 0.96 10 7 1. 81 1 .3 x 10 8 ... nồng độ kháng sinh 10 0μg/ml, nuôi cấy lắc 47 37 0C qua đêm, 15 ống nghiệm có sinh khối vi khuẩn.Tiến hành tách chiết plasmid, thu đƣợc kết nhƣ sau : DNA genome DNA plasmid 3. 0kb 10 11 12 13 14 15 ... nồng độ pha loãng 10 -1, 10 -2, 10 -3 nồng độ lập lại lần a b Hình 4.2 Kết cấy vi khuẩn nồng độ pha loãng khác sau 7, nuôi cấy (a) sau nuôi cấy nồng độ pha loãng 10 -3, 10 -4, 10 -5 nồng độ lập lại lần...
... phục vụ chothiết kế vector biểu 29 3.1.1Thiết kế mồi 30 3.1. 2 Kết PCR nhân gen seb 31 3.1 .3 Xử lý enzym hạn chế tạo đầu cắt so le gen seb 32 3. 2 Kết thiết kế vector ... pha gel tách (12 %) Nồng độ cuối Thành phần thành phần gel 12 % dH2O vô trùng 10 ml 3, 3 30 % Acrylamid 12 % 4,0 Tris-HCl 1, 5M; pH 8,8 0 ,37 5 M 2,5 10 % SDS 0 ,1 % 0 ,1 10% APS 0 ,1 % 0 ,1 TEMED 0,002% ... 16 2 .1. 2 Các kít 16 2 .1 .3 Hóa chất, máy móc thiết bị 16 2 .1. 4 Môi trƣờng đệm 17 2 .1. 5 Cặp mồi sử dụng 17 2 .1. 6 Phần mềm 17 2.2 Phƣơng pháp...
... G , trì số tác động suốt chu kỳ tế bào Các chế điều chỉnh tái tổ hợp tương đồng NHEJ suốt chu kỳ tế bào khác loài Kinase phụ thuộc cyclin (CDKs), thay đổi hoạtđộng protein khác cách thêm nhóm ... nuclease Do helicase , Sgs1 tiến hành tháo xoắn DNA sợi đôi, Exo1 Dna2 nuclease hoạtđộngcho phép cắt DNA sợi đơn sản xuất Sgs1 Hình Các đường DSBR SDSA giống bước sau phân Con đường DSBR thường ... sau cắt trở lại đầu kết thúc 5’ hai bên vị trí gãy để tạo đầu 3 sợi đơn DNA.Trong bước thứ hai, đoạn 5'→ 3' cắt tiếp tục nhờ enzyme Sgs1 helicase Exo1 Dna2 nuclease Do helicase , Sgs1 tiến hành...
... lớn Các nhà khoa học nhận thấy không vi sinh vật mà thực vật, động vật có khả sinh kháng sinh SƠ LƯỢC VỀ SỰ PHÁT HIỆN KHÁNG SINH Từ thực tế đó, Glasby (19 76) đưa định nghĩa chất kháng sinh: ... Cephalosporium được tách ra Kiểm tra hoạt tính bằng phương pháp cục thạch và nghiên cứu đặc điểm sinhhọccủacác chủng có hoạt tính 2.BẢO QUẢN VÀ HOẠT HÓA GIỐNG Giống được bảo quản trong glycerin vô ... Methionin CaCO3 :35 g/l : 5g/l : 0,5 g/l :5 g/l Bean oli :10 g/l PH = 6,5 Ủ 3ngày 28oC, tốc độ lắc 230 vòng/phút MÔI TRƯỜNG LÊN MEN + Cao ngô :10 0g/l + Tinh bột :30 g/l + Dextrin...
... agarose 0,8% 10 11 12 13 14 15 16 Hình 3: Điện di đồ kiểm tra plasmid tái tổ hợp mang xylB – 15 : Plasmid tái tổ hợp dòng khuẩn lạc (kí hiệu pAN_xylB từ (1 – 15 )) 16 : Đối chứng – vector pAN7 .1 – GluA ... Môi trường nuôi cấy vi sinh vật: Bảng 1: Môi trường nuôi cấy chủng vi sinh vật Môi trường/ 1l LB YEB SOC LC IM Cao nấm men 5g 10 g 5g 5g - Tripton 10 g - 20 g 10 g - Pepton - 10 g - - - NaCl 10 ... pCAMBIA 13 0 0 Các vector lưu giữ Phòng công nghệ ADN ứng dụng – Viện Công nghệ sinhhọc Vector biểu pAN7 .1 – GluA Phòng Công nghệ sinhhọc enzyme – Viện Công nghệ sinhhọc cung cấp Các chủng vi sinh...
... nghệ sinhhọc Công nghệ DNA tái tổ hợp đời sở thành tựu sinhhọc phân tửđóng vai trò cách mạng phát triển sinhhọc cải tạo sinh giới Các kỹ thuật tái tổ hợp DNA cho phép nhà công nghệ sinhhọc ... theo cách phân chia có ba loại đệm stock cần chuẩn bị cho phản ứng cắt DNA RE (Bảng 1. 2) Thường đệm stock bảng 1. 2 pha nồng độ ( ´ 10 ), giữ nhiệt độ 4oC /1- 2 tuần -20oC/không hạn định Bảng 1. 2 Các ... Triston X -10 0 đệm bảo quản enzyme Nồng độ thường dùng 0, 01% gelatin 0 ,1% (v/v) Triston X -10 0 Nồng độ primer Trong hầu hết ứng dụng PCR, hai primer F R phải có nồng độ Nồng độ cuối primer 0 ,1 mM,...
... Phước ,19 78) Tỉ lệ E.coli kết tràng 58 .3% , trực tràng 55 .3% , manh tràng 39 .3% E.coli xuất sinh sống động vật vài sau sinh Khoa Công Nghệ SinhHọc Vũ Thị Hằng - 0604 Khóa luận tốt nghiệp Viện Đại Học ... lợi chohoạtđộng số enzyme có sẵn nguyên liệu để chúng chuyển hóa chất có nguyên liệu theo hướng mong muốn Hoặc tách enzyme khỏi nguyên liệu dạng chế phẩm cầnthiết Enzyme hoạtđộngsinhhọc ... enzyme chúng có tốc độsinhtrưởng nhanh môi trường dinh dưỡng không đắt tiền, không đòi hỏi thiết bị đắt tiền, tựđộng hóa điều khiển, suất cao…Hơn nữa, ta chủ động điều khiển trình sinh tổng hợp...