CHƯƠNG 2: PHÂN TÍCH CÂY TRỒNG
2.3Xácđịnh tổng số nguyên tố dinh dưỡng trong thực vật 1 Xác định photpho trong thực vật
Nguyên lý của phương pháp; Cơ sở của phương pháp là ion photphat trong môi trường axit yếu tạo với amoni molipđat phức dị đa axit-photphomolipđat H7[P(Mo2O7)6].nH2O. Khi thêm vào chất khử mạnh (SnCl2) thì Mo hóa trị 6 bị khử về hóa trị 5 và các hóa trị thấp hơn đồng thời tạo màu xanh da trời photpho molipđat.
Trình tự phân tích:
Lấy 5-10ml dung dịch sau khi tro hóa ướt, cho vào bình định mức 50ml.
Thêm 20-25ml nước cất, trung hòa theo chỉ thị phenolphtalein bằng NH4OH 10% đến màu hồng nhạt. Làm mất màu bằng cách thêm H2SO4 1%. Thêm 1ml dung dịch amonimolipđat, lắc thật đều. Thêm 3 giọt SnCl2 hay 0,002-0,003 g axit ascorbic lắc đều, định mức tới vạch 50ml. Sau 10-15 phút tiến hành so màu với dãy màu chuẩn.
- Tính kết quả: P2O5% = 100 . n 100 . p . a
a là số lượng mg photpho tìm thấy ở đồ thị p là độ pha loãng.
100 để biểu diễn ra % N số gam chất khô. -Hóa chất:
NH4OH 10%, H2SO4 1%.
Phenolphtalein: 1g hòa tan trong 100ml cồn 960.
Dung dịch amonimolipđat: cân 20 g cho vào bình 1 lit màu tối, thêm vào 200ml nước trộn đều đến khi hoàn toàn hòa tan. Trong một ống đong khác cho vào đó 600ml nước cất và rót từ từ vào H2SO4 đặc để nguội đến nhiệt độ phòng và rót vào bình có molipđat đã chuẩn bị ở trên.
Dung dịch SnCl2.
Dung dịch chuẩn KH2PO4: cân 0,1917 g KH2PO4 đã rửa bằng kiềm và sấy khô cho vào bình định mức 1lit hòa tan bằng nước cất, định mức tới vạch, lắc đều. Lấy 25 ml dung dịch này pha loãng đến 250ml, trong 1ml dung dịch này chứa 0,01mg P2O5. Chuẩn bị các bình 50ml để xây dựng thang màu tiêu chuẩn.