Bài 29. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI

Một phần của tài liệu Giáo án KHTN 9 SINH (Trang 140 - 144)

1. Kiến thức, kĩ năng, thái độ – Xem sách HDH KHTN 9.

– GV chú ý nhấn mạnh mục tiêu trình bày được thế nào là phương pháp nghiên cứu phả hệ, phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh. Giải được các bài tập di truyền người.

2. Các năng lực định hướng hình thành và phát triển cho HS

Năng lực tự học : Xác định nhiệm vụ học tập là trả lời được tại sao phương pháp nghiên cứu di truyền người có những đặc trưng không hoàn toàn giống với nghiên cứu di truyền động vật. Trình bày được thế nào là phương pháp nghiên cứu phả hệ, phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh. Mô tả được nguyên nhân, triệu chứng của một số bệnh và tật do di truyền ở người. Sử dụng phương pháp phả hệ để phân tích sự di truyền một vài tính trạng hay đột biến ở người.

– Năng lực giải quyết vấn đề : Phân tích được tình huống học tập trong sách ; khi thảo luận bài học ; khi giải bài tập về di truyền người.

– Năng lực hợp tác : Chủ động và gương mẫu hoàn thành phần việc được giao, tích cực thảo luận về di truyền người.

– Năng lực tính toán : Giải được các bài tập di truyền người.

II – CHUẨN BỊ

- GV: sổ tay lên lớp, SHD - HS: SHD, đồ dùng học tập III. HOẠT ĐỘNG DẠY - HỌC.

B. Hoạt động hình thành kiến thức

Mục tiêu : HS trả lời được thế nào là phương pháp nghiên cứu phả hệ, phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh. Mô tả được nguyên nhân, triệu chứng của một số bệnh và tật do di truyền ở người. Sử dụng phương pháp phả hệ để phân tích sự di truyền một vài tính trạng hay đột biến ở người.

Nội dung : Xem trang 211 – 216 sách HDH KHTN 9.

Phương thức tổ chức : GV hướng dẫn HS thảo luận, trả lời các câu hỏi trong mục B.

Sản phẩm : HS tự lực hình thành kiến thức mới.

II – Bệnh và tật di truyền ở người 1. Bệnh di truyền ở người

Thế nào là bệnh di truyền ở người ? Nêu nguyên nhân và hậu quả của một số

bệnh di truyền ở người.

Bệnh di truyền là các rối loạn sinh lí bẩm sinh. Các đột biến NST và đột biến gen gây ra các bệnh di truyền nguy hiểm và các dị tật bẩm sinh ở người. Người ta có thể nhận biết các bệnh nhân Đao, Tớcnơ, bạch tạng qua hình thái. Đến năm 1990 trên toàn thế giới người ta đã phát hiện ra khoảng 5000 bệnh di truyền trong đó có khoảng 200 bệnh di truyền liên kết với giới tính. Tỉ lệ trẻ em mắc hội chứng Đao là 0,7 – 1,8% (ở các trẻ em do các bà mẹ tuổi từ 35 trở lên sinh ra).

2. Tật di truyền ở người

Thế nào là tật di truyền ở người ? Kể tên và hậu quả một số tật di truyền ở người.

Tật di truyền là các khiếm khuyết về hình thái bẩm sinh. Các dị tật bẩm sinh như : mất sọ não, khe hở môi – hàm, bàn tay và bàn chân dị dạng cũng khá phổ biến ở người.

STT Tên bệnh –

hội chứng Loại đột biến Tính chất biểu hiện

1

Bệnh mù màu, máu khó đông

Do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định

Biểu hiện ở cả nam và nữ nhưng biểu hiện ở nam với tỉ lệ cao hơn

2 Bệnh ung thư máu

Do đột biến mất đoạn NST 21 hoặc 22

Do đột biến trên NST thường nên biểu hiện cả ở nam và nữ

3 Hội chứng Đao

Do đột biến NST dạng thể ba ở NST 21 (có 3 NST 21) do vậy bộ NST có 47 chiếc

Biểu hiện cả ở nam và nữ

4 Hội chứng

Etuốt

Đột biến số lượng NST dạng thể ba có 3 NST 18 do vậy có 47 NST

Biểu hiện cả ở nam và nữ

5 Hội chứng

Patau

Đột biến số lượng NST dạng thể ba có 3 NST 13 do vậy có 47 NST

Biểu hiện cả ở nam và nữ

6 Bệnh

phêninkêtô niệu

Do đột biến gen lặn mã hoá enzim chuyển hoá axit amin phêninalanin thành tirôzin và

Gặp ở cả nam và nữ

phêninalanin tích tụ gây độc cho thần kinh

7 Hội chứng

Siêu nữ (3X)

Đột biến số lượng NST dạng thể ba ở NST X nên có ba NST giới tính X

Chỉ gặp ở nữ

8 Hội chứng Tơcnơ (XO)

Đột biến số lượng NST dạng

thể một ở NST giới tính X Chỉ gặp ở nữ 9

Hội chứng Claiphentơ (XXY)

Đột biến số lượng NST dạng

thể ba ở cặp NST giới tính Chỉ gặp ở nam 10 Bệnh hồng

cầu hình liềm

Do đột biến gen trội trên NST

thường Gặp ở cả nam và nữ

11 Bệnh bạch tạng

Do đột biến gen lặn trên NST

thường Gặp ở cả nam và nữ

12

Hội chứng có túm lông ở tai

Đây là dạng đột biến gen nằm

trên NST giới tính Y Chỉ gặp ở nam

13

Tật dính ngón tay 2 – 3

Đây là dạng đột biến gen nằm

trên NST giới tính Y Chỉ gặp ở nam 14 Hội chứng

tiếng mèo kêu

Là dạng đột biến cấu trúc NST

dạng mất đoạn trên NST số 5 Gặp ở cả nam và nữ 3. Các biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền

Em đã biết gì về một số các biện pháp nhằm hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền dưới đây :

Đấu tranh chống sản xuất, thử, sử dụng vũ khí hạt nhân, vũ khí hoá học và các hành vi gây ô nhiễm môi trường.

Tác dụng của việc sử dụng đúng quy cách các loại thuốc trừ sâu, diệt cỏ dại, thuốc chữa bệnh.

Hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen gây các tật, bệnh di truyền hoặc hạn chế sinh con của các cặp vợ, chồng nói trên.

*. Dặn dò - Học bài cũ

- Chuẩn bị bài mới

Ngày soạn: Tuần:

Ngày dạy: Tiết:

Một phần của tài liệu Giáo án KHTN 9 SINH (Trang 140 - 144)

Tải bản đầy đủ (DOCX)

(254 trang)
w