TẠI CễNG TY CỔ PHẦN TRAPHACO
2.3.4. Lập dự toỏn chi phớ sản xuất kinhdoanh
sản phẩm cụng ty đang sản xuất và tiờu thụ hiện nay cú cả loại bỏn theo đơn và cả loại bỏn khụng theo đơn, đú là một số sản phẩm đụng dược, song mỗi sản phẩm mà cụng ty đang sản xuất, kinh doanh đều phải được đăng ký với Cục quản lý dược, tuõn thủ đầy đủ tiờu chuẩn, điều kiện của ASEAM, WHO, cũng như những tiờu chuẩn mà cụng ty tự đặt ra. Chớnh vỡ thế, việc cho ra một sản phẩm
chớnh là kết quả của sự pha trộn cỏc loại dược liệu, tỏ dược với cỏc thành phần húa học và khối lượng nhất định đũi hỏi phải cõn, đo, đong, đếm… hay núi một cỏch khỏc là cỏc sản phẩm dược phải tuõn thủ cỏc tiờu chuẩn định mức vật tư, tớnh chất lý húa một cỏch nghiờm ngặt, nờn đũi hỏi cụng ty luụn luụn phải chỳ trọng cụng tỏc xõy dựng định mức và theo dừi thực hiện định mức trong khõu sản xuất. Việc thực hiện tốt cụng tỏc xõy dựng và thực hiện định mức trong sản xuất dược phẩm trong cụng ty là cơ sở rất quan trọng cho việc lập dự toỏn hoạt động núi chung và dự toỏn CP núi riờng. Tuy nhiờn, hiện nay cụng ty chưa tiến hành lập dự toỏn CP kinh doanh, chưa chuyển đổi cỏc tiờu chuẩn định mức vật tư - kỹ thuật đang tuõn thủ thành cỏc CP định mức thể hiện trong dự toỏn và chưa thống kờ, theo dừi được sự biến động của CP với mức hoạt động sản xuất kinh doanh của DN. Như vậy, với những lý do đó phõn tớch ở trờn việc khụng thực hiện cụng tỏc dự toỏn CP ở cụng ty sẽ gõy khú khăn cho việc xỏc định CP, chi phớ sản phẩm sản xuất, đỏnh giỏ hiệu quả hoạt động cỏc bộ phận và toàn cụng ty cũng như phõn tớch CP, kiểm soỏt CP. Khụng thực hiện cụng tỏc dự toỏn CP sẽ chỉ đỏp ứng phần nào yờu cầu của KTTC CP, giỏ thành mà chưa thể đỏp ứng đầy đủ KTQT CP, giỏ thành.