CHƯƠNG 2 VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.5 Bố trí thí nghiệm
2.5.4 Khảo sát khả năng bắt cặp của kháng thể có gắn ALP
2.5.4.1 Bố trí thí nghiệm
Thí nghiệm 3 bao gồm 3 yếu tố thay đổi: nồng độ hCG, nồng độ kháng thể, loại kháng
thể. Phương pháp sử dụng cho thí nghiệm này là ELISA trực tiếp.
Mục tiêu thí nghiệm: thí nghiệm này để gián tiếp xác nhận hiệu quả dán nhãn ALP
lên kháng thể và xác định nồng độ mAb – ALP phù hợp sử dụng trong phản ứng ELISA ở các thí nghiệm sau.
Bảng 2. 16 Thơng số thí nghiệm 3
Số nghiệm thức Nghiệm thức Ghi chú
40 - Nồng độ hCG: 0, 1, 10, 50, 100, 500, 1.000, 10.000 (mIU/ml). - Nồng độ kháng thể gắn ALP: 0, 100, 1.000, 2.000, 4.000 (ng/ml). - Loại kháng thể: mAb - β1- ALP, mAb - β2 - ALP, mAb - β4 - ALP.
- Thể tích hCG: 100µL. - Thể tích kháng thể: 100µL. - Dung dịch blocking: BSA 3%. - Kháng thể đã được gắn sẵn Alkaline Phosphatase. Hiện màu bằng p-nitrophenyl phosphate. Dung dịch chuyển thành màu vàng. - Đo OD và so sánh 3 loại kháng thể với nhau.
2.5.4.2 Phương pháp tiến hành
Chuẩn bị hóa chất
hCG của hãng Sigma có nồng độ gốc 1.000.000 mIU/ml sẽ được pha loãng trong đệm phủ giếng (Coating buffer, cơng thức trình bày trong phần 2.1 – Phụ lục A) ra thành các nồng độ 0, 1, 10 , 100, 1.000, 10.000 mIU/mL.
Gắn ALP vào ba loại kháng thể β1- mAb, β2- mAb và β4- mAb (quy trình gắn nhãn ALP được trình bày trong phần 2.3.4). Các kháng thể đều có nồng độ gốc là 1.000.000 ng/ml sẽ được pha loãng trong đệm ủ kháng thể (Blocking buffer, cơng thức trình bày trong phần 2.3 – Phụ lục A) ra thành các nồng độ 0, 100, 1.000, 2.000, 4.000 (ng/ml).
Đệm dùng rửa giếng (đệm PBS) khi thí nghiệm sẽ được pha lỗng về 1X.
Phủ giếng bằng kháng nguyên (hCG) với các nồng độ khác nhau
Khóa bằng dung dịch BSA3%
Thêm kháng thể đơn dòng liên kết enzyme với độ pha loãng khác nhau
Thêm cơ chất của ALP (pNPP) vào giếng. Ủ và đo OD ở bước sóng 405 nm
Thí nghiệm được tiến hành như sau:
- Gắn kháng nguyên (hCG) lên các giếng: cho vào mỗi giếng 100 µL mẫu có chứa kháng thể. Ủ mẫu trong 1 giờ ở nhiệt độ phòng. Hút bỏ dung dịch trong các giếng. Rửa mẫu cịn dư bằng 200 µL PBS/ giếng, rửa 3 lần.
- Khóa các giếng: cho vào mỗi giếng 200 µL dung dịch đệm khóa (blocking buffer BSA 3%), ủ khoảng 1 giờ rồi hút bỏ dung dịch và rửa lại giếng 3 lần bằng dung dịch đệm PBS. Làm sạch đĩa bằng giấy thấm.
- Ủ với kháng thể đơn dòng đã dán nhãn ALP (mAb-ALP): thêm vào mỗi giếng 100 µL dung dịch mAb-ALP pha trong dung dịch đệm khóa (BSA 3%). Ủ mẫu trong 1 giờ. Hút bỏ mAb-ALP và rửa giếng 4 lần với dung dịch đệm PBS (200 µL/lần/giếng).
- Ủ với cơ chất tạo màu và đọc kết quả: cho vào mỗi giếng 200 µL cơ chất tạo màu pNPP, ủ trong 30 phút. Thêm vào mỗi giếng 50 µL NaOH 3M để dừng phản ứng trước khi tiến hành đọc kết quả OD bằng máy đọc ELISA ở bước sóng 405 nm.