Quá trình phát triển văc xin phòng Tụ huyết trùng

Một phần của tài liệu Nghiên cứu quy trình sản xuất vawcxin bất hoạt tụ huyết trùng gia lâm cầm nhũ dầu quy mô phòng thí nghiệm (Trang 29)

Bệnh tụ huyết trùng gia cầm thường xảy ra ở thể cấp tính, tỷ lệ chết caọ Vì vậy, việc sử dụng văc xin phòng bệnh là việc làm cần thiết.

Trường ðại học Nông nghiệp Hà Nội – Luận văn thạc sỹ khoa học Nông nghiệp ……… 21 ông ñã tiến hành làm giảm ñộc lực của mầm bệnh và dùng chúng làm văc xin nhược ñộc

ñể phòng bệnh cho gà

Heđleston, 1972 và Bairey, 1975 ñã nghiên cứu chế tạo văc xin chết. Loại văc xin này ñã ñóng vai trò quan trọng trong việc khống chế bệnh Tụ huyết trùng gia cầm. Tuy nhiên, hiệu lực của văc xin trên gia cầm không ñồng ñều, khả năng bảo hộ không ổn ñịnh. Bệnh vẫn thường xảy ra ở một sốñàn ñã ñược tiêm văc xin. Vì vậy, một số tác giả sau này ñã nghiên cứu chế tạo văc xin nhược ñộc.

Bierer và Derieux, 1972, Maheswaran và cộng sự, 1973 ñã chế tạo văc xin giảm ñộc chủng CỤ PM-1 và P-9 gây miễn dịch cho gia cầm bằng các pha vào nước uống.

Rimler, 1987 chế tạo văc xin bằng cách nuôi cấy P.multocida trên ñộng vật với 5 serotypẹ Theo Heđleston và Rebers, 1975 văc xin chết không gây ñược miễn dịch chéo giữa các serotype, còn văc xin sống nhược ñộc lại gây ñược miễn dịch phòng hộ chéo giữa các serotype gây bệnh Tụ huyết trùng gia cầm. Tuy nhiên, việc làm giảm ñộc lực của mầm bệnh ñể chế tạo văc xin có dẫn ñến nguy cơ P.multocida nhược ñộc trong văc xin có thểñược phục hồi ñộc lực ñể trở lại thành cường ñộc hay không, gia cầm ñược tiêm văc xin lại trở thành nguồn mang bệnh gây ra những ổ dịch ởñịa phương vẫn ñang còn là vần ñề gây tranh cãi (Hofacre, 1986). Cho ñến nay, cơ chế tạo miễn dịch cũng như loại kháng nguyên ñặc hiệu của vi khuẩn tham gia vào quá trình tạo miễn dịch phòng hộở gia cầm ñược tiêm văc xin vẫn chưa ñược xác ñịnh rõ ràng. Mặc dù Lipopolysaccharide (LPS) ñược xem là loại kháng nguyên quan trọng trong sơñồ xác ñịnh serotype của

P.multocida, nhưng vai trò của nó trong quá trình ñáp ứng miễn dịch vẫn còn nhiều ñiều bí ẩn (Rimler và Rhoades, 1987).

Nghiên cứu về khả năng gây bệnh của P.mutocida người ta thấy khi nuôi cấy trong

ñiều kiện thiếu sắt. P.mutocida sẽ sản sinh những protein ñiều chỉnh tạo sắt trong protein vật chủ. ðây chính là yếu tố gây bệnh của P.multocida, những protein này gọi là protein màng ngoài (Outer Membrane Protein – OMPs), chúng thường có trọng lượng phân tử

khoảng 96,84,80 Kda (Snipes, 1988) hoặc 94,84,76 Kda phụ thuộc vào ñiều kiện vi khuẩn phát triển trong môi trường có thêm sắt (Choi, 1991). Những protein này ñóng vai trò quan trọng trong quá trình miễn dịch phòng vệ chéo giữa các serotype P.multocida

Trường ðại học Nông nghiệp Hà Nội – Luận văn thạc sỹ khoa học Nông nghiệp ……… 22 gây bệnh Tụ huyết trùng cho gia súc gia cầm (Kennett, 1993; Glisson, 1993).

Những kết quả nghiên cứu trên ñã ñược Carmel và cộng sự (1996) vận dụng ñể

nghiên cứu văc xin phòng bệnh Tụ huyết trùng gia cầm. Trong ñó, bên cạnh kháng nguyên thân thì kháng nguyên giáp mô, kháng nguyên OMPs ñã ñược quan tâm nghiên cứu, áp dụng vào chế tạo văc xin nhằm nâng cao hiệu quả phòng bệnh của văc xin.

Trong những năm gần ñây ñã có nhiều nhà khoa học quan tâm nghiên cứu các chất bổ trợ nhằm cải thiện chất lượng văc xin. Mặt khác, việc áp dụng các công nghệ kỹ thuật mới trong công tác sản xuất văc xin như: Công nghệ lên men sục khí, kỹ thuật sinh học phân tử cũng ñang ñược nhiều nhà khoa học quan tâm.

Một phần của tài liệu Nghiên cứu quy trình sản xuất vawcxin bất hoạt tụ huyết trùng gia lâm cầm nhũ dầu quy mô phòng thí nghiệm (Trang 29)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(70 trang)