4. 2.1.1 Định tính trong ống nghiệm
4.2.2.4. Với thành phần tinh dầu Định tính tinh dầu bằng SKLM:
Định tính tinh dầu bằng SKLM:
Dùng ph−ơng pháp cất kéo hơi n−ớc để cất lấy tinh dầu từ vị thuốc trần bì chế, các ph−ơng thuốc NTTGGCA và NTTGGLH. Tinh dầu thu đ−ợc đem làm khan bằng Na2SO4 khan và hoà tan trong ether ethylic để chấm SKLM. Sử dụng bản mỏng Silicagel tráng sẵn của hãng Merck, dung môi khai triển ether dầu hoả: ethylacetat (80:5). Thuốc thử hiện màu vanilin 2% trong H2SO4 đặc.
Kết quả cho thấy, trên sắc ký đồ, tinh dầu của các vị thuốc trần bì và NTTGGCA, NTTGGLH đều cho 8 vết có màu sắc và hệ số Rf t−ơng tự nhau,
chỉ khác nhau về độ đậm nhạt. Kết quả nghiên cứu đ−ợc thể hiện trong bảng 4.16.
Bảng 4.16: Rf và màu sắc các vết tinh dầu.
Trần bì chế NTTGGCA NTTGGLH TT
Rf* Màu Rf* Màu Rf* Màu
1 36 nâu đậm 36 nâu nhạt 36 nâu nhạt
2 40 xanh đậm 40 xanh nhạt 40 xanh nhạt
3 45 tím 45 tím nhạt 45 tím nhạt
4 52 xanh tím 52 xanh tím 52 xanh tím
5 59 xanh lam đậm 59 xanh lam 59 xanh lam
6 65 nâu đậm 65 nâu nhạt 65 nâu nhạt
7 70 xanh lam 70 xanh lam 70 xanh lam
8 81 hồng 81 hồng nhạt 81 hồng nhạt
Nh− vậy tinh dầu trong 2 ph−ơng thuốc vẫn tồn tại và là tinh dầu của trần bì.
Định l−ợng tinh dầu:
Dùng ph−ơng pháp cất kéo hơi n−ớc để cất tinh dầu từ ph−ơng thuốc NTTGGCA và NTTGGLH. Sử dụng bộ ống hứng tinh dầu nhẹ hơn n−ớc có chia vạch để đọc thể tích tinh dầu cất đ−ợc. Lặp lại thí nghiệm 3 lần. Hàm l−ợng tinh dầu trung bình của các ph−ơng thuốc đ−ợc ghi trong bảng 17. Bảng 4.17: Hàm l−ợng tinh dầu của các ph−ơng thuốc NTTTGG
STT Mẫu thử Hàm l−ợng tinh dầu (v/m) (%)
1 NTTGGCA 0,33
2 NTTGGLH 0,34