Từ năm 2013 vụ dịch PEDV bùng phát trở lại ở Mỹ là mốc thời gian xác định sự biến đổi, cĩ sự đa dạng kháng nguyên giữa dịng cổ điển và dịng mới nổi
(Wang & cs., 2013). Vắc xin PED cĩ nguồn gốc từ các dịng PEDV cổ điển đã khơng bảo vệ hồn tồn được đàn lợn hoặc đã thất bại ở châu Á. Hơn nữa, nghiên cứu tính kháng chéo của kháng nguyên dựa trên các dịng mới nổi thấy rằng, chỉ cĩ sự bảo vệ chéo một phần giữa dịng cổ điển và dịng mới nổi cĩ độc lực cao (Chen, 2016). Trong nghiên cứu này, chúng tơi cũng thấy rằng cĩ sự khác biệt khả năng kháng chéo giữa kháng thể trung hịa của dịng mới nổi với dịng PEDV cổ điển, nhưng kháng chéo giữa chủng PEDV 0118 với các dịng trong cùng nhĩm G2 lại khơng cĩ sự khác biệt.
4.4.2.2. Kết quả hiệu giá kháng thể trung hịa chéo giữa các chủng PEDV
Sau khi thích nghi được PEDV thực địa trên tế bào Vero và xây dựng được phản ứng trung hịa với các chủng virus này, thì việc nghiên cứu đã đủ điều kiện để thực hiện phản ứng chéo huyết thanh học giữa các chủng PEDV. Phản ứng trung hịa chéo giúp đánh giá các chủng PEDV thuộc nhĩm G2 cĩ hay khơng mối quan hệ huyết thanh học với PEDV thuộc nhĩm G1 và ngược lại. Phản ứng trung hịa chéo được thực hiện giữa mỗi cặp đơi của huyết thanh kháng PEDV đồng chủng và PEDV dị chủng. Kết quả được trình bày Bảng 4.5.
Bảng 4.5. Hiệu giá kháng thể trung hịa chéo giữa các chủng PEDV Chủng virus Chủng virus
Hiệu giá trung hịa chéo PEDV theo nhĩm di truyền
Nhĩm 01 (G1) Nhĩm 02 (G2)
PEDV VX PEDV0116 PEDV 0117 PEDV 0317 PEDV 0118 PEDV 0116 128 512a 128 32 256 PEDV 0117 32 128 128a 32 256 PEDV 0317 32 256 128 64a 256 PEDV 0118 32 128 64 32 256a PEDV VX 256a 64 64 64 128
Ghi chú: Số in đậm và (a) trong bảng là kết quả hiệu giá kháng thể trung hịa đồng chủng
Kết quả trên thấy rằng, hiệu giá kháng thể trung hịa của huyết thanh thỏ kháng dịng PEDV vắc xin thuộc G1 phản ứng với virus đồng chủng là 256 cao hơn so với khi phản ứng với PEDV dị chủng thuộc dịng G2 từ 2 đến 8 lần.
Trong khi đĩ hiệu giá kháng thể trung hịa chéo của các chủng PEDV thuộc G2 giữa đồng và chéo chủng chênh nhau 2 đến 4 lần. Liên quan tính kháng chéo, tác giả (Chen, 2016) đã ghi nhận hiệu giá kháng thể trung hịa kháng PEDV chủng cổ điển với virus đồng chủng cao hơn hiệu giá chéo chủng từ 8 đến 32 lần, giao động tùy thuộc các chủng thực địa khác nhau. Dữ liệu trong nghiên cứu này, chúng tơi đã minh chứng rằng vắc xin PEDV từ dịng cổ điển chỉ trung hịa chéo được 1 phần với PEDV dịng mới nổi (genogroup G2) tại miền Bắc Việt Nam.
Theo tài liệu của OIE tái bản năm 2009 để xác định sự phù hợp của vắc xin hay lựa chọn chủng virus sản xuất vắc xin, thì một trong số phân tích cần làm: đáp ứng miễn dịch chéo của mỗi chủng trong điều kiện phịng thí nghiệm (in vitro) tiến hành bằng cách xác định chỉ số r1, r1 càng tiến tới 1 thì kháng nguyên
giữa các chủng tương đồng càng cao. Trong nghiên cứu này, giá trị r1 của các chủng PEDV được trình bày ở Hình 4.13dưới đây.
Ghi chú: HTK: huyết thanh kháng; giá trị r1 là tỉ số giữa hiệu giá kháng thể kháng virus di chủng và hiệu giá kháng thể kháng virus đồng chủng