(A) Vi khuẩn nhạy cảm tích lũy tetracycline (T) với một nồng độ đủ cao để cho phép tetracycline liên kết với ribosome và ngăn chặn sự tổng hợp protein.
(B) Vi khuẩn mang một kiểu gene đề kháng tạo ra một protein tế bào chất của màng (hộp hình chữ nhật), bơm tetracycline ra khỏi tế bào.
(C) Vi khuẩn mang ribosome bảo vệ của gene kháng kháng sinh tạo ra một protein tế bào chất 72-kDa.
(D) Vi khuẩn mang gene sửa đổi kháng tetracycline sản xuất một enzyme 44-kDa khuếch tán tự do ra khỏi tế bào. Các phản ứng enzyme đòi hỏi oxy và NADPH. (Salyers et al., 1990)
44
2.6.6.5 Hạn chế gắn tetracycline vào Ribosome
Giảm hấp thu: Đối với tetracycline để ức chế tổng hợp protein, nó phải gắn vào tế bào vi khuẩn và kết hợp với ribosome. Đó là các hình thức proton của tetracycline khuếch tán qua màng tế bào chất (Hughes et al., 1979,
Yamaguchi et al., 1991). Tuy nhiên, sự khuếch tán đơn giản sẽ không giải
thích các quan sát vi khuẩn nhạy cảm tetracycline tích lũy trong tế bào chất của vi khuẩn. McMurry et al. (1980), đã chứng minh rằng có một giai đoạn tế bào vi khuẩn hấp thu năng lượng phụ thuộc vào tetracycline. Yamaguchi et al. (1991) cho thấy có sự hấp thu năng lượng phụ thuộc tetracycline nhưng nó liên quan đến APH và không phải là một protein vận chuyển. Tetracycline có thể tồn tại dưới hình thức proton (TH2) và hình thức magiê-chelated (THMg). Các hình thức TH2 khuếch tán dễ dàng thông qua lớp phospholipid. Tỉ lệ tetracycline trong THMg khi pH cao hơn, tetracycline sẽ gắn vào vi khuẩn vì độ pH bên trong tế bào là cao hơn so với pH bên ngoài (Yamaguchi et al.,
1991).
2.6.6.6 Cơ chế bơm tetracycline ra ngoài.
Cơ chế thứ hai là hạn chế sự gắn kết tetracycline vào ribosome, bằng cách bơm kháng sinh ra khỏi tế bào với tốc độ bằng hoặc lớn hơn so với sự hấp thu của nó. Cơ chế bơm tetracycline ra ngoài là cơ chế được nghiên cứu nhiều nhất đối với sự đề kháng tetracycline (McMurry, 1980). Các sản phẩm kháng là protein màng tế bào chất đó là một năng lượng phụ thuộc vào vận chuyển tetracycline.