Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 88 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Ngày đăng: 26/05/2022, 12:37
Xem thêm:
HÌNH ẢNH LIÊN QUAN
Bảng 3.1.
Nghiệm thức phối trộn vắc xin (Trang 43)
Sơ đồ th
ực hiện được thể hiện ở Bảng 3.2 (Trang 44)
Bảng 3.3.
Xác định chỉ số ICPI (Trang 46)
c
theo dõi trong 10 ngày liền, ghi chép và tính kết quả theo bảng 3.4 (Trang 46)
Bảng 3.5.
Sơ đồ thực hiện phản ứng HI (haemagglutination inhibition) (Trang 53)
Bảng 4.1.
Kết quả xác định hiệu giá virus ND chủng LaSota qua các tiếp đời (Trang 55)
Bảng 4.2.
Kết quả xác định hiệu giá virus Newcastle chủng LaSota (Trang 56)
t
quả bảng 4.2 cho thấy độ pha loãng virus càng thấp thì số phôi nhiễm càng giảm, số phôi không nhiễm càng tăng và ngược lại (Trang 57)
Bảng 4.4.
Kết quả chỉ số độc lực IVPI virus LaSota trên gà 6 tuần tuổi (Trang 58)
Bảng 4.5.
Kết quả theo dõi tình trạng phôi gà sau gây nhiễm virus IB-H120 (Trang 59)
Bảng 4.6.
Kết quả xác định hiệu giá giống IB-H120 ở đời 1 Độ pha loãng virus Liều gây nhiễm (ml) Số trứng thí nghiệm (Trang 60)
Bảng 4.7.
Kết quả tổng hợp hiệu giá giống virus IB-H120 qua các tiếp đời (Trang 61)
Bảng 4.8.
Kết quả EID50 giống IB-H120 lầ n1 Độ pha loãng virus Liều gây nhiễm (ml) Số trứngthí nghiệm (Trang 62)
Bảng 4.9.
Kết quả sản xuất kháng nguyên LaSota và IB-H120 Tên (Trang 63)
Bảng 4.10.
Kết quả kiểm tra virus sau bất hoạt trên phôi trứng (Trang 64)
Bảng 4.11.
Kết quả kiểm tra tính đáp ứng miễn dịch của virus sau vô hoạt trên gà thí nghiệmtại D21 (Trang 64)
Bảng 4.14.
Kết quả kiểm tra vắc xin đơn ở từng hiệu giá kháng nguyên sau phối trộnvới nhũ dầu (Trang 66)
Bảng 4.15.
Kết quả kiểm tra chỉ tiêu an toàn từng vắc xin đơn tại 5 thang liều sau phối trộnvới chất bổ trợ dầu (Trang 67)
Bảng 4.16.
Kết quả kiểm tra hiệu giá kháng thể kháng virus ND (LaSota) bằng phương pháp HI (Trang 67)
Bảng 4.18.
Kết quả kiểm tra vắc xin đơn sau phối trộn với chất bổ trợ dầu (Trang 69)
Bảng 4.20.
Kết quả kiểm tra hiệu giá kháng thể LaSota bằng phương pháp HI (Trang 70)
Bảng 4.21.
Kết quả đánh giá hiệu lực bảo hộ vắc xin LaSota vô hoạt (Trang 70)
Bảng 4.22.
Kết quả kiểm tra hiệu giá kháng thể kháng virus IB (Trang 71)
t
quả bảng 4.23 cho thấy 9 nghiệm thức vắc xin nhị giá phối trộn với chất bổ trợ dầu đều có màu trắng sữa, đồng nhất, không phân lớp, không đông vón, không lắng cặn, không có dị vật, không bị phân lớp, đều đạt chỉ tiêu vô trùng (Trang 72)
Hình 4.1.
Sơ đồ quy trình sản xuất vắc xin vô hoạt ND-IB (Trang 73)
t
quả được trình bày qua bảng 4.25 (Trang 74)
i
số liệu ở bảng 4.26 cho thấy 03/03 lô vắc xin đều màu trắng sữa, đồng nhất, không phân lớp, không đông vón, không lắng cặn, không có dị vật, không bị phân lớp; độ nhớt dao động 40 – 42 mPa.s đều nằm trong giới hạn cho phép (Trang 75)
Bảng 4.28.
Kết quả kiểm tra độ an toàn vắc xin vô hoạt ND-IB (Trang 76)
Bảng 4.30.
Kết quả kiểm tra hiệu giá kháng thể (HI, ELISA) của gà sau khi sử dụng vắc xin vô hoạt ND-IB Thí nghi ệm (Trang 79)
t
số hình ảnh trong quá trình nghiên cứu sản xuất thử nghiệm vắc xin vô hoạt ND-IB (Trang 86)