Sự vận chuyển mRNA trưởng thành ra khỏi nhân – Đời sống mRNA, phân hủy mRNA

Một phần của tài liệu CHƯƠNG III LẬP TRÌNH CỦA DI TRUYỀN NGOÀI NHÂN DNA (EPIGENETIC) (Trang 28 - 30)

- Xóa dấu in (Erasure)

5.5.3. Sự vận chuyển mRNA trưởng thành ra khỏi nhân – Đời sống mRNA, phân hủy mRNA

phân hủy mRNA

- Các mRNA đã được chế biến rời nhân qua lỗ nhân và phải được nhận biết bởi các thể nhận ở trong lỗ nhân. Các phần chuyên biệt của bản phiên mã, như đuôi poly- A, dường như có liên quan trong sự nhận biết này. Các bản phiên mã không thể di chuyển qua lỗ nhân khi nào chúng còn liên kết với các enzyme cắt nối (splicing enzyme). Sự kiện này giúp cho các mRNA trưởng thành một phần không thể được xuất vào tế bào chất. Có ít bằng chứng về sự điều hòa biểu hiện gene ở mức này, nhưng nếu tính trung bình có khoảng 10% các gene được sao mã là các trình tự exon, nhưng chỉ có khoảng 5% mRNA tổng cộng được sinh ra vào tế bào chất.

- Sau khi mRNA trưởng thành được chuyển vào tế bào chất, tính bền của các bản phiên mã ảnh hưởng lớn tới sự biểu hiện gene. Chính đời sống của mRNA điều hòa hàm lượng protein trong tế bào, các mRNA có thời gian sống dài sẽ được dịch thành nhiều protein hơn so với mRNA có thời gian sống ngắn.

- Cơ chế phân hủy mRNA: một trình tự nucleotide A và U gần đi 3’ poly-A của một bản phiên mã khởi phát sự loại đi này và do đó khử bền mRNA, các trình tự đặc biệt ở gần đầu 3’ chuỗi mRNA thu hút các enzyme phân hủy mRNA. Ví dụ, các bản phiên mã histone có thời gian bán hủy khoảng 1 giờ trong các tế bào đang tổng hợp mạnh các phân tử DNA. Nhưng vào một thời gian khác trong chu kỳ tế bào, đuôi poly- A biến mất và các bản phiên mã bị phân hủy trong vài phút. Các bản phiên mã khác chứa những trình tự đặc biệt ở gần đầu 3’. Những trình tự này là vị trí nhận biết của

121 các nuclease, enzyme xúc tác sự thủy giải nhanh chóng các bản phiên mã, bao gồm sự làm bền hay khử bền một bản phiên mã do các yếu tố hoạt động – cis.

Kết luận

Ở động vật, sự phát triển rất phức tạp và được kiểm soát chặt chẽ, những chọn lựa chính xác cho sự phiên mã được quyết định để giúp cho những dòng tế bào đặc biệt đi vào những con đường biệt hóa khác nhau.

- Sự methyl hóa cytosine đóng vai trị kiểm sốt ở mức DNA.

- Q trình chế biến tiền mRNA thơng qua việc gắn mũ 5’, gắn đuôi 3’ polyA, cắt nối intron-exon tạo ra mRNA trưởng thành đóng vai trị quan trọng trong kiểm soát biểu hiện gene, chất lượng protein.

- Protein điều hịa là cơng cụ mà tế bào sử dụng để khởi phát các biến đổi phát triển, sự tương tác protein với các yếu tố khác sẽ góp phần hoạt hóa gene.

122

Một phần của tài liệu CHƯƠNG III LẬP TRÌNH CỦA DI TRUYỀN NGOÀI NHÂN DNA (EPIGENETIC) (Trang 28 - 30)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(105 trang)