CHƯƠNG 1 TỔNG QUAN
1.1. Giới thiệu về chi Vitex
1.1.5.2. Hoạt tính kháng viêm, giảm đau
Các cơng trình cơng bố cho thấy, cĩ khá nhiều nghiên cứu về tác dụng hoạt tính kháng viêm của lồi V. negundo. Dịch chiết từ lá lồi V. negundo được thử
nghiệm trên chuột cĩ khả năng giảm đau đáng kể và cĩ tác dụng kháng viêm cấp tính [86]. Theo Zeng và cộng sự cho rằng, dịch chiết từ hạt lồi V. negundo thể hiện hoạt tính giảm phù chân, giảm tỉ lệ viêm khớp, giảm khả năng viêm nhiễm và tăng sản sinh chất nhầy ở khớp khi thử nghiệm trên chuột. Các kết quả cũng cho thấy việc sử dụng dịch chiết V. negundo điều trị viêm khớp đã làm giảm nồng độ các chất gây
viêm (TNF-α, IL-1β và IL-6) và tăng nồng độ IL-10 trong huyết thanh. Đây cĩ thể xem là một liệu pháp hiệu quả để điều trị bệnh viêm khớp [87, 88].
Nghiên cứu dịch chiết từ lá lồi V. trifolia của nhĩm tác giả Kulkarni [89] cũng cho kết quả thể hiện hoạt tính kháng viêm.
Dịch chiết từ lồi V. cymosa sinh trưởng ở vùng rừng Amazon, Brazil đã được thử nghiệm hoạt tính và nghiên cứu cơ chế kháng viêm, giảm đau [17]. Kết quả nghiên cứu đã cho thấy dịch chiết từ lá của lồi cây này cĩ tác dụng kích thích hoạt động giảm đau ngoại vi và trung tâm.
Khi nghiên cứu dịch chiết dichloromethane từ hạt của V. negundo, Zeng và
cộng sự đã phân lập được 5 hợp chất diterpene khung labdane mới là negundoin A-E (73, 74, 75, 59, 76) và 4 diterpenoid đã biết. Kết quả đánh giá hoạt tính kháng viêm cho thấy, hợp chất 74, 75 ức chế mạnh đối với sự sản sinh nitric oxid (NO) trên các đại thực bào RAW 264.7 kích thích bởi LPS, với giá trị IC50 tương ứng là 0,12 và 0,23 M. Hai hợp chất này cũng làm giảm đáng kể nồng độ iNOS xuống 0,40% và 41,02% và nồng độ COX-2 xuống tương ứng là 2,06% và 26,40% [32]. Nhĩm tác giả này cũng phân lập được 4 hợp chất lignan mới là vitexdoin F-I (157, 160, 161, 162) từ hạt lồi V. negundo [51]. Khi tiến hành đánh giá hoạt tính kháng viêm của những hợp chất này thì vitexdoin F (157) cĩ hoạt tính ức chế sự sản sinh NO với giá trị IC50 4,17 μg/mL.
Năm 2002, Suksamrarn đã phân lập được 2 hợp chất iridoid là agnuside (231) và pedunculariside (232). Cả hai hợp chất này đều thể hiện khả năng ức chế COX-2 với giá trị IC50 là 0,15 ± 0,21 mg/mL và 0,026 ± 0,015 mg/mL, nhưng cĩ hoạt tính yếu đối với COX-1 và khơng gây độc trên dịng tế bào thường [90]. Ngồi ra, từ lồi
V. grandifolia Om và cộng sự cũng đã phân lập được các iridoid, các iridoid này thể
hiện tác dụng kháng viêm mạnh [91].
Vitexicarpin (212), một flavonoid tìm thấy trong nhiều lồi Vitex như V. rotundifolia [92], V. negundo [67], V. trifolia [60], thể hiện hoạt tính ức chế sự phát
triển của các tiểu bạch cầu, được xem là một tác nhân trị liệu các chứng viêm hay rối loạn hệ miễn dịch như viêm thấp khớp, ức chế u bạch huyết [92].
Hai hợp chất phenolic là 4-hydroxyphenethanol 3-O-β-D-(6-O-p- hydroxybenzoyl)glucopyranoside (247) và salviaplebeiaside (248) được phân lập từ
lá lồi V. negundo var. heterophylla cĩ khả năng ức chế sự sản sinh NO trên các đại thực bào RAW 264.7 với giá trị IC50 là 30,76 và 49,89 M [11].