Cửa sổ lưu đồ tổng

Một phần của tài liệu (Luận án tiến sĩ) Nghiên cứu thành phần và hoạt tính sinh học của lipid trong một số loài rong biển ở Việt Nam (Trang 47 - 48)

Ưu điểm: Sắc kí lỏng hiệu năng cao kết nối phổ khối phân giải cao (HPLC- HRMS) là cơng cụ rất hữu hiệu cho việc tách các hợp chất thiên nhiên, vừa cĩ thể định tính, định lượng các chất, vừa cĩ thể nghiên cứu cấu trúc các hợp chất lượng vết cĩ trong mẫu phân tích với độ chính xác cao. Khi kết hợp với hệ thống sắc ký, phổ khối cĩ thể được sử dụng như một detector phổ thơng, phát hiện hầu hết các chất nhưng với chế độ chọn lọc ion lại rất cĩ ích trong việc định lượng các chất trong một hỗn hợp phức tạp. Các ion tạo thành được đưa vào nghiên cứu trong bộ phân tích khối của máy khối phổ. Tùy theo loại điện tích của ion nghiên cứu mà người ta chọn kiểu quét ion dương (+) hoặc âm (-). Tuy nhiên, sự phát triển của kỹ thuật hiện nay đã cho phép tích hợp đồng thời hai kiểu quét cả ion (+) và ion (-) nhằm tạo điều kiện thuận lợi nhất cho các nhà nghiên cứu.

Các thiết bị phân tích phổ khối ngày càng hiện đại và cho các kết quả cĩ độ tin cậy cao, giới hạn phân tích ngày càng được mở rộng. Với sự tiến bộ lớn trong các kỹ thuật phân tích, phổ khối giúp làm sáng tỏ các thơng tin về dạng phân tử của lipid, mở ra những hiểu biết mới trong nghiên cứu hĩa sinh lipid.

CHƯƠNG 2. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

2.1. Đối tượng nghiên cứu

Đối tượng nghiên cứu là 60 mẫu rong biển tự nhiên thuộc ngành rong Đỏ (Rhodophyta), rong Nâu (Phaeophyta) và rong Lục (Chlorophyta) được thu thập ở vùng biển Việt Nam (thuộc các tỉnh Quảng Ninh, Quảng Bình, Thừa Thiên Huế, Khánh Hịa và Vũng Tàu (hình 2.1). Thời gian thu mẫu từ năm 2015- 2017 (đợt 1 thu mẫu vào tháng 6/2015; đợt 2: tháng 5/2016; đợt 3: tháng 6/2017 và đợt 4: tháng 7/2017). Tiêu bản được lưu giữ tại Viện Hố học các hợp chất thiên nhiên và Viện Tài nguyên & Mơi trường biển.

Một phần của tài liệu (Luận án tiến sĩ) Nghiên cứu thành phần và hoạt tính sinh học của lipid trong một số loài rong biển ở Việt Nam (Trang 47 - 48)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(166 trang)