Hoạt tính kháng viêm của 9 cao chiết thực vật họ Cà phê được xác định bằng hoạt
động kháng viêm in vitro thơng qua hoạt động ức chế sự biến tính protein albumin huyết
thanh bị (BSA) được so sánh với chất đối chứng dương là diclofenac, kết quả thể hiện ở Bảng 4.10. Dựa vào kết quả ở Bảng 4.10 cho thấy, khả năng kháng viêm của các cao chiết thực vật họ Cà phê thơng qua hiệu suất ức chế sự biến tính protein albumin huyết thanh bị (BSA) rất khác nhau. Do đặc tính của từng cao chiết nên nồng độ bắt đầu khảo sát hiệu suất ức chế sự biến tính protein BSA của các cao chiết khác nhau. Cao lá Mơ leo, lá Trang to, rễ Gáo vàng được khảo sát ở nồng độ 0,78125 µg/mL. Cao vỏ thân Gáo vàng, lá Gáo trắng và rễ Gáo trắng được khảo sát ở nồng độ 1,5625 µg/mL, trong khi cao lá Mơ lơng, lá Gáo vàng và vỏ thân Gáo trắng bắt đầu khảo sát ở nồng độ 3,125 µg/mL. So sánh hiệu suất ức chế sự biến tính protein BSA của các cao chiết ở nồng độ 6,25 µg/mL. Cao lá Mơ leo cĩ hiệu suất ức chế cao nhất (52,7±1,53%) và khác biệt khơng cĩ ý nghĩa thống kê ở mức 5% so với cao lá Trang to (52,5±1,3%). Cao rễ Gáo vàng cĩ hiệu suất ức chế cao thứ 2 và khác biệt cĩ ý nghĩa thống kê so với các cao chiết cịn lại. Cao rễ Gáo trắng, vỏ thân Gáo vàng và lá Mơ lơng cĩ hiệu suất ức chế giảm lần lượt là 24,7±2,33%, 20,6±1,53% và 19,6±2,33%. Ở nồng độ 6,25 µg/mL, cao lá Gáo vàng và cao vỏ thân Gáo trắng cĩ hiệu suất ức chế giảm lần lượt là 15,5±0,88% và 13,0±1,53%, trong khi chất đối chứng dương diclofenac cĩ hiệu suất ức chế là 84,5±0,23%.
Bảng 4.10: Hiệu suất ức chế sự biến tính protein BSA của các cao chiết Cao chiết Lá Mơ lơng Lá Mơ leo Lá Trang to Lá Gáo vàng Vỏ thân Gáo vàng Rễ Gáo vàng Lá Gáo trắng Vỏ thân Gáo trắng Rễ Gáo trắng Diclofenac
Ghi chú: Các giá trị trình bày là mean±SEM, n=3; Các giá trị cĩ mẫu tự theo sau trong cùng một hàng giống nhau thì khác biệt khơng cĩ ý nghĩa thống kê ở mức 5%; Dấu “-“ là khơng khảo sát
Ngồi ra, khả năng ức chế sự biến tính protein của cao chiết thực vật họ Cà phê cịn
được xác định dựa vào giá trị EC50 (Effective Concentration of 50%) và để so sánh với
chất đối chứng dương diclofenac. Giá trị EC50 của các loại cao được tính dựa vào phương
trình hồi quy tuyến tính của từng cao và trình bày trong Bảng 4.11. Nồng độ của cao chiết khi đạt được giá trị EC50 càng cao thì khả năng ức chế sự biến tính protein của cao chiết càng yếu, và ngược lại nồng độ càng nhỏ thì khả năng ức chế sự biến tính protein của cao
chiết càng mạnh. Dựa vào kết quả ở Bảng 4.11 cho thấy rằng giá trị EC50 của cao lá Mơ
leo (6,03±0,12 µg/mL) là thấp nhất và khác biệt khơng cĩ ý nghĩa thống kê so với cao lá
Trang to (6,7±0,42 µg/mL). Nhĩm cao chiết cĩ giá trị EC50 thấp thứ hai là cao rễ Gáo
vàng (15,3±0,6 µg/mL) và tiếp theo là cao lá Mơ lơng (24,1±1,26 µg/mL) khác biệt khơng cĩ ý nghĩa thống kê so với cao rễ Gáo trắng (24,3±1,59 µg/mL). Nhĩm cao chiết cĩ giá trị
EC50 thấp thứ ba gồm cao vỏ thân Gáo vàng (36,3±2,62 µg/mL) khác biệt cĩ ý nghĩa
thống kê so cao lá Gáo trắng (44,7±3,15 µg/mL). Trong khi hai cao chiết cĩ giá trị EC50
cao nhất là cao vỏ thân Gáo trắng (65±3,12 µg/mL) và cao lá Gáo vàng (68,1±2,24 µg/mL) khác biệt khơng cĩ ý nghĩa thống kê.
Bảng 4.11: EC50 trong ức chế sự biến tính protein BSA Cao chiết Lá Mơ lơng Lá Mơ leo Lá Trang to Lá Gáo vàng Vỏ thân Gáo vàng Rễ Gáo vàng Lá Gáo trắng Vỏ thân Gáo trắng Rễ Gáo trắng Diclofenac
Ghi chú: Các giá trị trình bày là mean±SEM, n=3; Các giá trị cĩ mẫu tự theo sau trong cùng một cột giống nhau thì khác biệt khơng cĩ ý nghĩa thống kê ở mức 5%.
Kết quả cho thấy, hiệu quả ức chế sự biến tính protein của các cao chiết thực vật họ
Cà phê trong nghiên cứu đều thấp hơn diclofenac (EC50=0,66±0,09 µg/mL). Sự biến tính
protein mơ là nguyên nhân chính dẫn đến các bệnh viêm do protein bị mất đi cấu trúc thứ cấp và cấu trúc bậc ba bởi stress bên ngồi hoặc các hợp chất như acid hoặc bazơ mạnh, muối vơ cơ, dung mơi hữu cơ hoặc nhiệt độ cao. Hầu hết protein sinh học khi bị biến tính sẽ bị mất đi hoạt tính sinh học (Shah et al., 2017). Do đĩ, đánh giá hoạt động ức chế sự biến tính protein là một phương pháp khảo sát khả năng kháng viêm. Các sản phẩm hoặc
hợp chất cĩ khả năng ức chế sự biến tính protein được xem là tác nhân kháng viêm hiệu quả (Mounnissamy et al., 2007).
Khả năng ức chế sự biến tính protein albumin huyết thanh bị (BSA) của các cao chiết thực vật họ Cà phê đã được chứng minh bởi sự so sánh với thuốc kháng viêm diclofenac, kết quả cho thấy hiệu quả ức chế sự biến tính protein của các cao chiết thực vật họ Cà phê đều thấp hơn diclofenac gồm cao lá Mơ leo và cao lá Trang to lần lượt thấp hơn diclofenac lần lượt là 9,14 và 10,1 lần, cao rễ Gáo vàng thấp hơn diclofenac 23,2 lần. Cao lá Mơ lơng và rễ Gáo trắng thấp hơn diclofenac khoảng 36 lần. Vỏ thân Gáo vàng và lá Gáo trắng lần lượt thấp hơn diclofenac lần lượt 55 và 67,8 lần. Trong khi nhĩm cao chiết cĩ hiệu quả ức chế sự biến tính protein thấp nhất là vỏ thân Gáo trắng và lá Gáo vàng lần lượt thấp hơn diclofenac 98,4 và 103,2 lần. Các cao chiết thực vật thường chứa nhiều chất kháng oxy hĩa và các hợp chất cĩ khả năng làm sạch gốc tự do. Đồng thời, các hợp chất polyphenol và flavonoid ở thực vật đã được chứng minh cĩ liên quan với các
hoạt động kháng sự biến tính protein (Imam et al., 2017), kháng oxy hĩa và kháng viêm
(Diaz et al., 2012). Trong các cao chiết cĩ sự hiện diện của các thành phần hĩa học cĩ
hoạt tính sinh học như: alkaloid, flavonoid, terpenoid, glycoside, phenol, coumarin và anthraquinone . Đặc biệt, các cao chiết cĩ thành phần polyphenol và flavonoid tổng khá cao. Chính vì vậy, các cao chiết cĩ hoạt tính kháng oxy hĩa và kháng viêm khá tốt như trên.
Mặc khác, các quá trình viêm được kích hoạt bởi các tác nhân gây độc cĩ liên quan mật thiết đến quá trình gây độc gan do hĩa chất (Luster et al., 2000). Các quá trình viêm thường sản xuất ra các chất trung gian liên quan đến sự phát sinh các gốc tự do ảnh hưởng đến sự tổn thương gan hoặc sửa chữa mơ gan. Do đĩ, cũng cĩ thể thấy rằng cao chiết cĩ hoạt tính kháng viêm cũng cĩ thể biểu hiện hoạt tính bảo vệ gan (Joshy et al., 2016).