11 Nhiệt độ cơ thể 36-37 0 C (ở
2.2Khảo sát khả năng xâm nhiễm của Nosema sp lên ấu trùng sâu ăn tạp quận Bình Thủy và huyện Phong Điền, thành phố Cần Thơ.
Thủy và huyện Phong Điền, thành phố Cần Thơ.
Thí nghiệm được bố trí ngẫu nhiên ngoài đồng ruộng tại Quận Bình Thủy và huyện Phong Điền, thành phố Cần Thơ.
- Cách thu thập ấu trùng: Thu mẫu ấu trùng ngẫu nhiên trên các loại rau màu tại khu vực, không phân biệt tuổi và số lượng khoảng 50-100 con/loại. Sau đó mang về phòng thí nghiệm kiểm tra tỷ lệ nhiễm ký sinh.
Thời gian thu mẫu được tiến hành 1 lần/tuần.
- Cách kiểm tra nhiễm ký sinh: ấu trùng thu thập ngoài đồng mang về phòng thí nghiệm bộ môn BVTV để kiểm tra tỷ lệ ấu trùng bị nhiễm Nosema sp., các bước thực hiện như sau:
(1) Chọn 50-100 con ấu trùng/loại thu cùng ngày để kiểm tra. (2) Nghiền riêng lẻ từng con bằng cối nghiền nhỏ:
Bước 1: Cho một thành trùng hoặc ấu trùng vào cối. Bước 2: Thêm 1 ml nước cất.
Bước 3: Nghiền thật kỹ.
Bước 4: Cho dung dịch nghiền lên lam để kiểm tra đánh giá trên KHV. - Mức độ nhiễm Nosema sp. được ghi nhận ở bốn cấp trên thị trường kính hiển vi ở vật kính x40 (Iwano và Ishihara, 1991).
Cấp 0 (-): Không nhiễm Nosema sp., không có bào tử Nosema sp. Cấp 1 (1+): Có từ 1-30 bào tử Nosema sp.
Cấp 2 (2+): Có từ 31-100 bào tử Nosema sp. Cấp 3 (3+): Có trên 100 bào tử Nosema sp.
Ghi chú: Giá trị bào tử được quan sát trên thị trường là giá trị trung bình của năm thị trường khác nhau, lặp lại ba lần/ mẫu.
Nội dung 2:Thu thập mẫu thành trùng nhiễm Protozoa trên ruộng rau bằng bẫy hấp dẫn giới tính Pheromone.
Nội dung 2 thực hiện nhằm mục đích khảo sát khả năng xâm nhiễm Nosema sp.
đối với thành trùng sâu ăn tạp và sâu xanh bằng bẫy pheromone. Từ đó, ly trích và chọn lọc các chủng nguyên sinh đông vật để phân tích xác định loài cũng như làm các thí nghiệm khảo sát hiệu quả trên sâu hại bước đầu cho việc xây dựng quy trình sản xuất chế phẩm nguyên sinh động vật.