qua các đời cấy chuyển
Qua bảng 4.7 và hình 4.7 cho thấy, hiệu giá virus trung bình thấp nhất được xác định khi chưa cấy chuyển có giá trị 102,66 TCID50/25µl; sau đó đến đời 10, đời 20 có giá trị là 102,87 và hiệu giá virus cao nhất được xác định là đời 30 và đời 40 với giá trị là 103,16. Sự chênh lệch về hiệu giá chủng virus KTY-PRRS-06 qua các đời cấy chuyển là không đáng kể. Như vậy, chủng virus KTY-PRRS-06 có hiệu giá cao, ổn định qua các đời cấy chuyển thể hiện qua sự chệnh lệch giá trị giữa các đời không đáng kể.
Theo Nguyễn Thu Trang (2015) hiệu giá virus nhược độc Hanvet1.Vn qua các đời cấy chuyển từ P1-P10 dao động từ 106,37TCID50/ml - 106,63TCID50/ml. Theo chúng tôi có sự sai khác so với kết quả nghiên cứu của chúng tôi đưa ra là do chủng virus nhược độc Hanvet1.Vn có độc lực thấp hơn so với chủng virus KTY-PRRS-06. Tuy nhiên, so sánh với kết quả nghiên cứu của Lê Thị Toan và cs. (2016) nghiên cứu về đặc tính sinh học của chủng virus KTY-PRRS-05 phân lập tại Việt Nam qua các đời cấy chuyển thì kết quả chúng tôi đưa ra là hoàn toàn phù hợp.
4.3. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU MỘT SỐ ĐẶC TÍNH SINH HỌC PHÂN TỬ CỦA CHỦNG VIRUS KTY-PRRS-06
Nghiên cứu đặc điểm sinh học phân tử trên cơ cở phân tích về trình tự nucleotide và axit amin cũng như phân tích về cây phả hệ dựa trên trình tự đoạn
gen ORF5 là cơ sở quan trọng nhằm đánh giá sự biến đổi di truyền của các chủng virus KTY-PRRS-06 đang lưu hành ngoài thực địa, từ đó đánh giá sự biến chủng của virus theo thời gian.
4.3.1. Kết quả tách chiết RNA tổng số của chủng virus KTY-PRRS-06
Chủng virus KTY-PRRS-06 sau khi phân lập được bảo quản trong điều kiện thích hợp (âm 800C). Ở nghiên cứu này, chúng tôi tiến hành nghiên cứu đặc điểm sinh học phân tử của chủng virus KTY-PRRS-06 qua các đời cấy chuyển P0, P10, P20, P30, P40.
Chủng virus PRRS lựa chọn nghiên cứu được nhân lên trên môi trường tế bào Marc-145 và sẽ được tiến hành tách chiết RNA tổng số theo quy trình tách chiết của bộ Kit QIAgen (đã trình bày trong phần phương pháp nghiên cứu). Kết quả tách chiết RNA tổng số của virus sẽ được kiểm tra bằng điện di trên thạch Agarose 1,2% và là nguyên liệu cho phản ứng RT- PCR để tạo ra phân tử DNA hoàn chỉnh từ sợi đơn dương RNA. Kết quả kiểm tra tách chiết RNA tổng số được minh họa ở hình 4.8.
.