PHƯƠNG PHÁP TÍNH SỐ LIỆU

Một phần của tài liệu khảo sát khả năng tạo phôi soma của cây sâm việt nam (panax vietnamensis ha et grushv ) trong nuôi cấy in vitro (Trang 67)

Tỉ lệ mẫu tạo mô sẹo (%)

Tỉ lệ mẫu tạo mô sẹo = (số mẫu tạo mô sẹo / tổng số mẫu) * 100.

Tỉ lệ mẫu tạo phôi (%)

Số lượng phôi/mẫu

Số lượng phôi/mẫu = số phôi / số mẫu tạo phôi.

Số lượng chồi (chồi/mẫu)

Số lượng chồi được tính bằng cách đếm tất cả các chồi có chiều cao ít nhất 3 mm.

Gia tăng số chồi (chồi/mẫu)

Gia tăng số chồi = số chồi đếm được ở ngày kết thúc thí nghiệm – số chồi cấy ban đầu.

Chiều cao chồi (mm/chồi)

Chiều cao chồi được tính từ gốc chồi tới đỉnh ngọn lá của chồi cao nhất trong cụm chồi.

Số lượng rễ (rễ/mẫu)

Số lượng rễ được tính bằng cách đếm tất cả các rễ có chiều dài hơn 1 mm.

Chiều dài rễ (mm/rễ)

Chiều dài rễ được tính bằng cách đo chiều dài từ gốc rễ đến chóp rễ của rễ dài nhất ở mẫu cấy.

Gia tăng trọng lượng tươi (mg/mẫu)

Gia tăng trọng lượng tươi = Trọng lượng tươi của mẫu cấy ở ngày kết thúc thí nghiệm – Trọng lượng tươi ban đầu.

Phần trăm chất khô

% chất khô = (Trọng lượng khô của mẫu cấy ở ngày kết thúc thí nghiệm / Trọng lượng tươi sau cùng) * 100.

Quan sát hình thái giải phẫu

Chọn mẫu cấy có sự phát sinh hình thái (mô sẹo, chồi, rễ hoặc phôi). Mẫu được cắt thành từng lớp mỏng đặt trong Javel (3,8 g l-1

). Sau 30 phút loại bỏ Javel, rửa mẫu bằng nước cất, ngâm mẫu vào dung dịch acid acetic 10%. Sau 15 phút, loại bỏ acid acetic, rửa mẫu bằng nước cất. Cuối cùng, nhuộm mẫu bằng thuốc nhuộm 2 màu (đỏ carmine, xanh iod) trong 3 phút. Quan sát dưới kính hiển vi Nikon, Eclipse 80i (Nikon Co. Ltd., Nhật Bản) với độ bội giác x10.

Một phần của tài liệu khảo sát khả năng tạo phôi soma của cây sâm việt nam (panax vietnamensis ha et grushv ) trong nuôi cấy in vitro (Trang 67)