... ADN Xácđịnhtrìnhtự đoạn gen vùng siêu biến I ADN plasmit sau kiểm tra khẳng định gắn sản phẩm PCR gửi cho “BIOSERVICE UNIT”, Bangkok, Thailand để xácđịnhtrìnhtự Kết xácđịnhtrìnhtựnucleotid ... tóc chưa gửi xácđịnhtrình tự) sau: So sánh trìnhtựnucleotid sản phẩm PCR mà chúng tơi thu với trìnhtự vùng siêu biến mtADN Anderson, 1981 công bố thu kết sau: REF: Trìnhtựnucleotid vùng ... Ngân hàng gen Quốc tế VN1: Trìnhtựnucleotid vùng siêu biến I mà chúng tơi tách dòng từ mẫu máu người Việt Nam Qua kết so sánh, ta thấy trìnhtựnucleotid sản phẩm tách dòng trìnhtự nucleotid...
... ADN Xácđịnhtrìnhtự đoạn gen vùng siêu biến I ADN plasmit sau kiểm tra khẳng định gắn sản phẩm PCR gửi cho “BIOSERVICE UNIT”, Bangkok, Thailand để xácđịnhtrìnhtự Kết xácđịnhtrìnhtựnucleotid ... từ mẫu tóc chưa gửi xácđịnhtrình tự) sau: So sánh trìnhtựnucleotid sản phẩm PCR mà thu với trìnhtự vùng siêu biến mtADN Anderson, 1981 công bố thu kết sau: REF: Trìnhtựnucleotid vùng siêu ... Ngân hàng gen Quốc tế VN1: Trìnhtựnucleotid vùng siêu biến I mà chúng tơi tách dòng từ mẫu máu người Việt Nam Qua kết so sánh, ta thấy trìnhtựnucleotid sản phẩm tách dòng trìnhtự nucleotid...
... giải trìnhtựtrình bày phần phương pháp nghiên cứu Quá trình giải trìnhtự thực máy giải trìnhtựtự động ABI 3100 Sau giải trìnhtựgen mã hóa kháng ngun HA virus H5N1, trìnhtự phân tích gen ... tốc độ tối đa phút 27 2.2.10 Xácđịnhtrìnhtựgen máy tự động Nguyên tắc: Dựa nguyên tắc Sanger có sử dụng dideoxynucleotit Trong kỹ thuật xácđịnhtrìnhtự máy tự động, người ta khơng đánh ... sử dụng chương trình phần mềm PC/Gene để phân tích trìnhtựgen HA chủng tách dòng kết cho thấy trìnhtựgen hồn tồn khơng thay đổi so với chủng gốc Bên cạnh so sánh trìnhtựgen HA với chủng...
... khử ion (3,5µl ) Tổng thể tích 10µl 2.3.10 Xácđịnhtrìnhtự so sánh trìnhtựgen thu đƣợc với trìnhtự tƣơng ứng GenBank Tách dòng xácđịnhtrìnhtự gen: Sản phẩm PCR đƣợc gắn vào vector tách ... Avant Genetic Analyzer 3.3 XÁCĐỊNHTRÌNHTỰ NUCLEOTIT CỦA MỘT SỐ ĐOẠN TRONG GENOME CỦA RGSV Các trìnhtự RGSV thu đƣợc máy xácđịnhtrìnhtựtự động ABI PRISM® 3100 Avant Genetic Analyzer đƣợc phân ... có mặt gen 39 3.3 XÁCĐỊNHTRÌNHTỰ NUCLEOTIT CỦA MỘT SỐ ĐOẠN TRONG GENOME CỦA RGSV 40 3.4 SO SÁNH TRÌNHTỰGEN CP-RGSV CỦA HAI TỈNH NINH THUẬN VÀ BÌNH THUẬN VỚI CÁC TRÌNHTỰ TƢƠNG...
... điện di gen EBNA-1 61 Hình 3.11 Hình ảnh giản đồ (chromatogram) phần trìnhtựgen EBNA-1 63 Hình 3.12 Kết chuỗi gen EBNA-1 EB17 thu nhận sau giải trìnhtự 63 Hình 3.13 So sánh phần trìnhtự acid ... tái tổ hợp 47 2.4.5 Giải trìnhtrìnhtự xử lý số liệu 48 CHƢƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 51 3.1 Kết thu nhận, giải trìnhtrìnhtựxácđịnhgen E6 HPV-16 L1 HPV-18 ... giải trìnhtự sản phẩm HPV-16 HPV-18 từ mẫu kiểm tra 53 3.1.4 Kết giải trìnhtự thu nhận chuỗi gen E6 HPV-16 chuỗi gen L1 HPV-18 54 3.1.5 Kết truy cập Ngân hàng genxácđịnh chuỗi...
... khử ion (3,5µl ) Tổng thể tích 10µl 2.3.10 Xácđịnhtrìnhtự so sánh trìnhtựgen thu đƣợc với trìnhtự tƣơng ứng GenBank Tách dòng xácđịnhtrìnhtự gen: Sản phẩm PCR đƣợc gắn vào vector tách ... Avant Genetic Analyzer 3.3 XÁCĐỊNHTRÌNHTỰ NUCLEOTIT CỦA MỘT SỐ ĐOẠN TRONG GENOME CỦA RGSV Các trìnhtự RGSV thu đƣợc máy xácđịnhtrìnhtựtự động ABI PRISM® 3100 Avant Genetic Analyzer đƣợc phân ... có mặt gen 39 3.3 XÁCĐỊNHTRÌNHTỰ NUCLEOTIT CỦA MỘT SỐ ĐOẠN TRONG GENOME CỦA RGSV 40 3.4 SO SÁNH TRÌNHTỰGEN CP-RGSV CỦA HAI TỈNH NINH THUẬN VÀ BÌNH THUẬN VỚI CÁC TRÌNHTỰ TƢƠNG...
... khử ion (3,5µl ) Tổng thể tích 10µl 2.3.10 Xácđịnhtrìnhtự so sánh trìnhtựgen thu đƣợc với trìnhtự tƣơng ứng GenBank Tách dòng xácđịnhtrìnhtự gen: Sản phẩm PCR đƣợc gắn vào vector tách ... Avant Genetic Analyzer 3.3 XÁCĐỊNHTRÌNHTỰ NUCLEOTIT CỦA MỘT SỐ ĐOẠN TRONG GENOME CỦA RGSV Các trìnhtự RGSV thu đƣợc máy xácđịnhtrìnhtựtự động ABI PRISM® 3100 Avant Genetic Analyzer đƣợc phân ... có mặt gen 39 3.3 XÁCĐỊNHTRÌNHTỰ NUCLEOTIT CỦA MỘT SỐ ĐOẠN TRONG GENOME CỦA RGSV 40 3.4 SO SÁNH TRÌNHTỰGEN CP-RGSV CỦA HAI TỈNH NINH THUẬN VÀ BÌNH THUẬN VỚI CÁC TRÌNHTỰ TƢƠNG...
... điện di gen EBNA-1 61 Hình 3.11 Hình ảnh giản đồ (chromatogram) phần trìnhtựgen EBNA-1 63 Hình 3.12 Kết chuỗi gen EBNA-1 EB17 thu nhận sau giải trìnhtự 63 Hình 3.13 So sánh phần trìnhtự acid ... tái tổ hợp 47 2.4.5 Giải trìnhtrìnhtự xử lý số liệu 48 CHƢƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 51 3.1 Kết thu nhận, giải trìnhtrìnhtựxácđịnhgen E6 HPV-16 L1 HPV-18 ... giải trìnhtự sản phẩm HPV-16 HPV-18 từ mẫu kiểm tra 53 3.1.4 Kết giải trìnhtự thu nhận chuỗi gen E6 HPV-16 chuỗi gen L1 HPV-18 54 3.1.5 Kết truy cập Ngân hàng genxácđịnh chuỗi...
... điều kiện biến tính để băng đoạn oligonucleotid có kích thước khác - Thu kết phương pháp tự ghi, chụp ảnh, làm phim phóng xạ tự ghi cho gel điện di đọc trìnhtựnucleotid điện di đồ mẫu từ cực âm ... riêng biệt (ddATP, ddCTP, ddTTP) điện di khác Các băng ADN xácđịnh nhờ việc gắn đồng vị phóng xạ vào mồi, ddNTP Dựa vào để đọc trìnhtự ADN Các bước tiến hành: - Cắt ADN enzyme cắt giới hạn, ... Ví dụ: Nếu ta thêm ddCTP vào hỗn hợp phản ứng tổng hợp ADN trình tổng hợp chỗi polipeptid dừng lại vị trí C Nếu thêm ddGTP vào hỗn hợp gặp ddGTP chuỗi polynucleotit...
... hiệu đọc trìnhtự với primer ITS4 hồn tồn bị nhiễu Tín hiệu đọc trìnhtự với primer ITS5 thể tốt từ nucleotide thứ 67 đến nucleotide 475 Vì trìnhtự với primer ITS4 bị nhiễu nên trìnhtự cuối ... Bửu Thanh, 2003) 2.4.2 Nguyên tắc giải trìnhtựgen máy sequencer Nguyên tắc chung máy giải trìnhtựgentự động dựa sở phương pháp dideoxy Máy đọc trìnhtự hai mạch đơn, phát giảm nhầm lẫn kỹ ... tự đọc primer ITS4 primer ITS5 so sánh phần mềm Clustal chọn trìnhtự đọc đáng tin cậy So sánh trìnhtự PUL-Q2-4 RN-LA-10 phần mềm Clustal, tìm khác biệt So sánh trìnhtự PUL-Q2-4 với trình tự...
... vậy, chúng tơi trình bày phần tách dòng xácđịnhtrìnhtựnucleotid gene mã hố kháng thể tái tổ hợp kháng lại lympho bào tách từ bệnh nhân ung thư vú Để tách dòng xácđịnhtrìnhtự gene mã hóa kháng ... vị trí ( trìnhtự ) xácđịnh Do đặc tính RE khả nhận biết cắt trìnhtựxácđịnh phân tử DNA nên dựa vào khả này, người ta chia chúng làm ba loại: - Loại I: Khi enzyme nhận biết trình tự, di chuyển ... qua cột S.N.A.P TM (ivitrogen) DNA plasmid giữ lại cột, rửa cột đệm rửa, cuối plasmid đẩy khỏi cột nước khử ion vơ trùng 2.3.8 Xácđịnhtrìnhtự nucleic Trìnhtự DNA xácđịnh phương pháp enzyme...
... plasmid có mang hai trìnhtự chuyên biệt, trìnhtự nằm mặt cần xácđịnhtrìnhtự mạch nào, trước hết người ta tách rời hai mạch (biến tính NaOH) sử dụng mồi bắt cặp với trìnhtự chun biệt nằm mạch ... polyacrylmide có khả phân tách hai trìnhtự DNA nucleotide Với việc sử dụng loại nucleotide có đánh dấu đồng vị phóng xạ, kết trìnhtự cần xácđịnh đọc phóng xạ tự ghi từ điện di ********************************************* ... pháp sử dụng dideoxynucleotide.Phương pháp sử dụng vùng cần xácđịnhtrìnhtư biết trước ; ứng dụng chủ yếu dùng phát nhah đột biến điểm Trước hết đoạn DNA cần xácđịnhtrìnhtự khuyếch đại phương...
... tiêu xácđịnh cho trìnhtự base toàn phần gene Việc xácđịnhtrìnhtự ADN cho phép tìm hiểu chất đột biến gene, chức gene, mức độ tương tự gene với gene khác biết Kỹ thuật xácđịnhtrìnhtự nucleotide ... loại nucleotide khác mô tả đỉnh màu khác nhau, trìnhtựđỉnh màu đồ thị cho phép đọc trìnhtự đoạn ADN Một đoạn khoảng 500 bp 64 người khác phân tích gel vòng từ đến Phương pháp đọc trìnhtựtự ... hút nhiều quan tâm việc sử dụng để đọc trìnhtự ADN Bằng cách sử dụng vi tính kỹ thuật tự động làm tăng khả đọc trìnhtự ADN cho phép đọc trìnhtự tồn tỷ bp genome người ...
... cứu trìnhtự phân tử liên quan tới nhiều bệnh di truyền người Khi xácđịnhtrìnhtự trở nên đỡ tốn hơn, với trợ giúp cơng cụ tính tốn, nhà nghiên cứu xácđịnhgen nhiều sinh vật cách liên kết trình ... tự nhiều đoạn khác (quá trình gọi "lắp ráp gen" -genome [94] assembly) Những kỹ thuật sử dụng để xácđịnhgen người, hoàn thiện Dự án Bản đồ gen Người vào năm [39] 2003 Những kỹ thuật xácđịnh ... địnhtrìnhtự cao (highthroughput) đột ngột làm giảm chi phí xácđịnhtrìnhtự ADN, đem tới hy vọng cho nhiều nhà nghiên cứu thực việc với giá thành 1000 la [95] Mỹ Lượng lớn trìnhtựxác định...
... ADN đặc hiệu gen cry1Ab vi khuẩn E coli nhân lên theo mong muốn Tuy nhiên để khẳng định cách chắn điều này, cần xácđịnhtrìnhtự đoạn ADN gắn vào vectơ II.4 Xácđịnhtrìnhtựnucleotid đoạn ... nhóm gen cry gây độc với số lồi trùng định Để sàng lọc chủng B thuringiensis có chứa gen cry mong muốn, tạo dòng xácđịnhtrìnhtựgen độc tố vấn đề cần thiết, làm sở cho nghiên cứu sâu gen cry ... loại RNaza nồng độ 100g/ml I.4 Phân tích trìnhtự đoạn ADN đặc hiệu gen cry1Ab Sau tách chiết tinh vectơ tái tổ hợp từ tế bào chủ, genxácđịnhtrìnhtự theo phương pháp enzim học Sanger nhờ...
... 0,5µl dH2O 2.5µl Tổng thể tích 10µl 2.3.8 Phương pháp xácđịnhtrìnhtựnucleotid đoạn gen tách dòng Trìnhtựnucleotid đoạn gen tách dòng xácđịnh theo phương pháp tổng hợp Sanger cs [1], [12], ... đại gen cry1C chủng Bacillus thuringiensis subsp aizawai phương pháp PCR 43 3.2 Tách dòng đọc trìnhtựgen cry1C .44 3.2.1 Tách dòng gen cry1C 44 3.2.2 Xácđịnhtrìnhtự ... dòng cập nhật sở liệu Crickmore gen cry56Aa23 (05/2012) [42] Nhóm gen cry1: Đây nhóm gen nghiên cứu chi tiết nhất, có 244 gen cry1 phân tích trìnhtự nucleotit Tất gen cry1 tổng hợp protein có khối...