... dòngđộngvậtchuyểngene gốc cách liên tục Sản xuất độngvậtchuyểngene SƠ ĐỒ TẠOĐỘNGVẬTCHUYỂNGENE BẰNG VI TIÊM -6- 4.1 Tách chiết, phân lập gene mong muốn tạotổhợpgene biểu tế bào động ... tạođộngvậtchuyểngene Sử dụng phương pháp này, genechuyển có chiều dài 50 kb virus, sinh vật tiền nhân, thực vật, độngvật không xương sống độngvật có xương sống chuyển vào hệ geneđộngvật ... nguồn gene quý để lưu trữ sử dụng 3.3 Tạo giống – độngvậtchuyểngene (Transgenic animals ) 3.3.1 khái niệm Ðộng vậtchuyểngeneđộngvật có gene ngoại lai (gene chuyển) xen vào hệ gene Gene...
... tinh trựng cỏ dung dch citrate loóng vi DNA plasmid Tip theo s dng xung in cú cng v in trng cao tng lng DNA xõm nhp vo tinh trựng Tỏch chit dch mụ v DNA genome ca cỏ bt phỏt trin t trng th ... trin Tỏch chit DNA genome t võy ngc cỏ vi tiờm v em phõn tớch dot blot v Southern blot, s dng LTR ca RSV v cDNA ca GH cỏ hi lm mu dũ, ngi ta ó tỡm thy on hp nht p RSV - LTR - GH - cDNA ca cỏ hi ... dc Trong ú g trng ó truyn DNA plasmid vi khun cho 3,4% cỏi ca nú Cỏc g chuyn gen ny sng n thnh thc sinh dc v c nhõn ging sn xut g chuyn gen Kt qu ny chng t s di truyn DNA ngoi lai n nh cú th t...
... (bên cạnh DNA MW marker) 6) Chọn phân đoạn chứa cDNA có độ lớn thích hợp 3.9 Tổhợp vào vector 1) Xác định trước khối lượng phân tử cDNA Làm phản ứng tổhợp vào vector ống Trộn µg DNA λgt 10 ... agarose gel 0,8% cho tự ký phóng xạ Nếu cDNA tổhợp với vector thấy băng DNA vị trí arm -DNA (DNA tổhợp có khối lượng phân tử tổng khối lượng phân tử arm -DNA cDNA sót lại) 3.10 in vitro packaging ... vector) đưa đoạn DNA ngắn vận dụng việc tạo thư viện genome Nếu tổhợp chế tác thư viện đoạn DNA dài (từ tế bào độngvật vào vector) chế tác thư viện genome với số lượng clone táitổhợp cần sàng...
... ngụ bin i gen khỏng sõu/khỏng thuc dit c ca chng trỡnh Cụng ngh sinh hc giai on 2006-2010 II VậT LIệU Và PHƯƠNG PHáP NGHIÊN CứU Vt liu nghiờn cu - Cỏc ging ngụ lai thng mi mang gen khỏng sõu c ... non v phun thuc tr c - Mi ngun vt liu gieo 10 hng, mi hng gieo 15 cõy (150 cõy/ngun) III KếT QUả Và THảO LUậN Mt s c im nụng, sinh hc ca dũng trin vng mi chuyn kh nng khỏng sõu, khỏng thuc tr c ... ging lai chuyn gen v ging bỡnh thng Tạp chí khoa học công nghệ nông nghiệp Việt Nam IV KếT LUậN Và Đề NGHị Kt lun - Bng phng phỏp lai tr li, cỏc dũng b m ca cỏc ging lai ph bin nht Vit Nam (LVN10,...
... tiêu sau: - Tạo chủng vi sinh vậttáitổhợp sinh tổng hợp SK với suất cao xây dựng quy trình công nghệ sản xuất SK đạt tiêu chuẩn dược điển Việt Nam; - Tạodòng tế bào sinh tổng hợp tPA cao ... bào sử dụng cho nghiên cứu chuyểngene vào tế bào biểu protein táitổhợp Biểu tPA tế bào CHO-S 41 Biểu tạm thời dùng để kiểm tra nhanh hoạt động vector biểu tPA táitổhợp Quá trình thực mô tả ... nhỏ chia vào ống 1,5 ml giữ nitơ lỏng Các mẫu sử dụng làm nguồn nguyên liệu để tách RNA tổng số phân lập gene mã hóa tPA Các dòng tế bào độngvật chủ, vector biểu Để biểu tPA táitổ hợp, dòng...
... sản phẩm tạo hầu hết gây phản ứng không mong muốn cho người độngvật Giới thiệu vi tảoTại lại sử dụng vi tảo làm nguồn sản xuất protein táitổ hợp? - Sản xuất protein táitổhợp sinh vật bậc ... cấu trúc của kháng nguyên ở chuỗi nặng làm ảnh hưởng đến chuỗi nhẹ làm giảm khả năng miễn dịch của cơ thể độngvật hay con người (Wildt và Gerngross, 2005 ) Hệ thống sản xuất sinh học ĐỘNGVẬT - Hệ thống sản xuất protein táitổhợpđộngvật đời dựa sở hệ thống sản xuất ... sánh hệ thống sản xuất protein táitổ hợpprotein táitổhợp Year Phương pháp chuyển gen vi tảo A - Kết hợp việc phá vỡ cấu trúc màng tế bào phương pháp chuyển gen Dựa vào nghiên cứu trình sinh sản...
... tình hình cấp thiết đó, tiến hành nghiên cứu Tạo kháng nguyên táitổhợp HA, NA, M2 NS1 virus cúm gia cầm H5N1 thử nghiệm đáp ứng miễn dịch” Mục tiêu tạo protein biến đổi (ký hiệu HAP, NAP, M2 ... cầm, độngvật bị chết virus H5N1 bị tiêu hủy để ngăn chặn lan rộng dịch cúm Theo Tổ chức Y tế giới (WHO), tổng số 328 ca ghi nhận bị nhiễm cúm có 200 ca ... phá tế bào) M: thang protein (2-212 kDa, NEB) Khi so sánh kết giải trình tự protein táitổhợp HAP, M2 với liệu GeneBank cho thấy đoạn protein mà thiết kế có độ tương đồng cao (100%) so với chủng...
... ý tới việc đưa số gen vi sinh vật vào thể độngvật Tiến bật hướng đưa gen mã hóa enzyme chịu trách nhiệm tổng hợp axít amin cystein vào cừu Cystein axít amin tổng hợp từ serine nhờ hai enzyme ... đưa gen tổng hợp cystein vào thể độngvật làm tăng suất lông lên nhiều Các nhà khoa học Australia dùng gen tổng hợp cystein có nguồn gốc từ vi sinh vật (E.coli S typhimurium) để đưa vào cừu Hai ... đoạn DNA, sau gắn tiếp với promoter methallothionein Ở chuột chuyểntổhợp gen hầu hết quan có mặt tổhợp lượng lông tăng lên nhiều Sự biểu chuột cừu giống nên tương lai không xa tạo giống cừu chuyển...
... nghệ táitổhợpDNA Táitổhợp Gen proinsulin trộn với plasmid có mặt enzyme DNA ligase Gen proinsulin gắn vào đoạn bị cắt enzyme ligase Microsoft PowerPoint Presentation Công nghệ táitổhợpDNA ... disulfur, tạo insulin Sản xuất proinsulin công nghệ táitổhợp sử dụng E.Coli, sau tách chiết tạo insulin III Sản xuất insulin công nghệ DNAtáitổhợp Proinsulin gì? Công táitổ nghệ hợp? ?? ... nghệ táitổhợpDNA Nuôi cấy • Bổ sung vào môi trường nuôi cấy lactose, có tác dụng kích hoạt lac-operon liên kết với proinsulin làm tăng lượng sản xuất proinsulin Công nghệ táitổhợpDNA ...
... thuật táitổhợpDNA Sự táitổhợpDNA xem thành công sau đưa phân tử DNAtáitổhợp vào tế bào sống chúng biểu hoạt tính di truyền hệ cháu mang phân tử DNAtáitổhợp Kỹ thuật táitổhợpDNA thực ... DNAtáitổhợp 5.1.2 Công đoạn tạoDNAtáitổhợp Năm 1973, Staley Cohen Annie Chang tạo phân tử DNAtáitổhợp từ loài khác nhau, có nhiều ưu điểm biến nạp tế bào chủ Và từ đây, công nghệ DNAtái ... cuối tạo plasmid táitổhợp có hai chuỗi đích nhận biết enzyme BamHI Ưu điểm phương pháp ghép DNA lạ đầu vào plasmid để tạoDNAtáitổhợp chế tác DNA đầu lệch từ DNA đầu 29 Hình: Cách tạoDNA tái...
... dụng để chuyển gen thông qua A.rhizogenes Khi nhiễm A.rhizogenes với thực vật làm chuyển T -DNA từ vector chuyển gen với T -DNA A.rhizogenes vào genome thực vật (Nguyễn Ánh Hồng , 2000) Sự tái sinh ... táitổhợp miraculin 3.2 ĐÁNH GIÁ MỨC ĐỘ BIỂU HIỆN CỦA PROTEIN TÁITỔHỢP MIRACULIN BẰNG LAI MIỄN DỊCH WESTERN BLOT Sự biểu protein táitổhợp đích đến quan trọng trình chuyển gen vào thực vật ... AGROBACTERIUM RHIZOGENES VÀ ỨNG DỤNG A rhizogenes A tumefaciens vật trung gian chuyển gen vào thực vật đƣợc sử dụng từ lâu giới nhƣ nƣớc ta Với vai trò quan trọng cúa n việc chuyển gen vào thực vật chúng...
... s tng hp DNA b sung mch n (single strand complement DNA- ss cDNA), tip theo l DNA b sung mch kộp (double strand complement DNA- ds cDNA) DNA b sung (complement DNA- cDNA) ny khỏc vi DNA gc l khụng ... trưởng thành Nhân nuôi chủng E.coli DH5 mang tổhợp gen MThGH tách dòng Thu nhận tinh dịch Thu nhận trứng Tách tinh tổhợp gen MThGH Thụ tinh nhân tạo Chuẩn bị dung dịch gen để vi tiêm Phôi trần ... mt gen riờng l l rt phc bi vỡ DNA mu cha hng triu gen Do ú thc hin iu ny, DNA mu cha gen mong mun v vector plasmid phi c ct bi cựng mt loi enzyme hn ch Cỏc on DNA mu sau c ct cú mang gen mong...
... knockin) Đoạn gen đưa vào độngvật gọi gen biến nạp Các phương pháp chuyển gen độngvật - Tạođộngvật biến đổi gen vi tiêm - Tạođộngvật biến đổi gen tế bào gốc phôi - Tạođộngvật biến đổi gen ... truyền độngvật PHẦN NỘI DUNG Độngvật biến đổi gen (Transgenics) Độngvật mà mô tạo nên tế bào mang gen đoạn DNA lạ người chủ động đưa vào Độngvật mà gen thể bị làm bất hoạt kích hoạt (gene knockout ... sinh học, tạođộngvậtchuyển gen để cấy ghép khác loài, tạođộngvậtchuyển gen suất cao, chất lượng tốt việc thay đổi đường chuyển hoá thể độngvật Tuy nhiên, việc tạođộngvậtchuyển gen đặt nhiều...
... Trong kỹ thuật chuyển gen vi sinh vật, quá trình quan là dung nạp đoạn DNA cần chuyển vào tế bào vi sinh vật Vê nguyên tắc, làm lỗ thủng màng tế bào vi khuẩn để đưa đoạn DNA vào tế bào ... nhiệt để thúc đẩy DNA vào tế bào Đặc điểm hệ vi sinh vật người và vật nuôi Hệ vi sinh vật người và động vật có chủ yếu hệ tiêu hóa khoang miệng, dày, ruột Một số vi sinh vật có các lớp ... Như vấn đê cần quan tâm là khả chuyển gen vào hệ vi sinh vật hay không? động vật 4.1 Phân tích khả chuyển gen vào hệ vi sinh vật đường ruột người và Lượng DNA đường tiêu hóa Con người thường...
... tạoDNAtáitổhợpTạo vector táitổhợp Để tạo vector táitổ hợp, người ta ghép phân tử DNA lai đầu lệch vào plasmid mà cắt enzyme EcoRI Nhờ tác dụng enzyme DNA ligase mà vector táitổhợptạo ... dụng DNAtáitổhợp dùng để thiết lập ngân hàng gen, cDNA tổng hợp protein, enzyme, hormone, Nh ững yêu cầu DNAtáitổ h ợp - DNAtáitổhợp phải đạt yêu cầu cần thiết vector chuyển gen - DNAtái ... pháp ghép DNA lạ đầu vào plasmid để tạoDNAtáitổhợp chế tác DNA đầu lệch từ DNA đầu Cách tạoDNAtáitổhợp dùng enzyme terminal transferase M ột s ố ph ương pháp đưa DNAtái t ổ h ợp vào t ế...
... xát tổhợp lai mức Mùi thơm nội nhũ tổhợp lai đa phần mức điểm 0, có tổhợp lai có mùi thơm nội nhũ mức độ thơm nhẹ (điểm 1) Dựa vào yêu cầu suất chất lượng đưa tổhợp T 141S/R T 141S/R 5- vào ... 1,94±0,1 cm, độ biến động chiều rộng đòngtổhợp tương đối thấp nhiều tổhợp có CV% nhỏ 5% 3.3 Các yếu tố cấu thành suất suất tổhợp lai Bảng Năng suất yếu tố cấu thành suất tổhợp lai thí nghiệm ... cấu thành suất 19 tổhợp lai có dòng bố mẹ chọn tạo nước V ẬT L I ỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP N G H I Ê N C ỨU Vật liệu nghiên cứu gồm 19 tổhợp lai có nguồn gốc từ dòng mẹ 15 dòng bố chọn tạo Đối chứng TH3-...
... Quy trình tạo plasmid táitổhợp pET-fgf2 dòng hóa tế bào E coli DH5α đƣợc thể nhƣ hình 2.3 - 44 - Luận văn thạc sĩ sinh học Vật liệu – Phương pháp Hình 2.3 Quy trình tạo plasmid táitổhợp pET-fgf2 ... đầu 3’OH hai đoạn DNA Dƣới tác dụng T4 DNA ligase, gen fgf-2 đƣợc nối vào plasmid pET-His, plasmid táitổhợp đƣợc tạo thành gọi pET-fgf2 Thành phần phản ứng nối sau: Buffer T4 DNA ligase 1,5 l ... protein chiến lƣợc tạodòng Hệ thống vector pET thƣờng đƣợc sử dụng để tạodòng biểu protein táitổhợp E coli Vector có vùng MCS chứa enzyme cắt giới hạn giúp tạodòng gen mục tiêu vào vector Vùng...
... giếng 6, Plasmid táitổhợp pET-fgf2; giếng 7, Plasmid táitổhợp pET-fgf2 cắt enzyme EcoRI; giếng 8, Plasmid táitổhợp pET-fgf2 cắt hai enzyme BamHI NdeI Đồng thời, plasmid táitổhợp pET-fgf2 ... vector táitổhợp - 59 - Luận văn thạc sĩ sinh học Kết - Biện luận 3.1.4 Sàng lọc thể biến nạp mang plasmid táitổhợp pET-fgf2 Để khẳng định thể biến nạp thu đƣợc chứa plasmid táitổhợp pET-fgf2, ... plasmid táitổhợp nên có khả kháng kháng sinh, phát triển tạo khuẩn lạc Sau đó, khuẩn lạc đƣợc kiểm tra PCR với cặp mồi đặc hiệu FGF2F/FGF2-R để sàng lọc thể biến nạp mang plasmid táitổhợp mong...
... LUẬN Trong thời gian thực luận văn, thu đƣợc kết nhƣ sau: - Đã tạo đƣợc dòng vi khuẩn E coli DH5α mang vectortái tổhợp pET-fgf2 - Đã tạo đƣợc dòng vi khuẩn E coli BL21(DE3) mang vector pET-fgf2...