0

4 vị trí các gen l1 và e6 e7 của hpv và độ dài sản phẩm pcr trong phát hiện và định type hpv

Nguyên lý và ứng dụng của phương pháp PCR trong phát hiện và chẩn đoán bệnh ở động vật thủy sản

Nguyên lý ứng dụng của phương pháp PCR trong phát hiện chẩn đoán bệnh ở động vật thủy sản

Nông - Lâm - Ngư

... Nồng độ MgCl2 : 1.0 - 6.0 mM Taq DNA polymerase: 1-5 units Nhiệt độ lai Số chu kỳ PCR: 25 -40 cycles Thể tớch PCR: 13-100 àl Cỏc dng PCR PCR mt bước (one steo PCR) : thao tác • PCR bước (PCR tổ-Nested ... thật (RealTime PCR) Nested PCR Mồi F1 Mạch khuôn Mồi R1 Mồi F2 Sản phẩm PCR thứ Mồi R2 Sản phẩm PCR tổ Ưu khuyết điểm nested -PCR • Tăng tính đặc hiệu (do sử dụng cặp mồi) • Tăng độ nhạy (khuếch ... tổ-Nested PCR) : sử dụng hai cặp mồi • PCR phức (Multiplex PCR) : khuếch đại đồng thời hai hay nhiều đoạn DNA mục tiêu mẫu • PCR phiên mã ngược (RT -PCR) : định tính biểu gen phát vi-rút RNA • PCR thời...
  • 39
  • 1,196
  • 2
Nghiên cứu độ đo tương tự hỗn hợp trong phát hiện tri thức từ dữ liệu

Nghiên cứu độ đo tương tự hỗn hợp trong phát hiện tri thức từ dữ liệu

Ngân hàng - Tín dụng

... t3 t4 t5 t6 Tiếng Anh Trình độ A Trình độ B Trình độ A Trình độ B Trình độ C Trình độ A Tiếng Pháp Trình độ B Trình độ A Trình độ B Trình độ C Trình độ A Trình độ B Tin học Trình độ A Trình độ ... độ B Trình độ C Trình độ A Tiếng Pháp Trình độ B Trình độ A Trình độ B Trình độ C Trình độ A Trình độ B Tin học Trình độ A Trình độ C Trình độ A Trình độ C Trình độ C Trình độ A Tuyển dụng Khơng ... .41 1.3.6 Vùng dương phụ thuộc thuộc tính (Dependency of attributes) 42 1 .4 Tổng quan độ đo tương tự độ đo tương tự hỗn hợp 44 1 .4. 1 Mơ hình độ đo tương tự 44 1 .4. 2...
  • 146
  • 203
  • 0
Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY VÀ THỊT BÒ part 4 potx

Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY THỊT BÒ part 4 potx

Báo cáo khoa học

... multiplex - PCR - Việc phát gen độc lực E coli thực phản ứng multiplex – PCR với máy luân nhiệt (thermal cycler):  Multiplex – PCR1 : Phát gen eae, hly, stx1, stx2  Multiplex – PCR2 : Phát gen stx2e, ... Loại bỏ ống NA giữ gốc Multiplex - PCR (+) Ly trích DNA riêng theo ống NA Multiplex- PCRđồ 3.1 Phân lập, xác định E coli phát gen độc lực 34 3.3.3 Xác định gen stx1, stx2, eae, hly, stx2e, ... - Trong trình thực phản ứng multiplex – PCR, mẫu đối chứng dương (EDL933 H 44) thực đồng thời với mẫu khảo sát  EDL933 đối chứng dương với gen eae, hly, stx1, stx2  H 44 đối chứng dương với gen...
  • 9
  • 563
  • 2
Ứng dụng kỹ thuật multiplex – pcr để phát hiện các gen độc lực của vi khuẩn escherichia coli phân lập từ phân bò, phân heo tiêu chảy và thịt bò

Ứng dụng kỹ thuật multiplex – pcr để phát hiện các gen độc lực của vi khuẩn escherichia coli phân lập từ phân bò, phân heo tiêu chảy thịt bò

Nông - Lâm - Ngư

... coli mang gen độc lực, đó: - mẫu (66,67%) phát gen stb, chiếm tỉ lệ phát cao - mẫu (55,56%) phát gen lt 32 - mẫu (33,33%) phát gen vt2e - mẫu (22,22%) phát gen hly - mẫu (11,11%) phát gen stx1 ... ly trích DNA chạy multiplex – PCR phát gen gây độc Kết trình bày bảng 4. 4 Kết bảng 4. 4 cho thấy (1) khuẩn lạc riêng lẻ màu hồng MAC lấy ngẫu nhiên, multiplex – PCR phát 1 /4 số khuẩn lạc mang gen ... (2) 14 khuẩn lạc riêng lẻ màu hồng môi trường SMAC, multiplex – PCR phát 1/ 14 khuẩn lạc mang gen eae (7,1%); 4/ 14 khuẩn lạc mang gen lt (28,57%); 3/ 14 khuẩn lạc mang gen stb (21 ,43 %); 4/ 14 khuẩn...
  • 50
  • 1,575
  • 4
Ứng dụng kỹ thuật multiplex – PCR để phát hiện các gen độc lực của vi khuẩn Escherichia coli phân lập từ phân bò, phân heo tiêu chảy và thịt bò - lời cảm tạ

Ứng dụng kỹ thuật multiplex – PCR để phát hiện các gen độc lực của vi khuẩn Escherichia coli phân lập từ phân bò, phân heo tiêu chảy thịt bò - lời cảm tạ

Y khoa - Dược

... lạc chọn 27 4. 2 Kết phát gen độc lực E coli phân lập từ phân bò tiêu chảy 28 4. 3 Kết phát gen độc lực E coli phân lập từ phân heo tiêu chảy 32 4. 4 Kết phát gen độc lực E coli ... di sản phẩm multiplex - PCR2 26 SƠ ĐỒđồ 3.1 Phân lập, xác định E coli phát gen độc lực 22 BIỂU ĐỒ Biểu đồ 4. 1 Tổng kết kết phát gen độc lực E coli mẫu khảo sát 40 x DANH SÁCH CÁC ... chảy 36 4. 5 Kết phát gen độc lực E coli phân lập từ mẫu bề mặt thịt bò 38 4. 6 Tổng kết kết phát gen độc lực E coli mẫu khảo sát .39 KẾT LUẬN ĐỀ NGHỊ .41 5.1 Kết...
  • 9
  • 978
  • 3
Chương II - Bài 4: Vị trí tương đối của đường thẳng và đường tròn

Chương II - Bài 4: Vị trí tương đối của đường thẳng đường tròn

Toán học

... *Khi đó: OH > R O R C a H VÝ dô: Trên mặt phẳng toạ độ Oxy, cho điểm A(3 ;4) Hãy xác định vị trí tương đối đường tròn (A;3) trục toạ độ Điền vào chỗ trống 1/ Đường thẳng a đường tròn (O) cắt < ... Bài cũ: Nêu định lý liên hệ dây khoảng cách từ tâm đến dây? 1/ Ba vị trí tương đối đường thẳng đường tròn: a/ Đường thẳng đường tròn cắt ... tròn không giao Số điểm Hệ thức chung d vàR dR áp Dụng: Cho đường thẳng a điểm O cách a 3cm Vẽ đường tròn tâm O bán kính 5cm a/ Đường thẳng a có vị trí đư ờng tròn (O)? b/ Gọi B C giao...
  • 15
  • 1,728
  • 17
bài 4.  Vị trí tuơng đối của đường thẳng và đ­òng tròn

bài 4. Vị trí tuơng đối của đường thẳng đ­òng tròn

Toán học

... tròn không giao d>R d R Vị trí tương đối đường thẳng đường tròn R Điền vào chỗ trống ( ) bảng sau ( R bán kính đường tròn, d khoảng cách từ tâm đến đường thẳng ) R d Vị trí tương đối đường thẳng ... 4cm 7cm Cho đường thẳng a điểm cách a 3cm Vẽ đường tròn tâm bán kính 5cm a) Đường thẳng a có vị trí đường tròn (0)? sao? b) Gọi B C giao điểm đường thẳng a đường tròn (0) Tính độ dài ... điểm đường thẳng a (0) KL a) Vị trí đường thẳng a (0) b) TÝnh BC h­íng dÉn häc ë nhµ: - Nắm vị trí tương đối đường thẳng đường tròn - Tìm thực tế hình ảnh ba vị trí tương đối đường thẳng đường...
  • 12
  • 728
  • 5
Thay đổi vị trí các thanh công cụ và bảng màu

Thay đổi vị trí các thanh công cụ bảng màu

Thiết kế - Đồ họa - Flash

... đối tượng chọn Các thao tác vừa thực giúp bạn thấy ta chủ động điều chỉnh mơi trường làm việc Tuy nhiên lúc ta nên đặt cơng cụ vào lại vị trí "thuở ban đầu" Nói chung, cách bố trí hợp lý, gọn ... tình Cửa sổ Standard "đậu" vào chỗ cố định Trỏ vào tiêu đề cửa sổ Standard kéo cửa bên trình đơn, có dạng sổ đến chỗ bên trình đơn nằm ngang Cửa sổ Property Bar "đậu" vào chỗ cố Tương tự, kéo cửa ... cố Tương tự, kéo cửa sổ Property Bar đến chỗ bên định bên công cụ Standard, cơng cụ Standard có dạng nằm ngang Cửa sổ Toolbox "đậu" vào chỗ cố định Kéo cửa sổ Toolbox đến biên trái cửa sổ Corel...
  • 2
  • 798
  • 0
Vị trí các cơ quan nhà nước qua các bản hiến pháp 1946, 1980, và 1992 ở việt nam

Vị trí các cơ quan nhà nước qua các bản hiến pháp 1946, 1980, 1992 ở việt nam

Khoa học xã hội

... 1 946 đợc thay " Quốc hội " cho dễ hiểu không nhầm lẫn với Nghị viện nớc t sản Trong chơng Hiến pháp qui định vấn đề chủ yếu Quốc hội nh: Điều 43 , 44 qui định vị trí Quốc hội; Điều 45 , qui định ... 56 Trong chơng Hiến pháp xác định vị trí Chính phủ Điều 43 ; cấu phủ Điều 44 ; Điều 45 đến Điều 48 quy định trình tự bầu Chủ tịch nớc Phó Chủ tịch nớc Điều 43 : quy định Chính phủ " Cơ quan hành ... ban hành chính, Cơ quan t pháp quy định sửa đổi Hiến pháp 2.1.2 Vị trí quan Nhà nớc Hiến pháp 1 946 Hiến pháp năm 1 946 quy định vấn đề nớc ta Trong quy định vị trí quan Nhà nớc đợc thể từ chơng...
  • 61
  • 1,543
  • 1
Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY VÀ THỊT BÒ part 7 doc

Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY THỊT BÒ part 7 doc

Báo cáo khoa học

... nồng độ cuối) * Nếu khơng có sản phẩm - Chạy PCR cho cặp primer sử dụng multiplex với nhiệt độ ủ bắt cặp thấp bình thường - So sánh sản phẩm không chuyên biệt cho cặp primer kiểm tra với sản phẩm ... kéo dài - Tăng nồng độ DNA xét nghiệm - Tăng tất lượng primer sử dụng Sản phẩm yếu - Điều chỉnh nồng độ Taq – polymerase - Thay đổi nồng độ buffer giữ nồng độ MgCl2 1,5 – (mờ) mM - Tăng nồng độ ... đến – 4, 5 mM giữ nguyên nồng độ dNTP - Thêm chất phụ gia, tốt dùng BSA (0,1 – 0,8 g/l: nồng độ cuối cùng) Có thể dùng 5% glycerol (v/v nồng độ cuối) 62 Sản phẩm dài yếu (mờ) - Giảm nồng độ buffer...
  • 8
  • 602
  • 2
Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY VÀ THỊT BÒ part 6 doc

Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY THỊT BÒ part 6 doc

Báo cáo khoa học

... 47 4. 4 Kết phát gen độc lực E coli phân lập từ phân bê tiêu chảy Bảng 4. 5 Kết phát gen độc lực nhóm khuẩn lạc đại diện cho E coli phân bê tiêu chảy Mẫu Gen độc lực Loại khuẩn ... tổng kết kết phát gen độc lực E coli mẫu khảo sát trình bày bảng 4. 7 biểu đồ 4. 1 Bảng 4. 7 Tổng kết kết phát gen độc lực E coli mẫu khảo sát Mẫu N n Phân bò tiêu chảy (%) Phân heo Gen độc lực stx1 ... mang gen stx (stx1 hoặc /và stx2)  1/10 (10%) mẫu phân phát E coli mang gen eae  1/10(10%) mẫu phân phát E coli mang gen hly - Trong 10 mẫu phân bê tiêu chảy, không phát E coli mang gen độc lực...
  • 9
  • 544
  • 0
Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY VÀ THỊT BÒ part 5 docx

Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY THỊT BÒ part 5 docx

Báo cáo khoa học

... ly trích DNA chạy multiplex – PCR phát gen gây độc Kết trình bày bảng 4. 4 Kết bảng 4. 4 cho thấy (1) khuẩn lạc riêng lẻ màu hồng MAC lấy ngẫu nhiên, multiplex – PCR phát 1 /4 số khuẩn lạc mang gen ... (2) 14 khuẩn lạc riêng lẻ màu hồng môi trường SMAC, multiplex – PCR phát 1/ 14 khuẩn lạc mang gen eae (7,1%); 4/ 14 khuẩn lạc mang gen lt (28,57%); 3/ 14 khuẩn lạc mang gen stb (21 ,43 %); 4/ 14 khuẩn ... phát gen lt - mẫu (33,33%) phát gen vt2e - mẫu (22,22%) phát gen hly - mẫu (11,11%) phát gen stx1 - mẫu (11,11%) phát hiên gen eae - Không phát gen stx2 sta E coli mẫu phân heo tiêu chảy - Gen...
  • 9
  • 506
  • 0
Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY VÀ THỊT BÒ part 3 pdf

Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY THỊT BÒ part 3 pdf

Báo cáo khoa học

... mã hóa * Sản phẩm kéo dài chu kỳ có chiều dài khơng xác định DNA polymerase tiếp tục tổng hợp DNA đến dừng lại bị phá hủy chu kỳ tiếp theo .Sản phẩm kéo dài chu kỳ thứ hai không xác định Tuy nhiên, ... chảy d Phát chẩn đoán Việc phát nhóm ETEC dựa vào phát độc tố LT và/ hoặc ST Có nhiều phương pháp phát ETEC như: radioimmunoassay, enzyme linked immunosorbent assay (ELISA), DNA-probe, PCR 2.2 ... nằm plasmid mà plasmid chứa gen mã hóa ST / gen mã hóa kháng nguyên yếu tố định vị (colonization factor antigen – CFA) Sau bám vào màng tế bào niêm mạc ruột vật chủ, độc tố LT-I thâm nhập qua màng...
  • 9
  • 530
  • 1
Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY VÀ THỊT BÒ part 2 pdf

Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY THỊT BÒ part 2 pdf

Báo cáo khoa học

... mang nhiều gen độc lực gen eae chịu trách nhiệm sản sinh intimin giúp vi khuẩn bám dính vào niêm mạc ruột; gen hly sản sinh độc tố gây dung giải hồng cầu; gen stx1, stx2 sản sinh độc tố shiga ... 35 Bảng 4. 5 Kết phát gen độc lực nhóm khuẩn lạc đại diện cho E coli phân bê tiêu chảy 36 Bảng 4. 6 Kết phát gen độc lực nhóm khuẩn lạc đại diện cho E coli mẫu bề mặt thịt bò 38 Bảng 4. 7 Tổng ... lẻ phân lập từ phân bò tiêu chảy 30 Bảng 4. 3 Kết phát gen độc lực nhóm khuẩn lạc đại diện cho E coli phân heo tiêu chảy 33 Bảng 4. 4 Kết phát gen độc lực cho số khuẩn lạc E coli riêng lẻ phân...
  • 9
  • 420
  • 0
Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY VÀ THỊT BÒ part 1 pptx

Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY THỊT BÒ part 1 pptx

Báo cáo khoa học

... lạc chọn 27 4. 2 Kết phát gen độc lực E coli phân lập từ phân bò tiêu chảy 28 4. 3 Kết phát gen độc lực E coli phân lập từ phân heo tiêu chảy 32 4. 4 Kết phát gen độc lực E coli ... 36 4. 5 Kết phát gen độc lực E coli phân lập từ mẫu bề mặt thịt bò 38 4. 6 Tổng kết kết phát gen độc lực E coli mẫu khảo sát .39 KẾT LUẬN ĐỀ NGHỊ 41 5.1 Kết ... 2.2 Kỹ thuật PCR 11 2.2.1 Nguyên tắc 11 2.2.2 Các giai đoạn phản ứng PCR 12 2.2.3 Các thành phần phản ứng PCR 14 2.2 .4 Phân tích kết PCR .15 2.2.5...
  • 9
  • 479
  • 3
Luận văn : Sử dụng kỹ thuật multiplex – PCR để phát hiện đồng thời các gen độc: stx1, stx2, eae, ehxA, và uid của E. coli part 4 ppsx

Luận văn : Sử dụng kỹ thuật multiplex – PCR để phát hiện đồng thời các gen độc: stx1, stx2, eae, ehxA, uid của E. coli part 4 ppsx

Báo cáo khoa học

... mặt thịt bò, kết phát gen độc lực E coli từ mẫu khảo sát tổng hợp bảng 4. 6 Như vậy, 36 mẫu khảo sát có 16 mẫu phát E coli mang gen độc lực nhóm STEC, chiếm tỉ lệ 44 ,4% Gen ehxA phát với tỉ lệ cao ... ngộ độc thực phẩm người ăn phải thịt bò sản phẩm có nguồn gốc từ thịt bò bị nhiễm E coli nhóm STEC (Keskimaki, 2001) Kết phát gen độc lực mẫu E coli phân lập từ thịt bò ghi nhận bảng 4. 5 Trong ... stx E coli phân lập mẫu phân bò, heo bê tiêu chảy là: 50%; 44 ,4% 100% (4) mẫu bề mặt thịt bò chưa phát gen độc lực E coli (5) Chưa phát gen uid eae 27 mẫu phân tiêu chảy bò, bê heo; mẫu bề mặt...
  • 9
  • 351
  • 0

Xem thêm