bài giảng hóa học hữu cơ phan thanh sơn nam rất hay

458 12.7K 23
 bài giảng hóa học hữu cơ phan thanh sơn nam rất hay

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

NỘI DUNG CHÍNH • Đồng phân củahợpchấthữucơ • Hiệu ứng trong hợpchấthữucơ • Cơ chế các phản ứng củahợpchấthữucơ • Alkane • Alkene • Alkyne • Alkadiene • Hợpchất hydrocarbon thơm • Dẫn xuất halogen • Alcohol – Phenol • Aldehyde – Ketone • Carboxylic acid • Amine – Hợpchấtdiazonium

1 Hóa HọcHữuCơ TS Phan Thanh SơnNam Bộ môn Kỹ ThuậtHữuCơ Khoa Kỹ ThuậtHóaHọc Trường ĐạiHọc Bách Khoa TP. HCM Điệnthoại: 8647256 ext. 5681 Email: ptsnam@hcmut.edu.vn http://hhud.tvu.edu.vn 2 Tài liệuthamkhảo [1] Paula Y. Bruice, ‘Organic chemistry’, fifth edition, Pearson Prentice Hall, 2007 [2] Graham T.W. Solomons, Craig B. Fryhle, ‘Organic chemistry’, eighth edition, John Wiley & Sons, 2004 [3] Francis A. Carey, ‘Organic chemistry’, fifth edition, McGraw- Hill, 2003 [4] Robert T. Morrison, Robert N. Boyd, ‘Oragnic chemistry’, sixth edition, Prentice Hall, 1992 [5] TrầnThị Việt Hoa, Phan Thanh SơnNam, ‘Hóa hữucơ’, NXB ĐạiHọcQuốc Gia – HCM, 2007 [6] TrầnT hị ViệtH oa, TrầnVănThạnh, ‘Bài tậphoáhữucơ’, NXB ĐạiHọcQuốc Gia – HCM, 2004 [8] Thái Doãn Tĩnh, ‘Cơ sở lý thuyết hoá hữucơ’, NXB Khoa Học Kỹ Thuật, 2000 [9] TrầnQuốcSơn, ‘Cơ sở lý thuyếthóahữucơ’, NXB Giáo Dục, 1979 http://hhud.tvu.edu.vn 3 NỘI DUNG CHÍNH • Đồng phân củahợpchấthữucơ • Hiệu ứng trong hợpchấthữucơ • Cơ chế các phản ứng củahợpchấthữucơ • Alkane • Alkene • Alkyne • Alkadiene • Hợpchất hydrocarbon thơm • Dẫn xuất halogen • Alcohol – Phenol • Aldehyde – Ketone • Carboxylic acid • Amine – Hợpchấtdiazonium http://hhud.tvu.edu.vn 4 Chương 1: ĐỒNG PHÂN • Đồng phân: những hợpchấthữucơ có công thức phân tử giống nhau, công thức cấutạokhácnhauÆ tính chất hóa học, vật lý, sinh học khác nhau • Phân loại: + Đồng phân cấutạo(phẳng) + Đồng phân lậpthể: đồng phân hình học (cis, trans), đồng phân quay (cấudạng), đồng phân quang học http://hhud.tvu.edu.vn 5 I. Đồng phân cấutạo Do có sự sắpxếp khác nhau của các nguyên tử trong mạch C I.1. Đồng phân mạch C C 6 H 12 n-butane iso-butane methyl cyclopentane cyclohexane http://hhud.tvu.edu.vn 6 I.2. Đồng phân do vị trí các liên kếtbội, nhóm chức OH OH OH OH OH OH C 4 H 8 butene-1 butene-2 1,2- 1,3- 1,4- dihydroxy benzene http://hhud.tvu.edu.vn 7 I.3. Đồng phân có nhóm định chức khác nhau O CHO C 3 H 6 O dimethyl ketone propan-2-one acetone propionaldehyde propanal propionic aldehyde C 3 H 6 O 2 COOH O O Propionic acid methyl acetate http://hhud.tvu.edu.vn 8 I.4. Đồng phân có nhóm thế khácnhauliênkếtvới nhóm định chức O O C 4 H 10 O diethyl ether methyl propyl ether http://hhud.tvu.edu.vn 9 II. Đồng phân lậpthể II.1. Đồng phân hình học II.1.1. Điềukiệnxuấthiện đồng phân hình học • Xuấthiện khi phân tử có 1 bộ phậncứng nhắc Æ cảntrở sự quay tự do của các nguyên tửở đó • 2 nguyên tử liên kếtvới cùng 1 nguyên tử của bộ phậncứng nhắcphải khác nhau http://hhud.tvu.edu.vn 10 H Cl Cl H • Thường xuấthiện ở các hợpchấtcóchứa: C=C, C=N, N=N, hệ liên hợp, vòng phẳng 3 hay 4 cạnh abC=Ccd: a ≠ b, c ≠ d http://hhud.tvu.edu.vn [...]... phân quang học II.3.1 Ánh sáng phân cực • Ánh sáng tự nhiên: sóng điện từ, dao động mọi hướng vuông góc với phương truyền • Ánh sáng phân cực: chỉ dao động trong 1 mặt phẳng nhất định mặt phẳng phân cực •ASTN qua lăng kính Nicol sẽ trở thành ASPC http://hhud.tvu.edu.vn 35 II.3.2 chất hoạt động quang học • ASPC đi qua 1 số hợp chất hữu làm mặt phẳng phân cực quay 1 góc chất hoạt động quang học • Góc... Đồng phân hình học của hợp chất chứa C=C liên hợp a(HC=CH)nb CH H 6 5 H H H C6H5 H H C6H5 H H H C6H5 H trans,trans-1,4-diphenyl-1,3-butadiene C6H5 cis,cis-1,4-diphenyl-1,3-butadiene C6H5 H cis,trans-1,4-diphenyl-1,3-butadiene H * Số đp hình học của hệ liên hợp C=C N = 2n-1 + 2p-1 n: số nối đôi liên hợp p = n/2 nếu n chẵn http://hhud.tvu.edu.vn p = (n + 1)/2 nếu n lẻ 17 II.1.5 Đồng phân hình học của vòng... trên 1 mặt phẳng các nhóm thế không thể quay tự do xuất hiện đồng phân hình học * Các nhóm thế tương đương cùng phía mặt phẳng cis, khác phía trans HOOC H COOH HOOC H H cis-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid H COOH trans-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid http://hhud.tvu.edu.vn 18 II.1.6 Cách xác định và so sánh các đồng phân hình học a xác định khoảng cách giữa các nhóm thế Khoảng cách giữa 2 nhóm thế... (0D) • 2 nhóm thế khác nhau aHC=CHb (a ≠ b) •2 nhóm thế cùng hút hay cùng đẩy điện tử: μcis > μtrans •2 nhóm thế tính chất điện tử ngược nhau: μcis < μtrans http://hhud.tvu.edu.vn 20 c Nhiệt độ nóng chảy • Đồng phân trans-: đối xứng mạng lưới tinh thể chặt chẽ tonc cis < tonc trans • Lưu ý: mối liên hệ giữa to sôi và đồng phân hình học không chặt chẽ Ví dụ: CHCl=CHCl tosôi của cis-: 60.3 oC, tosôi... II.1.3 Đồng phân hình học của abC=Nd và aN=Nb a abC=Nd • Trước đây, dùng hệ syn-, anti-, nhưng không chính xác nên hiện nay dùng hệ Z-E • a>b: a, d khác phía so với mặt phẳng nối đôi E, cùng phía Z • Đối với aldoxime H3C OH C N H anti-acetaldoxime (Z)-acetaldoxime H3C C N OH H http://hhud.tvu.edu.vn syn-acetaldoxime (E)-acetaldoxime 14 • Đối với ketoxime: Cùng 1 chất, thể gọi là syn- hay anti- !!! H3C... CH3 http://hhud.tvu.edu.vnH 27 http://hhud.tvu.edu.vn 28 II.2.3 Cấu dạng của hợp chất vòng no •Vòng no 3,4 cạnh không đồng phân cấu dạng • Sức căng bayer: do sự khác biệt của góc liên kết so với góc hóa trị bình thường (109o28’) α = ½ (109o28’ – góc liên kết của vòng) http://hhud.tvu.edu.vn 29 a Cyclohexane • Các C không cùng nằm trong 1 mặt phẳng để bảo đảm góc liên kêt ~ 109o28’ • Các nhóm thế có... http://hhud.tvu.edu.vn 4 2 6 30 * Thuyền: 1.84Å 5 6 3 4 1 1 4 2.49Å 2 5 3 2.27Å • 4 hệ thống ở dạng xen kẽ: C1-C2, C3-C4, C4C5, C6-C1 • 2 hệ thống ở dạng che khuất hoàn toàn: C2C3, C5-C6 • Khoảng cách H ở C1 & C4 rất nhỏ lực đẩy kém bền hơn dạng ghế *** Ngoài dạng ghế & thuyền, cyclohexane còn dạng xoắn, dạng nửa ghế kém bền (tự đọc) http://hhud.tvu.edu.vn 31 http://hhud.tvu.edu.vn 32 b.Sự bố trí các liên kết...II.1.2 Danh pháp của đồng phân hình học a Hệ cis-trans: abC=Cab • Nhóm thế tương đương nằm cùng phía mặt phẳng liên kết π cis • Khác phía H3C H CH3 H3C H cis-butene-2 trans H http://hhud.tvu.edu.vn H CH3 trans-butene-2 11 b Hệ Z-E: abC=Ccd

Ngày đăng: 20/01/2014, 13:18

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • ch1

    • Slide Number 1

    • Slide Number 2

    • Slide Number 3

    • Slide Number 4

    • Slide Number 5

    • Slide Number 6

    • Slide Number 7

    • Slide Number 8

    • Slide Number 9

    • Slide Number 10

    • Slide Number 11

    • Slide Number 12

    • Slide Number 13

    • Slide Number 14

    • Slide Number 15

    • Slide Number 16

    • Slide Number 17

    • Slide Number 18

    • Slide Number 19

    • Slide Number 20

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan