1. Trang chủ
  2. Luận Văn - Báo Cáo

Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

73 7 0
Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Ngày đăng: 05/07/2021, 07:57

Xem thêm: Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình ảnh liên quan

Bảng 2. 1: Hiệu suất, các đặc trưng hóa-lí và phổ của các hợp chất. - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Bảng 2..

1: Hiệu suất, các đặc trưng hóa-lí và phổ của các hợp chất Xem tại trang 31 của tài liệu.
Hình 2. 1: SKBM của 17α-hydroxy-17β-cyanandrost-4-en-3-on (2) so với AD (1). - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

1: SKBM của 17α-hydroxy-17β-cyanandrost-4-en-3-on (2) so với AD (1) Xem tại trang 38 của tài liệu.
Hình 2. 2: Phổ IR của 17α-hydroxy-17β-cyanandrost-4-en-3-on (2). - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

2: Phổ IR của 17α-hydroxy-17β-cyanandrost-4-en-3-on (2) Xem tại trang 39 của tài liệu.
Hình 2. 3: Phổ 1H-NMR của 17α-hydroxy-17β-cyanandrost-4-en-3-on (2). - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

3: Phổ 1H-NMR của 17α-hydroxy-17β-cyanandrost-4-en-3-on (2) Xem tại trang 40 của tài liệu.
Hình 2. 5: Phổ IR của 17α-hydroxy-3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)- - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

5: Phổ IR của 17α-hydroxy-3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)- Xem tại trang 41 của tài liệu.
Hình 2. 6: Phổ 1H-NMR của 17α-hydroxy-3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)- - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

6: Phổ 1H-NMR của 17α-hydroxy-3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)- Xem tại trang 42 của tài liệu.
Hình 2. 7: SKBM của hợp chất (9) so với 17α-hydroxy-3,3-(2,2-dimetyl - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

7: SKBM của hợp chất (9) so với 17α-hydroxy-3,3-(2,2-dimetyl Xem tại trang 43 của tài liệu.
Hình 2. 8: SKBM của hợp chất (10) so với 17α-hydroxy-3,3-(2,2dimetyl - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

8: SKBM của hợp chất (10) so với 17α-hydroxy-3,3-(2,2dimetyl Xem tại trang 44 của tài liệu.
Hình 2. 10: Phổ IR của 3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)-17β-cyanandrost-5 - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

10: Phổ IR của 3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)-17β-cyanandrost-5 Xem tại trang 45 của tài liệu.
Hình 2. 11: Phổ 1H-NMR của hợp 3,3-(2,2-dimetyl propylene dioxy)-17β- - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

11: Phổ 1H-NMR của hợp 3,3-(2,2-dimetyl propylene dioxy)-17β- Xem tại trang 46 của tài liệu.
Hình 2. 12: SKBM của 3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)-pregn-5, 16(17)-dien-20- - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

12: SKBM của 3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)-pregn-5, 16(17)-dien-20- Xem tại trang 47 của tài liệu.
Hình 2. 13: Phổ IR của 3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)- - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

13: Phổ IR của 3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)- Xem tại trang 48 của tài liệu.
2.2 Tạo mạch bên corticoid sử dụng hợp chất đa hóa trị của iod PhI(OAc)2 - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

2.2.

Tạo mạch bên corticoid sử dụng hợp chất đa hóa trị của iod PhI(OAc)2 Xem tại trang 49 của tài liệu.
Hình 2. 14: Phổ 1H-NMR của 3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)- - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

14: Phổ 1H-NMR của 3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)- Xem tại trang 49 của tài liệu.
Hình 2. 16: Phổ IR của 3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)- - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

16: Phổ IR của 3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)- Xem tại trang 51 của tài liệu.
Hình 2. 17: Phổ 1H-NMR của 3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)- - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

17: Phổ 1H-NMR của 3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)- Xem tại trang 51 của tài liệu.
(Xem Hình 2. 19). - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

em.

Hình 2. 19) Xem tại trang 53 của tài liệu.
Hình 2. 18: SKBM của 3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)-16α,17α-epoxy-20,20- - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

18: SKBM của 3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)-16α,17α-epoxy-20,20- Xem tại trang 53 của tài liệu.
Hình 2. 20: Phổ 1H-NMR của 3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)-16α,17α-epoxy- - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

20: Phổ 1H-NMR của 3,3-(2,2-dimetyl propylen dioxy)-16α,17α-epoxy- Xem tại trang 54 của tài liệu.
-3-CO (Xem Hình 2. 21). - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

3.

CO (Xem Hình 2. 21) Xem tại trang 55 của tài liệu.
Hình 2. 22: Phổ IR cuả 16α,17α-epoxy-21-hydroxy –pregn-4-en-3,20-dion (8). - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

22: Phổ IR cuả 16α,17α-epoxy-21-hydroxy –pregn-4-en-3,20-dion (8) Xem tại trang 56 của tài liệu.
Hình 2. 23: Phổ 1H-NMR cuả 16α,17α-epoxy-21-hydrox y– - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

23: Phổ 1H-NMR cuả 16α,17α-epoxy-21-hydrox y– Xem tại trang 57 của tài liệu.
Hình 2. 24: SKBM của 3,20-bis-(1,2-etandinyl)-acetal-16α,17α-epoxy-pregn-5-en - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

24: SKBM của 3,20-bis-(1,2-etandinyl)-acetal-16α,17α-epoxy-pregn-5-en Xem tại trang 58 của tài liệu.
Hình 2. 25). - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

25) Xem tại trang 59 của tài liệu.
Hình 2. 26: Phổ 1 - Góp phần nghiên cứu một vài phương pháp ứng dụng trong tổng hợp pregnan từ phytostrerol thông qua androstendion

Hình 2..

26: Phổ 1 Xem tại trang 60 của tài liệu.

Mục lục

  • MỤC LỤC

  • MỞ ĐẦU

  • Chương 1: TỔNG QUAN

  • 1.1 Phương pháp cyanhydrin tổng hợp mạch bên pregnan

  • 1.2 Phương pháp acetylen tổng hợp mạch bên pregnan

  • 1.2.1 Ngưng tụ 17-cetoandrosten với acetylen

  • 1.3 Tổng hợp mạch bên corticoid

  • 1.3.1 Chuyển hoá nhóm 17-etynyl đến mạch bên corticoid

  • 1.3.2 Chuyển hóa 20-cetopregnan đến mạch bên corticoid

  • 1. 4 Tổng hợp 16β-metyl-17α-hydroxy pregnan

  • 1.4.1 Đưa mảnh 17α-hydroxy-16β-metyl vào 20-cetopregnan

  • 1.4.2 Đưa nhóm metyl vào vị trí 16β phân tử corticosteroid

  • 2.1 Tổng hợp mạch bên pregnan áp dụng phương pháp cyanhydrin

  • 2. 3 Nghiên cứu chọn lựa lập thể tổng hợp 16β-metyl-17α-hydroxy pregnan.

  • Chương 3: THỰC NGHIỆM

  • 3. 1. Tổng hợp 17α-hydroxy-17β-cyanandrost-4-en-3-on (2)

  • 3. 7. Tổng hợp 16α,17α-epoxy-21-hydroxy –pregn-4-en- 3,20-dion ( 8 )

  • 3. 9. Tổng hợp 3,20-bis-(1,2-etandinyl)-acetal-16α,17α-epoxy-pregn-5-en ( 11)

  • KẾT LUẬN

  • TÀI LIỆU THAM KHẢO

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan