Chuyên đềKiểm soát rủi ro trong kinh doanh dược đối với mô hình kinh doanh là nhà sản xuất dược phẩm... Rủi ro Risk trong kinh doanh Dược là các sự kiện ngoài mong muốn của cơ sở kinh d
Trang 1GVHD: Lý Anh Phụng
Lớp: DA21DB
Quản lý -kinh tế Dược
Trang 2Nguyễn Thanh Bình 115621066
THÀNH VIÊN
Võ Ngọc Xuân Thy 115621135
Tôn Ngọc Huyền 115621131
Nguyễn Phúc Hưng 115621116
Trần Thanh Phong
115621142
Phạm Thị Mỹ Dung 115621043
Võ Phạm Quốc Anh
115621129
Lâm Bảo Toàn 115621157
Trang 3Chuyên đề
Kiểm soát rủi ro trong kinh doanh dược đối với mô hình kinh doanh là nhà sản xuất
dược phẩm
Trang 4Rủi ro (Risk) trong kinh doanh Dược là các sự kiện ngoài mong muốn của cơ sở kinh doanh, không chắc chắc xảy ra Gây tổn thất doanh thu, lợi nhuận, vốn hóa.
Trang 5Các rủi ro trong loại hình kinh doanh là
nhà sản xuất Dược phẩm
Tài chính
Tính pháp lí
Dây chuyền sản xuất
Nhu cầu của thị trường
Trang 6Phân tích nhu cầu thị trường
Trang 7Nguyên nhân: Ngành sản xuất Dược phẩm trong nước chưa có tính đặc thù (thuốc điều trị ung thư, các căn bệnh hiếm, ) Hầu hết, các thuốc sản xuất trong nước dùng để điều trị các bệnh thông thường, mãn tính
Giải pháp: Hiện nay, các thuốc thiết yếu cơ bản được đảm bảo Cần tập trung nghiên cứu sản xuất những chuyên khoa, đặc trị, thuốc phát minh, đa dạng hóa sản phẩm Tìm kiếm cơ hội mở rộng thị trường ở ngoài nước.
01 Phân tích nhu cầu thị
trường
Trang 8Mẫu mã
02 Thực tế, mẫu mã bao bì thành phẩm của
sản phẩm là yếu tố quyết định đến sự lựa chọn của khách hàng.
Việc bao bì đơn giản, không bắt mắt cũng ảnh hưởng đến việc sản phẩm được bán ra.
Trang 902 Mẫu mã
Chúng ta cần xem xét việc
thiết kế mẫu mã làm sao
cho người tiêu dùng phải
chú ý đến sản phẩm của
mình
Thiết kế làm sao bao bì
mẫu mã phải đẹp, hấp
dẫn, thu hút, tạo ấn tượng
hoặc thiết kế hướng đến
sự bền vững Đảm bảo
tính thẩm mỹ và đầy đủ
thông tin trên nhãn
Trang 1003 Tính pháp lí
Để hoạt động cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở kinh doanh cần phải:
Đạt được tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất
thuốc” (GMP)
Có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh
Dược Các giấy tờ pháp lí có liên quan
Đạt được tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất
thuốc” (GMP)
Có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh
Dược Các giấy tờ pháp lí có liên quan
Trang 11Tuân thủ các quy định tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (GMP).
Người chịu phụ trách về đảm bảo chất lượng của cơ sở sản xuất thuốc phải có văn bằng chuyên môn quy định tại Điểm a Khoản 1 Điều
13 của Luật dược số 105/2016/QH13.
Có chứng chỉ hành nghề Dược và có 05 năm thực hành chuyên môn tại cơ sở dược phù hợp.
Thực hiện đầy đủ giấy tờ pháp lí về sản phẩm (giấy đăng kí lưu hành, ).
03 Tính pháp lí
Trang 12Tiêu chuẩn chất
lượng
0
4 Ngành dược với rất nhiều quản trị chuyên
biệt, đòi hỏi tuân thủ quy định khắt khe Trong đó, việc đáp ứng tiêu chuẩn GMP (thực hành tốt nhà thuốc) một trong những điều kiện quan trọng hàng đầu trong sản xuất.
Trang 1304 Tiêu chuẩn
chất lượng
Không đạt tiêu chuẩn GMP có thể kể đến:
+ Nguyên liệu (tá dược, hoạt chất, ) không đảm bảo.
+ Các nguyên tắc, tiêu chuẩn sản xuất thuốc không được đảm bảo.
Hướng giải quyết:
+ Lựa chọn, kiểm soát chất lượng kĩ càng nguyên liệu đầu vào.
+ Tuân thủ tất cả các nguyên tắc, tiêu chuẩn sản xuất thuốc theo qui định.
Trang 14Hoạt động marketing về Dược hết sức
được quan tâm, bởi nó là yếu tố thể
hiện sản phẩm có được đông đảo
người có chuyên môn trong lĩnh vực
sức khỏe biết đến hay không Hơn nữa,
có thể bao gồm cả bệnh nhân.
Việc marketing cần được cập nhật xu
hướng, chính sách pháp luật, các đối
thủ cạnh tranh.
05 Hoạt động Makerting
Trang 15+ Cập nhật kiến thức về luật dược Ví dụ: chỉ được quảng cáo các thuốc không kê đơn.
+ Lựa chọn thời điểm ra mắt sản phẩm mới tránh trùng với các đối thủ cạnh tranh.
Trang 1606 Dây chuyền sản xuất
Chất lượng sản phẩm có tốt, có đạt chuẩn như
đăng kí hay không nó phụ thuộc vào công nghệ
và dây chuyền sản xuất của cơ sở sản xuất Dược
phẩm Và trong công đoạn này cũng xảy ra không
ít những rủi ro về:
+ Chất lượng thành phẩm: đạt hoặc không đạt.
+ Sự cố thiết bị máy móc: hư hỏng, sự cố chi
tiết.
+ An toàn lao động: người lao động có nguy cơ
chấn thương với máy móc thiết bị, phơi nhiễm
chất độc hại.
+ Chuỗi cung ứng: thời gian thành phẩm hoàn
tất.
Trang 1706 Dây chuyền sản xuất
Giải pháp hạn chế trong rủi ro này là:
+ Chất lượng: cần đặt ra nhiều phép thử với
các chỉ tiêu giới hạn.
+ Thiết bị máy móc: cải tiến công nghệ, phải
bảo trì, sửa đổi và kiểm tra thường
xuyên/định kỳ các chi tiết bộ phận
+ An toàn lao động: đảm bảo trang thiết bị
bảo hộ đạt chuẩn.
+ Chuỗi cung ứng: hoàn thành các lô sản
phẩm trước hay đúng kì hạn cấp trên đặt ra
đúng với các chỉ tiêu đặt ra.
Trang 1807 Tài chính
Để có đủ năng lực cạnh tranh trong bối cảnh hội nhập các doanh nghiệp phải có tài chính vững mạnh Tuy nhiên, để có được tài chính vững mạnh
đủ để cạnh tranh cũng là vấn đề mà các doanh nghiệp cần phải nghĩ đến
và cũng tồn tại các rủi ro.
Nguy cơ ảnh hưởng đến nguồn vốn:
+ Thất thoát do nhân viên tham ô, gian lận.
+ Tín dụng thương mại: đối tác thanh toán không đúng hạn.
+ Chi phí máy móc, công nghệ không được khấu trừ.
Trang 19Cân nhắc về đầu tư máy móc & công nghệ Cần phải khấu hao máy móc thiết bị
Trang 20Tổ chức bộ máy từ cấp lãnh đạo, bộ phận hành chính, nhân sự cũng góp phần to lớn đến sự phát triển của doanh nghiệp sản xuất Từ đây ta cũng cần phải kiểm soát các rủi ro có thể xảy ra chẳng hạn như:
+
08 Tổ chức bộ máy
1 Chất lượng nhân sự về trình độ
2 Khâu quản lí
Bộ phận chất lượng & sản xuất
Trang 2108 Tổ chức bộ máy
Trang 22Tài liệu tham khảo
Trang 23Thén