1.3.2.1. Phương pháp trắc quang
Một số tác giả đã xác định amlodipin besylat bằng phƣơng pháp trắc quang dựa vào phản ứng tạo phức hoặc oxy hóa khử trong các môi trƣờng khác nhau [15, 26, 32, 46, 53, 69, 92, 99, 105]. Cụ thể, nhóm tác giả, Shama, Amin, Mabrouk và Omara [99] đã xác định amlodipin besylat dựa vào sự oxi hóa của thuốc với KMnO4 trong môi trƣờng axít, lƣợng KMnO4 dƣ đƣợc xác định bằng cách đo độ giảm độ hấp thụ quang của các thuốc thử cho vào nhƣ methylen xanh (MB), axít xanh 74 (AB), axít đỏ 73 (AR), thuốc nhuộm amaranth (AM) và axít da cam 7 (AO) tại các bƣớc sóng
13
cực đại λmax 663nm, 609nm, 511nm, 520nm và 484nm, tƣơng ứng. Giới hạn phát hiện tƣơng ứng với các thuốc thử là 0,277 µg/ml; 0,249 µg/ml; 0,329 µg/ml ; 0,239 µg/ml; 0,272 µg/ml.
Nhóm tác giả Basavaiah [26] đã xác định hàm lƣợng amlodipin besylat bằng hỗn hợp BrO3- - Br- với thuốc thử metyl da cam trong môi trƣờng axít, lƣợng brom sinh ra sẽ phản ứng với amlodipin besylat, lƣợng brom (Br2) dƣ đƣợc xác định dựa vào phản ứng làm mất màu metyl da cam, đo độ giảm màu tại bƣớc sóng 520nm, khoảng nồng độ amlodipin besylat có thể xác định đƣợc từ 0,5 - 3,0 µg/ml.
Tác giả Golcu, Yucesoy [46] đã xác định amlodipin besylat dựa vào phản ứng tạo phức giữa amlodipin với thuốc thử bromophenol xanh tại pH = 3,2. Phức tạo thành đƣợc chiết vào chloroform và đo màu tại bƣớc sóng 414nm. Khoảng xác định amlodipin besylat tuân theo định luật Beer từ 6 - 30 μg/ml với phƣơng trình hồi quy tuyến tính A = 0,055C - 0,018 (R = 0,9997). Hiệu suất thu hồi 100,7% so với giá trị thuốc ghi trên nhãn và độ lệch chuẩn tƣơng đối là 1,24%.
Nhóm tác giả Rahman và Azmi [91] đã dựa vào phản ứng giữa nhóm amino của amlodipin besylat với ninhydrin trong nền N,N′-dimethylformamide (DMF) tạo thành phức có màu, đo cƣờng độ màu tại bƣớc sóng 595nm. Khoảng xác định tuân theo định luật Beer từ 10 - 60 μg/ml với độ lệch chuẩn tƣơng đối 0,66%.