Ppm, singultìt, mỗi tín hiệu tưưng ứng 1 proton của nhổn thơm, như vậy 4 vị trí còn lại của nhan thơm đểu gìín nhóm thế Hai singulet ở 3.80 và 3.78 ppm, mỗ

Một phần của tài liệu đóng góp vào việc nghiên cứu hoá học một số cây thuốc chi eupatorium (họ cúc) ở việt nam (Trang 49 - 50)

- Phải có tính kinh tế, khơng hiếm, không đát qúạ

6.68ppm, singultìt, mỗi tín hiệu tưưng ứng 1 proton của nhổn thơm, như vậy 4 vị trí còn lại của nhan thơm đểu gìín nhóm thế Hai singulet ở 3.80 và 3.78 ppm, mỗ

N guyân tử C-8 có vị trí gán nhóm lacton Oxi là nguyên tử nhường điện tử do đố một đô điện tử ở C 8 cỏ phán nhiều lôn C-8 trử nôn bị che phủ và hấp thụ ở

6.68ppm, singultìt, mỗi tín hiệu tưưng ứng 1 proton của nhổn thơm, như vậy 4 vị trí còn lại của nhan thơm đểu gìín nhóm thế Hai singulet ở 3.80 và 3.78 ppm, mỗ

trí cịn lại của nhan thơm đểu gìín nhóm thế. Hai singulet ở 3.80 và 3.78 ppm, mỗi tín hiệu tương ứng 3 proton là vị trí của 2 nhúm m etoxị Tín hiệu septet ở 3.30 ppm, tương ứng 1 proton là vị trí của proton trong nhỏm isopropyl, ỉ Duplet tương ứng 6H, có hàng số ghép (J) = 7.0 Hz ử 5 = 1.20 ppm là vị trí 2 nhóm m etyl trong isopropyl. Cuối cùng là tín hiệu 1 sinauleí, tương ứng 3H ở 2.20 ppm, là vị trí

nhóm CH3 gắn trực tiếp vào vùng thưm (Hình 30).

Thymoquinon đã đưực tìm thấy trong một số loài thực vạt, song lẩn đẩu tiên (IV ) được phát hiện trong M;ìn tưới rúi bởi vạy đay là một đóng góp mới của cơng trình thực nghiêm này [3 0 Ị.

(IV ) có các giai hấp thự rất đặc trưnũ của quinon trong phổ IR tại 1650 và 1610 c m 'l Phổ ^H-NMR chu thấy củ hun« số ghép đìu giữa các proton vin ylic với nhóm m etyl cũng như với pruton của nhỏm metin irong isopropyl. Hằng số ghép này không tổn tại trong nhan thưm kiểu thymuqưinol.

Hai proton vinylic xuất hiỌn ơ s = 6.50 ppm (1H, d, J = 1 .0 Hz) và 6.57 ppm (1H, q, J = 1.6 Hz). Nhóm miiún nối với liên kết đôi xuất hiện ở 5 = 2.01 ppm (3H, d, J = 1.5 Hz).

Phổ MS cunü cấp thỏnu tin vé ph;1n tử lượng của (IV ) ( C io H p O o ) là 164. Các mảnh ion có các giá trị (m/z) và cường đọ của các manh ở dạng tì lệ % lần

lượt như sau: 149 (M+ - CH3, 100); 121 (M+ - CH(CH3)2 , 17); 105 (M +- CH3 , CH(CH3) 2 , 17).

Với những giá trị phổ đf> phnn tích, so sánh với các dữ lieu công bố trong tài liệu [46] và nhữnũ thông lin vè lổng hựp sinh học, đả kháng định hồn tồn sự có mủỉ của (IV ) trong dịch chiết nước củii cay Miìn rưới tía (Bang 2).

47

Metyl Ehymyleie hì ehíú dược lách r;i Irung thành phán tinh dầu của loủi thực vật nủy [35].

Trong quá trình thực nghiệm, chúng tơi có phát hiện thấy (V) ở dạng chưa hồn tồn tinh khiiít. Dữ liệu phơ iH -NM R cho thấy có 2 dublet (m ỗi tín hiộu 1H) - 7 .39 và 6.63 ppm, 3 .singulet ở ô = 6.58 (1H), 3.76 (3H, OCH3) và 2.17 ppm (3H , CH-?). Propon metin của nhóm isopropyl xuất hiện dưới dạng một heptet

ở ỗ = 3 .2 0 ppm. Tín hiệu đublet ờ ỗ = 1.30 ppm là đại diện của 2 nhóm m etyl trong nhốm isopropyl. Các dữ liệu này dã chứng minh cho sự có mặt của (V) ở phẩn tan trong nước của Mân tưới tía (Bang 2).

Một phần của tài liệu đóng góp vào việc nghiên cứu hoá học một số cây thuốc chi eupatorium (họ cúc) ở việt nam (Trang 49 - 50)