Kết quả PCR-SSR với cặp mồi CAUD031

Một phần của tài liệu (LUẬN án TIẾN sĩ) nghiên cứu một số đặc điểm sinh học và khả năng sản xuất của vịt cổ lũng, thanh hóa (Trang 84 - 87)

Phần 5 Kết luận và kiến nghị

201 5 7

4.6. Kết quả PCR-SSR với cặp mồi CAUD031

4.2.3. Quan hệ di truyền giữa các giống vịt nghiên cứu

Quan hệ di truyền giữa các cá thể vịt nghiên cứu được phân tích bằng phần mềm NTSYS 2.0, từ đó xác định được hệ số tương đồng di truyền và sơ đồ hình cây về mối quan hệ di truyền giữa các giống vịt. Hệ số tương đồng của 38 cá thể vịt dao động trong khoảng 0,15 đến 0,94 và trung bình là 0,55 (Bảng 4.12). Hệ số tương đồng cao nhất (0,94) ở các cặp CL01 và CL02, CL09 và CL13, CL19 và CL20, B03 và B05, trong khi thấp nhất (0,15) ở cặp CL12 và C04. Mối quan hệ chặt chẽ giữa các cặp cá thể CL01 và CL02, CL09 và CL13, CL19 và CL20, B03 và B05 cho thấy có sự gần gũi về huyết thống giữa các cá thể này với nhau. Hệ số tương đồng di truyền giữa vịt Bầu Bến và vịt Cỏ trung bình là 0,35, vịt Cỏ và vịt Cổ Lũng trung bình là 0,40 và giữa vịt Cổ Lũng và vịt Bầu Bến trung bình 0,59.

Theo dõi một số nghiên cứu trên vịt bản địa của nhiều quốc gia cho thấy vịt bản địa của các nước Nam Á và Đơng Nam Á có hệ số tương đồng dao động trong phạm vi 0,63 - 0,92 và trung bình là 0,78 (Seo et al., 2016). Khoảng cách di truyền giữa vịt trời Philipine với vịt Khaki Campel là 0,09, giữa vịt trời Philipine với vịt Bắc Kinh là 0,15 và giữa vịt Khaki Campel với vịt Bắc Kinh là 0,14 (Robert et al., 2016).

Mối quan hệ di truyền giữa các giống vịt được thể hiện trên Hình 4.7. Có thể nhận thấy rằng cây phân loại được chia làm 2 nhánh khác nhau, nhánh I và nhánh II. Nhánh I được chia làm 2 phân nhánh: phân nhánh Ia gồm các các cá thể vịt CL01, CL02, B06, CL19, CL20, CL21, B07, CL24, CL08, CL18, B01, CL15, B03, B05, B04; Phân nhánh Ib gồm các cá thể vịt CL09, CL13, CL11, CL16, CL26, CL22, CL03, CL07, CL27, CL12, CL04, CL05, CL06, CL23, CL25 và CL17. Nhánh II gồm 7 cá thể vịt thuộc quần thể vịt Cỏ (C01 đến C07). Như vậy, có thể thấy rằng quần thể vịt Cổ Lũng có quan hệ di truyền gần hơn với quần thể vịt Bầu (cùng 1 nhánh trên cây phân loại).

Bảng 4.12. Hệ số tƣơng đồng của 38 cá thể vịt C L0 1 C L0 2 C L0 3 C L0 4 C L0 5 C L0 6 C L0 7 C L0 8 C L0 9 C L11 C L12 C L13 C L15 C L16 C L17 C L18 C L19 C L2 0 C L2 1 C L2 2 C L2 3 C L2 4 C L2 5 C L2 6 C L2 7 B 0 1 B 0 3 B 0 4 B 0 5 B 0 6 B 0 7 C 0 1 C 0 2 C 0 3 C 0 4 C 0 5 C 0 6 C 0 7 C L0 1 1.0 0 C L0 2 0 .9 4 1.0 0 C L0 3 0 .74 0 .74 1.0 0 C L0 4 0 .52 0 .52 0 .74 1.0 0 C L0 5 0 .55 0 .55 0 .6 8 0 .72 1.0 0 C L0 6 0 .58 0 .58 0 .72 0 .77 0 .9 3 1.0 0 C L0 7 0 .6 5 0 .6 5 0 .8 9 0 .74 0 .78 0 .72 1.0 0 C L0 8 0 .6 0 0 .6 0 0 .4 4 0 .6 0 0 .55 0 .50 0 .50 1.0 0 C L0 9 0 .57 0 .57 0 .4 2 0 .4 4 0 .6 0 0 .55 0 .4 8 0 .57 1.0 0 C L11 0 .6 0 0 .6 0 0 .4 4 0 .4 6 0 .55 0 .58 0 .4 4 0 .52 0 .9 4 1.0 0 C L12 0 .6 0 0 .6 0 0 .74 0 .6 0 0 .72 0 .6 7 0 .8 3 0 .6 0 0 .4 4 0 .3 9 1.0 0 C L13 0 .57 0 .57 0 .4 2 0 .4 4 0 .6 0 0 .55 0 .4 8 0 .57 0 .9 4 0 .8 4 0 .4 4 1.0 0 C L15 0 .55 0 .55 0 .4 0 0 .55 0 .50 0 .4 6 0 .4 6 0 .70 0 .75 0 .70 0 .4 2 0 .75 1.0 0 C L16 0 .50 0 .50 0 .3 6 0 .3 8 0 .52 0 .4 8 0 .4 2 0 .6 5 0 .8 9 0 .8 3 0 .50 0 .8 9 0 .6 7 1.0 0 C L17 0 .4 1 0 .4 1 0 .52 0 .55 0 .6 7 0 .71 0 .52 0 .3 5 0 .3 9 0 .4 1 0 .4 8 0 .3 9 0 .3 2 0 .3 3 1.0 0 C L18 0 .6 8 0 .6 8 0 .50 0 .6 8 0 .6 3 0 .58 0 .57 0 .8 8 0 .6 5 0 .6 0 0 .52 0 .6 5 0 .79 0 .57 0 .4 1 1.0 0 C L19 0 .8 8 0 .8 8 0 .6 5 0 .52 0 .6 3 0 .58 0 .74 0 .6 8 0 .6 5 0 .6 0 0 .6 8 0 .6 5 0 .6 2 0 .57 0 .4 1 0 .78 1.0 0 C L2 0 0 .8 8 0 .8 8 0 .6 5 0 .52 0 .6 3 0 .58 0 .74 0 .6 8 0 .6 5 0 .6 0 0 .6 8 0 .6 5 0 .6 2 0 .57 0 .4 1 0 .78 0 .9 4 1.0 0 C L2 1 0 .8 2 0 .8 2 0 .6 0 0 .55 0 .6 7 0 .71 0 .52 0 .6 3 0 .6 8 0 .72 0 .4 8 0 .6 8 0 .57 0 .6 0 0 .50 0 .72 0 .72 0 .72 1.0 0 C L2 2 0 .50 0 .50 0 .3 6 0 .3 2 0 .3 9 0 .4 1 0 .3 1 0 .3 8 0 .6 2 0 .6 5 0 .2 7 0 .6 2 0 .59 0 .55 0 .52 0 .4 4 0 .4 4 0 .4 4 0 .6 0 1.0 0 C L2 3 0 .50 0 .50 0 .70 0 .6 5 0 .78 0 .72 0 .70 0 .4 4 0 .4 8 0 .4 4 0 .57 0 .4 8 0 .4 0 0 .4 2 0 .6 8 0 .50 0 .50 0 .50 0 .6 0 0 .4 8 1.0 0 C L2 4 0 .6 8 0 .6 8 0 .50 0 .4 6 0 .6 3 0 .58 0 .50 0 .6 0 0 .6 5 0 .6 0 0 .4 6 0 .6 5 0 .55 0 .57 0 .55 0 .6 8 0 .6 8 0 .6 8 0 .8 2 0 .6 5 0 .74 1.0 0 C L2 5 0 .4 0 0 .4 0 0 .57 0 .52 0 .6 2 0 .57 0 .57 0 .3 5 0 .57 0 .52 0 .4 6 0 .57 0 .54 0 .50 0 .55 0 .4 0 0 .4 0 0 .4 0 0 .4 8 0 .6 4 0 .8 0 0 .59 1.0 0 C L2 6 0 .50 0 .50 0 .3 6 0 .3 8 0 .52 0 .4 8 0 .4 2 0 .50 0 .8 9 0 .8 3 0 .3 8 0 .8 9 0 .6 7 0 .79 0 .4 6 0 .57 0 .57 0 .57 0 .6 0 0 .70 0 .55 0 .74 0 .6 4 1.0 0 C L2 7 0 .57 0 .57 0 .79 0 .6 5 0 .6 8 0 .6 3 0 .8 9 0 .4 4 0 .4 2 0 .3 8 0 .74 0 .4 2 0 .4 0 0 .3 6 0 .6 0 0 .50 0 .6 5 0 .6 5 0 .4 6 0 .3 6 0 .79 0 .57 0 .6 4 0 .4 8 1.0 0 B 0 1 0 .6 0 0 .6 0 0 .4 4 0 .6 0 0 .55 0 .50 0 .50 0 .78 0 .57 0 .52 0 .4 6 0 .57 0 .70 0 .50 0 .4 8 0 .8 8 0 .6 8 0 .6 8 0 .6 3 0 .50 0 .57 0 .78 0 .4 6 0 .6 5 0 .57 1.0 0 B 0 3 0 .6 7 0 .6 7 0 .4 8 0 .50 0 .6 1 0 .6 5 0 .4 8 0 .58 0 .6 3 0 .6 7 0 .4 3 0 .6 3 0 .52 0 .55 0 .53 0 .6 7 0 .6 7 0 .6 7 0 .8 1 0 .4 8 0 .4 8 0 .6 7 0 .3 8 0 .55 0 .4 1 0 .58 1.0 0 B 0 4 0 .50 0 .50 0 .3 5 0 .3 6 0 .4 5 0 .4 7 0 .3 5 0 .4 3 0 .4 8 0 .50 0 .3 0 0 .4 8 0 .3 9 0 .4 1 0 .71 0 .50 0 .50 0 .50 0 .6 1 0 .6 3 0 .4 8 0 .6 7 0 .3 8 0 .55 0 .4 1 0 .58 0 .75 1.0 0 B 0 5 0 .6 7 0 .6 7 0 .4 8 0 .50 0 .6 1 0 .6 5 0 .4 8 0 .58 0 .6 3 0 .6 7 0 .4 3 0 .6 3 0 .52 0 .55 0 .53 0 .6 7 0 .6 7 0 .6 7 0 .8 1 0 .4 8 0 .4 8 0 .6 7 0 .3 8 0 .55 0 .4 1 0 .58 0 .9 4 0 .75 1.0 0 B 0 6 0 .9 4 0 .9 4 0 .70 0 .50 0 .6 0 0 .55 0 .70 0 .6 5 0 .6 2 0 .57 0 .6 5 0 .6 2 0 .59 0 .55 0 .3 9 0 .74 0 .9 4 0 .9 4 0 .78 0 .4 8 0 .55 0 .74 0 .4 4 0 .55 0 .6 2 0 .6 5 0 .6 3 0 .4 8 0 .6 3 1.0 0 B 0 7 0 .78 0 .78 0 .57 0 .52 0 .72 0 .6 7 0 .57 0 .6 8 0 .74 0 .6 8 0 .52 0 .74 0 .6 2 0 .6 5 0 .4 8 0 .78 0 .78 0 .78 0 .9 4 0 .57 0 .6 5 0 .8 8 0 .52 0 .6 5 0 .50 0 .6 8 0 .77 0 .58 0 .77 0 .8 3 1.0 0 C 0 1 0 .3 9 0 .3 9 0 .2 7 0 .19 0 .2 4 0 .2 0 0 .3 2 0 .2 8 0 .4 4 0 .3 9 0 .2 8 0 .4 4 0 .4 2 0 .3 8 0 .2 9 0 .3 3 0 .4 6 0 .4 6 0 .2 9 0 .50 0 .2 7 0 .3 9 0 .3 5 0 .50 0 .3 8 0 .3 9 0 .2 5 0 .3 6 0 .2 5 0 .4 4 0 .3 3 1.0 0 C 0 2 0 .3 1 0 .3 1 0 .4 6 0 .3 6 0 .3 8 0 .3 3 0 .52 0 .2 1 0 .3 5 0 .3 1 0 .4 2 0 .3 5 0 .3 9 0 .3 0 0 .3 2 0 .2 6 0 .3 6 0 .3 6 0 .2 2 0 .3 5 0 .3 5 0 .2 1 0 .4 8 0 .3 0 0 .4 6 0 .2 1 0 .19 0 .19 0 .19 0 .3 5 0 .2 6 0 .6 2 1.0 0 C 0 3 0 .6 4 0 .6 4 0 .4 8 0 .3 9 0 .4 6 0 .4 2 0 .54 0 .50 0 .6 8 0 .6 4 0 .50 0 .6 8 0 .73 0 .6 1 0 .3 0 0 .57 0 .71 0 .71 0 .52 0 .54 0 .3 7 0 .50 0 .50 0 .6 1 0 .4 8 0 .50 0 .4 8 0 .3 6 0 .4 8 0 .6 8 0 .57 0 .6 4 0 .58 1.0 0 C 0 4 0 .3 0 0 .3 0 0 .19 0 .19 0 .2 5 0 .2 6 0 .19 0 .2 4 0 .4 6 0 .4 8 0 .15 0 .4 6 0 .4 4 0 .3 9 0 .3 6 0 .2 9 0 .3 0 0 .3 0 0 .3 6 0 .6 8 0 .2 8 0 .4 1 0 .4 2 0 .52 0 .2 4 0 .3 5 0 .3 2 0 .4 5 0 .3 2 0 .2 9 0 .3 5 0 .77 0 .52 0 .55 1.0 0 C 0 5 0 .4 6 0 .4 6 0 .6 4 0 .52 0 .4 8 0 .50 0 .6 4 0 .3 0 0 .4 4 0 .4 6 0 .52 0 .4 4 0 .4 2 0 .3 9 0 .3 6 0 .3 5 0 .4 6 0 .4 6 0 .3 6 0 .3 3 0 .4 4 0 .3 0 0 .52 0 .3 9 0 .57 0 .3 0 0 .3 2 0 .2 2 0 .3 2 0 .4 4 0 .3 5 0 .4 6 0 .6 8 0 .6 3 0 .3 8 1.0 0 C 0 6 0 .3 5 0 .3 5 0 .52 0 .4 8 0 .50 0 .53 0 .4 6 0 .2 4 0 .3 9 0 .4 1 0 .3 5 0 .3 9 0 .3 2 0 .3 3 0 .3 6 0 .2 9 0 .2 9 0 .2 9 0 .4 3 0 .3 3 0 .52 0 .3 5 0 .55 0 .3 3 0 .3 9 0 .2 4 0 .3 2 0 .2 1 0 .3 2 0 .3 3 0 .4 1 0 .3 5 0 .57 0 .4 0 0 .4 3 0 .6 2 1.0 0 C 0 7 0 .6 3 0 .6 3 0 .4 6 0 .2 9 0 .3 0 0 .3 2 0 .3 9 0 .3 5 0 .4 6 0 .4 8 0 .3 5 0 .4 6 0 .4 4 0 .3 9 0 .2 0 0 .4 1 0 .55 0 .55 0 .50 0 .3 9 0 .2 8 0 .4 1 0 .3 1 0 .3 9 0 .3 3 0 .3 5 0 .3 8 0 .2 6 0 .3 8 0 .6 0 0 .4 8 0 .6 3 0 .50 0 .6 7 0 .53 0 .55 0 .58 1.0 0 71

Một phần của tài liệu (LUẬN án TIẾN sĩ) nghiên cứu một số đặc điểm sinh học và khả năng sản xuất của vịt cổ lũng, thanh hóa (Trang 84 - 87)