Trong ba kỹ thuật ngun tử hố mẫu thì kỹ thuật F-AAS ra đời sớm hơn. Theo kỹ thuật này người ta dùng nhiệt ngọn lửa đèn khí để ngun tử hố mẫu. Do đó mọi q trình xảy ra trong khi nguyên tử hoá mẫu đều phụ thuộc vào đặc tính
của ngọn lửa và nhiệt độ là yếu tố quyết định hiệu suất nguyên tử hoá mẫu phân tích.
Trong kỹ thuật nguyên tử hố khơng ngọn lửa (ETA-AAS), người ta dùng năng lượng nhiệt của một nguồn năng lượng phù hợp để nung nóng, hố hơi và nguyên tử hố mẫu phân tích trong ống cuvet graphit hay thuyền tantan (Ta). Nguồn năng lượng thường được dùng hiện nay là dịng điện có cường độ cao, từ 50-600A và thế thấp khoảng 12V. Dưới tác dụng của nguồn năng lượng này cuvet chứa mẫu phân tích sẽ được nung nóng đỏ tức khắc và mẫu sẽ được hố hơi và ngun tử hố. Kỹ thuật này có độ nhạy cao, gấp hàng nghìn lần kỹ thuật F-AAS, hơn nữa lượng mẫu tiêu tốn ít, khơng tốn nhiều hố chất. Tuy nhiên, do độ nhạy rất cao nên địi hỏi trong q trình chuẩn bị mẫu phải rất cẩn thận để tránh nhiễm bẩn mẫu [12, 13, 14].
Với kỹ thuật hoá hơi lạnh người ta thường dùng chất khử để chuyển nguyên tố cần phân tích về dạng nguyên tử tự do hoặc dạng hydrua sau đó được dẫn tới cuvet thạch anh bằng khí trơ argon và dùng nhiệt của ngọn lửa để phân huỷ hợp chất đó thành hydro và nguyên tử tự do.
Trong nghiên cứu này, chúng tôi sử dụng phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử với kỹ thuật nguyên tử hóa bằng ngọn lửa để xác định đồng và kẽm trong huyết tương.
1.3.1.2 Phương pháp phân tích trắc quang
Phương pháp phân tích trắc quang với các loại thuốc thử định lượng nồng độ đồng và kẽm.
Nguyên tắc chung của phương pháp này là dựa vào khả năng tạo phức màu của các nguyên tố cần xác định với thuốc thử thích hợp và đo độ hấp thụ quang của phức đó. Đây là phương pháp được sử dụng phổ biến nhất trong các phương pháp phân tích hố lý. Bằng phương pháp này có thể định lượng nhanh chóng.
Phương pháp xác định đồng.
Ở pH = 4,7, đồng phản ứng tạo phức với thuốc thử 3,5-Di-Br-PAESA trong môi trường đệm Acetat 0,2 mol/l. Phức hợp tạo thành được đo ở bước sóng 580nm (570
– 590nm). Khoảng tuy
Phương pháp xác định k
Kẽm phản ứng và t trường mixen trung tính là ch bước sóng 560 nm (550 là 25 – 672 µg/dl.
1.3.2 Phương pháp, c
Có rất nhiều ph máy điện giải chưa đư dụng phương pháp quang k
bu tan (đốt- đo quang) tuy nhiên phương pháp này có nhi dụng hơi đốt nên dễ gây cháy nổ, kh
ra đời hoạt động dựa tr
điện tử sử dụng để đo nồng độ của các chất điện giải nh
Nguyên lý hoạt độ các ion chuyển động tự
ng tuyến tính định lượng của thuốc thử là 35 – 546
nh kẽm:
ng và tạo phức với thuốc thử 5-Br-PAPS ở pH = ng mixen trung tính là chất hoạt động bề mặt Triton X-100. Ph
(550 – 570nm). Khoảng tuyến tính định lượ
háp, cơ sở tính tốn của xét nghiệm điện giả
ất nhiều phương pháp để đo các chất Na+, K+, iCa kể tr ưa được phát triển để đo nồng độ các chất trên ngư
ương pháp quang kế ngọn lửa phát xạ với hơi đốt là axetilen, propan ho đo quang) tuy nhiên phương pháp này có nhiều như
ễ gây cháy nổ, khả năng chính xác khơng cao…). Máy đi ời hoạt động dựa trên ứng dụng của điện cực chọn lọc. Máy đi
ện tử sử dụng để đo nồng độ của các chất điện giải như: Na+, K