L ời cảm ơn
2.4.5.Sự sinh trưởng của tế bào động vật trong nuôi cấy
Sự sinh trưởng của tế bào động vật invitro thường trải qua 4 giai đoạn:
- Pha chậm (Lag phase) là giai đoạn khi tế bào được đưa vào môi trường nuôi cấy cho đến khi tế bào bắt đầu phát triển. Thời gian này dài hay ngắn tùy thuộc vào trạng thái biệt hóa của mô được lấy tế bào ( Nguyễn Như Hiên, 2007).
- Pha logarit (Log Phase) hay Pha tiến triển (exponential phase) là giai đoạn tế bào phân chia liên tục, tăng nhanh số lượng tế bào. Trong giai đoạn này, tế bào sinh trưởng và phân cắt với nhịp độ tối đa so với bản tính di truyền của chúng nếu gặp môi trường và điều kiện nuôi cấy thích hợp. Nhịp độ sinh trưởng của chúng là không thay đổi trong suốt giai đoạn này, các tế bào phân đôi một cách đều đặn. Quần thể tế bào trong giai đoạn này có trạng thái hóa học và sinh lý học cơ bản là như nhau, cho nên việc nuôi cấy ở giai đoạn này thường được sử dụng để nghiên
cứu sinh hóa học và sinh lý học tế bào. Sinh trưởng logarit là sinh trưởng đồng đều, tức là các thành phần tế bào được tổng hợp với tốc độtươngđối ổn định. Nếu cân bằng dinh dưỡng hay các điều kiện môi trường thay đổi sẽ dẫn đến sự sinh trưởng không đồng đều. Sự sinh trưởng khi nhịp độ tổng hợp các thành phần của tế bào tương đối biến hóa sẽ biến đổi theo cho đến khi đạt tới một sự cân bằng mới. Phản ứng này rất dễ quan sát thấy khi làm thực nghiệm chuyển tế bào từ một môi trường nghèo dinh dưỡng sang một môi trường giàu hơn. Tế bào trước hết phải tạo nên các ribosome mới có thể nâng cao năng lực tổng hợp protein, sau đó là sựtăngcường tổng hợp protein và DNA. Cuối cùng tất yếu dẫn đến tốc độ phát triển nhanh chóng ( Nguyễn Như Hiên, 2007).
- Pha dừng (Stationary phase): Qua giai đoạn Logarit sự sinh trưởng sẽ dừng lại. Sốlượng tế bào cuối cùng quyết định bởi ảnh hưởng chung của điều kiện dinh dưỡng, chủng loại và các nhân tố khác. Trong giai đoạn này, sốlượng tế bào sống là không thay đổi, có thể do số lượng tế bào mới sinh ra cân bằng với số lượng tế bào chết đi, hoặc là tế bào ngừng phân cắt mà vẫn giữ nguyên hoạt tính trao đổi chất. Nguyên nhân chủ yếu là sự hạn chế của chất dinh dưỡng. Nếu một chất dinh dưỡng thiết yếu bị thiếu hụt nghiêm trọng thì sự sinh trưởng sẽ chậm lại. Cũng có thể sự sinh trưởng dừng lại khi môi trường có nhiều các sản phẩm trao đổi chất có hại. Sau nữa là, một số chứng cứ cho thấy, khi số lượng tế bào đạt đến một giới hạn nhất định thì sự sinh trưởng có thể bị dừng ( Nguyễn Như Hiên, 2007).
- Giai đoạn tử vong (Death Phase): Việc tiêu hao chất dinh dưỡng và việc tích lũy các chất thải độc hại sẽ làm ảnh hưởng đến môi trường sống của tế bào, làm cho số lượng tế bào sống giảm xuống. Đó là đặc điểm của giai đoạn tử vong. Giống như giai đoạn logarit, sự tử vong của tế bào cũng có tính logarit (tỷ lệ tế bào chết trong mỗi giờ là không đổi). Muốn cho tế bào tiếp tục sinh trưởng cần thực hiện các mẻ cấy chuyền với môi trường mới ( Nguyễn Như Hiên, 2007).
2.5. HỆ THỐNG MICROCARRIER
2.5.1. Lý do lựa chọn phương pháp nuôi cấy trên Microcarrier
Các kỹ thuật nuôi cấy tế bào đã trở nên thiết yếu đối với việc nghiên cứu cấu trúc, chức năng cũng như là việc sản xuất nhiều nguyên liệu sinh học quan trọng như vắc xin, enzyme, hormone, kháng thể, interferon và các axit nucleic. Nuôi cấy Microcarrier đã mở ra những khảnăng mới và lần đầu tiên được hiện thực bởi việc nuôi cấy các tếbào bám dính năng suất cao ở quy mô lớn.
Phương pháp nuôi cấy trên Microcarrier có các ưu điểm sau: *) Tạo nhiều cơ hội và ứng dụng mới của nuôi cấy tếbào động vật
Microcarriers cung cấp bề mặt thích hợp cho việc phát triển của tếbào động vật hoặc tăng năng suất tế bào từ các dạng nuôi cấy một lớp. Những ứng dụng bao gồm việc sản xuất một lượng lớn tế bào, vi rút và các sản phẩm tế bào, những nghiên cứu về sự biệt hóa và chức năng của tế bào, nuôi cấy với hệ thống môi trường tựđộng, nghiên cứu hiển vi, thu hoạch các tếbào đang phân chia, phân lập tế bào, nghiên cứu màng tế bào, dự trữ và vận chuyển của tếbào, các phương pháp liên quan tới sự vận chuyển và nghiên cứu việc hấp thụ các hợp chất có đánh dấu (Nilsson & Kjell, 1998).
*) Tăng khảnăng sản xuất
Diện tích bề mặt nuôi cấy lớn so với tỷ lệ thể tích được tạo ra bởi hệ thống Microcarrier (ví dụ: 30 cm2 trong 1ml sử dụng 5mg Cytodex 1) tạo ra năng suất tế bào cao mà không cần tới các thiết bị cồng kềnh và phương pháp phức tạp. Đối với một lượng tế bào nhất định hoặc những sản phẩm từ chúng, nuôi cấy Microcarrier cần ít khoảng không gian hơn so với các loại nuôi cấy một lớp khác (Nilsson & Kjell, 1998).
*) Các tế bào tách biệt với sản phẩm tiết
Công nghệ Microcarrier là một phương pháp cho việc duy trì tếbào, phương pháp này có nghĩa là tỷ lệ pha loãng sẽđộc lập với tỷ lệsinh trưởng của các tế bào. Thứ hai là, bởi vì có ít các tế bào ở trong dòng thu hoạch, quá trình xửlý đầu cuối sẽ trở nên đơn giản hơn. Người ta sẽ chuyển một phần của bước phân loại thành quá trình lên men (Nilsson & Kjell, 1998).
Hình 2.2. Hình ảnh quá trình tế bào tách biệt với sản phẩm tiết
Các hệ thống Microcarrier cho phép kiểm soát các thông số nuôi cấy một cách hoàn hảo (ví dụ: pH, mức độ khí…). Kỹ thuật Microcarrier cung cấp một phương pháp cho sựsinh trưởng của các tế bào bám dính ở trong một hệ thống có tất cả thuận lợi của việc nuôi cấy dạng huyền phù. Việc kiểm soát và lấy mẫu trong nuôi cấy Microcarrier đơn giản hơn so với bất kỳ kỹ thuật khác trong việc tạo ra một sốlượng lớn các tế bào bám dính (Nilsson & Kjell, 1998).
*) Sự bảo vệ chống lại stress vật lý và hóa học
Các Microcarriers dạng macroporous bảo vệ các tế bào kháng lại đầu nhọn của máy khuấy, đặc biệt khi sản xuất ở quy mô lớn. Việc sục khí với các vi bong bóng sử dụng oxy tinh khiết cũng có thể thực hiện được do có sự bảo vệ này. Các tế bào có khả năng chịu đựng với nhiều stress hóa học như là lactate, amoni và oxygen nếu chúng được sinh ra ở vi môi trường xung quanh các lỗ (Nilsson & Kjell, 1998).
*) Những yêu cầu được giảm thiểu cho môi trường nuôi cấy
Khi so sánh với các kỹ thuật nuôi tế bào 1 lớp hoặc nuôi huyền phù khác, việc nuôi cấy Microcarrier có khuấy đã tăng năng suất lên tới 100 lần đối với nhiều tế bào trong một thể tích môi trường nuôi nhất định. Năng suất siêu cao đã được báo cáo đối với một phạm vi rộng của các hệ thống bao gồm các tếbào xơ phôi gà, tế bào thận lợn, tế bào cá, tế bào não chuột Hamster Trung Quốc, tế bào sợi người, tế bào thận khỉ sơ cấp và các tế bào sợi chuột đã biến đổi. Sự yêu cầu tối giản đối với môi trường nuôi cấy đã tạo ra một sự tiết kiệm đáng kể trong chi phí nuôi cấy tếbào, đặc biệt khi chất huyết thanh bổ sung đắt như là huyết thanh bào thai bê. Các Microcarrier dạng lỗ đặc biệt cung cấp một vi môi trường hoàn hảo ở đó các tế bào có thể trao đổi những hornome sinh trưởng tự tiết của chính chúng, bởi vậy cho phép môi trường sử dụng không cần bổ sung protein (Nilsson & Kjell, 1998).
*) Những yêu cầu giảm thiểu về phòng Lab
Nuôi cấy Microcarrier cho phép nuôi cấy một số lượng lớn các tế bào trong một thể tích nhỏ (hơn 1011 tế bào/l), sử dụng rất ít các thiết bị nuôi. Ví dụ, một người kỹ thuật có thể xử lý một sản phẩm vắc xin tương đương với 900 bình roller trên một tuần. Việc nuôi cấy Microcarrier có thể đạt năng suất tế bào ngang bằng với 50 chai roller (chai có diện tích 490 cm2) và 1 tới 1,5 ml của các hạt có lỗ có
thể đạt năng suất ngang bằng một chai roller có diện tích 850 cm2. Các quy trình trên Microcarrier đã được đơn giản hóa, giảm nhân lực lao động cần thiết cho việc sản xuất hàng ngày. Các tế bào tách biệt từmôi trường nuôi cấy đơn giản, khi quá trình khuấy dừng lại các tế bào lắng kết dưới sựảnh hưởng của trọng lực và dịch trong phía trên có thểđược loại bỏ. Không giống với các hệ thống nuôi cấy huyền phù tế bào, không cần thiết phải thêm bước ly tâm (Nilsson & Kjell, 1998).
*) Nguy cơ tạp nhiễm thấp
Trong nuôi cấy tếbào, nguy cơ tạp nhiễm có liên quan tới sốlượng các bước thao tác (ví dụ: mở và đóng các thiết bị nuôi) để sản xuất một lượng tế bào hoặc một sản phẩm nhất định. Nuôi cấy Microcarrier giảm thiểu sốlượng các bước thao tác. Nguy cơ tạp nhiễm được giảm thiểu rất nhiều khi sản xuất một lượng lớn tế bào ở trong một đợt nuôi cấy Microcarrier so với vài trăm bình roller (Nilsson & Kjell, 1998).
2.5.2. Sự phát triển của các hạt chất mang
Ý tưởng nuôi cấy tế bào động vật trên Microcarrier được hình thành đầu tiên bởi Van Wezel. Trong các thí nghiệm đầu tiên, Van Wezel đã sử dụng môi trường trao đổi ion đính hạt DEAE Sephadex ™ A-50 làm Microcarrier. Điều này tỏ ra hữu ích trong các thí nghiệm ban đầu vì nó cung cấp một bề mặt nuôi cấy với diện tích / thể tích bề mặt lớn,mật độ phù hợp (Van Wezel, 1973). Sử dụng DEAE Sephadex A-50 ở nồng độ 1 mg / mL, Van Wezel đã chứng minh rằng một hệ thống Microcarrier đồng nhất có thểđược sử dụng cho nuôi cấy quy mô lớn. Công trình đầu tiên này minh họa tiềm năng của kỹ thuật Microcarrier để sản xuất vi rút, và các thí nghiệm sau đó đã xác định rằng kỹ thuật này có thể được nhân rộng cho nhiều quy trình sản xuất. Người ta tin rằng mật độ tế bào tối đa (năng suất) trong nuôi cấy Microcarrier sẽ phụ thuộc vào diện tích tiếp xúc bề mặt Microcarrier (Van Hemert & cs., 1969). Tuy nhiên, khi vượt quá số lượng DEAE Sephadex A-50 1-2 mg / mL thì nhận thấy không có sựgia tăng tỷ lệ nào trong năng suất tế bào (Van Hemert & cs., 1969). Điều này được biểu hiện bởi quá trình bám kém của nhiều loại tế bào trong giai đoạn đầu của quá trình nuôi cấy, sự nhân lên của tế bào chậm, và sản lượng tế bào khi thu hoạch thấp. Giải thích cho hiện tượng này rất nhiều nguyên nhân, nhưng giờ đây người ta đã biết rằng mức độ thay đổi tỷ lệ các hạt DEAE Sephadex A-50 không tối ưu cho sự phát triển của tế bào.
Sau đó, Hạt Cytodex 1 phát triển và thay thế hạt DEAE Sephadex A-50. Sản phẩm này là sản phẩm đầu tiên cho phép phát huy mọi tiềm năng của nuôi cấy trên Microcarrier với quy mô lớn có thể lên tới vài trăm lít. Cytodex 1 là phù hợp khi nuôi cấy các tế bào có hình thái giống như nguyên bào sợi (Hirtenstein & Clark, 1980).
Cơ hội phát triển của nuôi cấy Microcarrier được tăng lên nữa khi có sự ra đời của hạt Cytodex 3. Cytodex 3 dựa trên nguyên tắc hoàn toàn khác cho nuôi cấy Microcarrier. Trong khi hầu hết các bề mặt được sử dụng trong nuôi cấy tế bào ( thủy tinh, nhựa, cytodex1) có mặt độ nhỏ các phân tử tích điện để thúc đẩy sự gắn kết và tăng trưởng của tế bào thì cytodex 3 có 1 lớp bề mặt collagen bề mặt bị biến tính được liên kết chéo đến 1 ma trận dextran làm sản lượng tếbào được nâng lên tối đa. Cytodex 3 có hiệu quả tuyệt vời đối với các tế bào có hình thái giống như biểu mô (Nilsson & Mosbach, 1980).
Bước tiến quan trọng tiếp theo là các vi sóng siêu nhỏgelatin được phát triển bởi Kjell Nilsson, cho phép sự phát triển bên trong các hạt, do đó làm tăng mật độ tế bào và bảo vệ các tế bào (Nilsson & cs., 1986). (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Cytopore vẫn là một sự phát triển hơn nữa giữ hầu hết các thuộc tính tương tựnhư Cytodex nhưng tăng diện tích bề mặt thông qua một cấu trúc vĩ mô (Blüml & cs., 1992).
2.5.3. Một số ứng dụng của Microcarrier
Hơn 600 bài báo phản ánh nhiều ứng dụng thành công của công nghệ Microcarrier và số lượng lớn các dòng tếbào khác nhau được nuôi cấy. Ngày nay, ứng dụng chính của nó là sản xuất vắc xin, véc tơ cho liệu pháp gen, protein tự nhiên và tái tổ hợp bao gồm cả các kháng thểđơn dòng.
2.5.3.1. Vắc xin
Phần lớn các nhà sản xuất vắc xin ở châu Âu và nhiều nơi khác trên thế giới sử dụng hệ thống Microcarrier để sản xuất vắc xin nhược độc hoặc vô hoạt để sử dụng cho người và thú y.
Một hội thảo Microcarrier (2002 tại Rome) đã xác nhận nhiều ứng dụng trong ngành công nghiệp vắc xin:
Bảng 2.2. Một số ứng dụng Microcarrier trong ngành sản xuất vắc xin
Tên công ty Bài báo Tạp chí/ bằng sáng chế Microcarrier
Baxter, Áo Vắc xin cúm, đậu mùa Hội thảo Microcarrier 2002 Cytodex 3 NVI, Hà Lan Sản xuất IPV Hội thảo Microcarrier 2002 Cytodex 3
GSK
Nuôi cấy Microcarrier mật
độ cao cho sản xuất vi rút,
vắc xin bại liệt trên tế bào
Vero.
Tư vấn.Hoạt hình.Tế bào-
Biol. Cytodex 3
Aventis Nuôi cấy tế bào JEV, vero
quy mô 2000l Bằng sáng chế Cytodex 1 Viện pastuer
tunis
Sản xuất Vắc xin giả dại trên
tế bào BHK, Vero Hội thảo Microcarrier 2002 Cytodex 1
2.5.3.2. Sản xuất vi rút và tế bào
Các tế bào được nuôi cấy trên Microcarrier thường được sử dụng làm nền để sản xuất vi rút hoặc các sản phẩm tế bào.
Hệ thống Microcarrier với một hệ thống nuôi cấy nhỏ gọn cho phép nuôi cấy một lượng lớn vi rút và nhiều loại vắc xin. Vắc xin được sản xuất trong hệ thống Microcarrier bao gồm bại liệt, rubella, bệnh dại, cúm, viêm não Nhật Bản, RSV và vắc xin bệnh lở mồm long móng (FMD).
Những lợi thế của nuôi cấy Microcarrier để sản xuất vắc xin bao gồm tăng năng suất, chi phí thấp hơn và giảm tạp nhiễm khi so sánh với các phương pháp nuôi cấy tế bào khác. Von Seefried và Chun đã báo cáo sản lượng cao của vi rút bại liệt có khảnăng lây nhiễm cao (8,84 log 10 TCID50 / mL trở lên) khi sử dụng nguyên bào sợi của người (MRC-5) phát triển trên Cytodex (Chun, 1981). Các tế bào Vero phát triển trên Cytodex đã được sử dụng để sản xuất vắc xin bại liệt ổn định từ thể tích nuôi cấy 140 lít (Montagnon& cs., 1981).
Spier và Whiteside đã so sánh việc sản xuất vi rút FMD từ các tế bào BHK được phát triển trên Microcarrier và huyền phù. Nuôi cấy Microcarrier của vi rút FMD Type O đã xác định vi rút có khả năng lây nhiễm cao hơn so với nuôi cấy huyền phù (Spier & cs., 1976).
2.5.3.3. Protein tự nhiên và tái tổ hợp
Một số quy trình sản xuất protein tự nhiên dựa trên quá trình nuôi cấy các dòng tế bào lưỡng bội trên Microcarrier. Hầu hết các protein tái tổ hợp mới được thể hiện trong các tế bào CHO. Chúng gắn vào và phát triển ban đầu trên các sóng siêu nhỏ bề mặt, nhưng sau một vài ngày tổng hợp và bắt đầu rơi ra. Phần lớn các tếbào CHO đã được điều chỉnh cho nuôi cấy huyền phù nhưng mặt độ tế bào phát triển ở mức khá thấp so với nuôi cấy Microcarrier.
Tuy nhiên, gần đây, một số quy trình sử dụng các vi sóng siêu nhỏ để tăng mật độ tế bào đã được phát triển. Trong bài báo của Shirokaze, khi nuôi cấy Microcarrier thì năng suất r-Il4 có thểtăng gấp đôi với nuôi cấy huyền phù. Sản lượng được đo bằng ELISA trong khoảng thời gian 11 ngày (Shirokaze & cs., 1995).
Interferon đã được sản xuất với năng suất cao từ Microcarrier. Báo cáo đầu tiên mô tả sản lượng interferon đạt 4 × 103 IU HuIFNb / 106 nguyên bào sợi của con người (Giard & cs., 1979). Clark và Hirtenstein đã tối ưu hóa quy trình thử nghiệm phát triển tế bào và sửa đổi quy trình cảm ứng để mang lại 3 × 104 IU HuIFNb / 106 nguyên bào sợi của con người. Điều này tương ứng với 2 × 104 IU HuIFNb / mg Cytodex và kỹ thuật này có thểđược sử dụng để tạo ra nuôi cấy 3 × (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});